¿Qué es Inqovi?
Inqovi (decitabina y cedazuridina) es un medicamento recetado que se usa para tratar ciertos cánceres de la sangre, incluyendo: síndromes mielodisplásicos (MDS) y leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). Contiene dos ingredientes activos, decitabina y cedazuridina, y proporciona una alternativa oral a la terapia intravenosa (IV) con decitabina.
¿Cómo funciona?
La decitabina y la cedazuridina actúan conjuntamente para tratar la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) o el síndrome mielodisplásico (SMD). La decitabina es un agente hipometilante que se cree que ayuda a restaurar la actividad génica normal al reducir la metilación anormal del ADN. Esto ralentiza el crecimiento de las células anormales de la médula ósea y puede provocar la muerte de las células cancerosas.
La cedazuridina bloquea una enzima en el intestino y el hígado que normalmente degrada la decitabina antes de que pueda ser absorbida. Esto permite que, tras su administración oral, llegue suficiente decitabina al torrente sanguíneo, haciendo posible el tratamiento por vía oral.
Tratamiento del SMD y la LMMC
El SMD puede presentarse de diversas maneras y, por lo tanto, se pueden utilizar diversos tratamientos, ya sea solos o en combinación. Estos incluyen:
- Cuidados de apoyo
- transfusiones de productos sanguíneos
- Antibióticos para tratar infecciones
- Medicamentos que aumentan el número de glóbulos rojos
- Medicamentos que tratan específicamente el SMD o la LMMC, como Inqovi
- Trasplantes de médula ósea y células madre
Los médicos pueden recomendar Inqovi para adultos con ciertos tipos de SMD o LMMC que sean candidatos a la terapia hipometilante. Dado que se administra por vía oral, Inqovi ofrece una alternativa a la administración intravenosa de decitabina en una clínica o centro de infusión.
Hay otros tratamientos en desarrollo que pueden proporcionar beneficios adicionales para los pacientes con SMD.
Antes de recibir FDA Tras su aprobación, el fármaco Inqovi fue evaluado en estudios clínicos para determinar su seguridad, eficacia, dosis recomendada y posibles efectos secundarios.
Usos de Inqovi
Inqovi está aprobado por la FDA para el tratamiento de adultos con ciertos tipos de síndromes mielodisplásicos (SMD), incluidos los SMD tratados previamente y los no tratados, así como la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).
Efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos contra el cáncer, Inqovi puede causar efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes reportados durante los ensayos clínicos incluyen:
- Recuentos bajos de células sanguíneas
- Tos
- Problemas para respirar
- Problemas para tragar
- Dolor de cabeza
- Poco apetito
- Náuseas
- Rinorrea
- Escalofríos
- Fiebre
- Infección del tracto respiratorio superior
- Neumonía
- Problemas de sangrado
- Dolor al orinar
- Estornudos
- Manchas rojas en la piel
- heces negras
- Constipación
- Problemas para dormir
- Pruebas hepáticas anormales (medidas en análisis de sangre)
Informe a su médico si presenta alguno de estos problemas después de tomar Inqovi. Busque atención médica inmediata si desarrolla fiebre, sangrado abundante, signos de infección, dificultad para respirar, moretones con mayor facilidad de lo habitual o cualquier otro síntoma grave o que empeore mientras toma Inqovi.
Precauciones al tomar Inqovi
- Reacciones alérgicas: Algunos pacientes que toman Inqovi presentan alergia. Esta suele presentarse como sarpullido o sibilancias. Si presenta una reacción alérgica, no debe tomar más Inqovi hasta que lo consulte con su médico.
- Disminución del recuento sanguíneo: El Inqovi suele disminuir los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones, anemia y hemorragias. Esto suele ocurrir entre 7 y 10 días después de comenzar el tratamiento. Su médico debe controlar sus recuentos sanguíneos una vez que inicie el tratamiento con Inqovi.
- Náuseas: Algunos pacientes experimentarán náuseas después de tomar Inqovi. Su médico puede recetarle medicamentos para tomar antes de tomar Inqovi, lo que evitará las náuseas.
- Amamantamiento: Se desconoce si el Inqovi pasa a la leche materna. Debido al riesgo potencial de reacciones adversas graves en el lactante, no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento ni durante al menos dos semanas después de la última dosis.
- Embarazo: El Inqovi puede dañar al feto y no debe utilizarse durante el embarazo. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada durante el tratamiento.
- Anticoncepción: Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 6 meses después de la última dosis. Los hombres con parejas femeninas en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 3 meses después de la última dosis.
- Niños menores de 16 años: Inqovi aún no se ha probado en personas menores de 16 años y los pacientes de este grupo de edad no deben tomarlo.
- Medicamentos que interfieren con Inqovi: Algunos medicamentos pueden interactuar con Inqovi y afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Informe a su médico sobre todos los medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, vitaminas y suplementos herbales que esté tomando.
Dosificación
La dosis de Inqovi es de un comprimido por vía oral al día durante los primeros 5 días de cada ciclo de tratamiento. Cada comprimido contiene 35 mg de decitabina y 100 mg de cedazuridina. Cada ciclo de tratamiento dura 28 días. Los ciclos pueden repetirse cada 4 semanas. Su médico puede retrasar el tratamiento o ajustar la dosis según sus recuentos sanguíneos o los efectos secundarios. Muchos pacientes reciben varios ciclos de tratamiento, y este puede continuar mientras siga siendo eficaz y bien tolerado.
No debe comer durante las dos horas previas ni las dos horas posteriores a la toma de Inqovi. No debe masticar ni triturar las tabletas de Inqovi. Debe tomar Inqovi aproximadamente a la misma hora todos los días. Si olvida una dosis, siga las instrucciones de su médico o la información de prescripción. No tome dosis adicionales para compensar la dosis olvidada.
Su médico le realizará análisis de sangre periódicos durante el tratamiento para controlar el recuento de células sanguíneas y determinar si es necesario ajustar la dosis.
Asistencia con costos y copagos
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