Inqovi là gì?
Inqovi (decitabine và cedazuridine) là thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư máu, bao gồm... hội chứng loạn sản tủy (MDS) và bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CMML). Thuốc này chứa hai hoạt chất là decitabine và cedazuridine, và là một lựa chọn thay thế dạng uống cho liệu pháp decitabine tiêm tĩnh mạch (IV).
Nó hoạt động thế nào?
Decitabine và cedazuridine được sử dụng kết hợp để điều trị CMML hoặc MDS. Decitabine là một chất làm giảm methyl hóa, được cho là giúp khôi phục hoạt động gen bình thường bằng cách giảm sự methyl hóa DNA bất thường. Điều này làm chậm sự phát triển của các tế bào tủy xương bất thường và có thể khiến các tế bào ung thư chết đi.
Cedazuridine ngăn chặn một loại enzyme trong ruột và gan, enzyme này thường phân giải decitabine trước khi thuốc được hấp thụ. Điều này cho phép đủ lượng decitabine đi vào máu sau khi uống, giúp cho việc điều trị bằng đường uống trở nên khả thi.
Điều trị MDS và CMML
MDS có thể biểu hiện theo nhiều cách khác nhau và do đó, có thể sử dụng một số phương pháp điều trị khác nhau, riêng lẻ hoặc kết hợp. Bao gồm:
- Chăm sóc hỗ trợ
- Truyền sản phẩm máu
- Thuốc kháng sinh để điều trị nhiễm trùng
- Các loại thuốc làm tăng số lượng hồng cầu.
- Thuốc điều trị đặc hiệu MDS hoặc CMML, chẳng hạn như Inqovi
- Cấy ghép tủy xương và tế bào gốc
Bác sĩ có thể khuyến nghị sử dụng Inqovi cho người lớn mắc một số loại MDS hoặc CMML nhất định, những người đủ điều kiện điều trị bằng liệu pháp giảm methyl hóa. Vì được dùng đường uống, Inqovi là một lựa chọn thay thế cho việc truyền tĩnh mạch decitabine tại phòng khám hoặc trung tâm truyền dịch.
Có những phương pháp điều trị khác đang được phát triển có thể mang lại lợi ích bổ sung cho bệnh nhân mắc MDS.
Trước khi nhận được FDA Sau khi được phê duyệt, Inqovi đã được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng để xác định tính an toàn, hiệu quả, liều lượng khuyến cáo và các tác dụng phụ tiềm ẩn.
Công dụng của Inqovi
Inqovi đã được FDA phê duyệt để điều trị cho người lớn mắc một số loại hội chứng loạn sản tủy (MDS), bao gồm cả MDS đã được điều trị và chưa được điều trị trước đó, cũng như bệnh bạch cầu đơn nhân tủy mạn tính (CMML).
Tác dụng phụ
Giống như tất cả các loại thuốc điều trị ung thư khác, Inqovi có thể gây ra tác dụng phụ. Các tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng bao gồm:
- Số lượng tế bào máu thấp
- Ho
- Vấn đề về hô hấp
- Vấn đề nuốt
- Đau đầu
- Chán ăn
- Buồn nôn
- Sổ mũi
- Ớn lạnh
- Sốt
- Nhiễm trùng đường hô hấp trên
- Viêm phổi
- Vấn đề chảy máu
- Đau khi đi tiểu
- Hắt hơi
- Các mảng đỏ trên da
- Ghế đẩu màu đen
- Táo bón
- Khó ngủ
- Xét nghiệm gan bất thường (đo bằng xét nghiệm máu)
Hãy báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề nào sau khi dùng Inqovi. Hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn bị sốt, chảy máu nghiêm trọng, có dấu hiệu nhiễm trùng, khó thở, dễ bị bầm tím hơn bình thường, hoặc bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng hoặc trầm trọng hơn nào khác trong khi dùng Inqovi.
Thận trọng khi dùng Inqovi
- Phản ứng dị ứng: Một số bệnh nhân dùng Inqovi sẽ bị dị ứng với thuốc này. Thường biểu hiện bằng phát ban da hoặc thở khò khè. Nếu bạn bị phản ứng dị ứng, bạn không nên dùng thêm Inqovi cho đến khi bạn thảo luận vấn đề này với bác sĩ.
- Giảm số lượng máu: Thuốc Inqovi thường làm giảm số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu, điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và chảy máu. Tình trạng này thường xảy ra sau 7-10 ngày kể từ khi bắt đầu điều trị. Bác sĩ của bạn nên theo dõi số lượng tế bào máu sau khi bạn bắt đầu dùng Inqovi.
- Buồn nôn: Một số bệnh nhân sẽ bị buồn nôn sau khi dùng Inqovi. Bác sĩ có thể kê cho bạn một số loại thuốc để uống trước khi dùng Inqovi, giúp ngăn ngừa buồn nôn.
- Cho con bú: Chưa rõ liệu Inqovi có truyền qua sữa mẹ hay không. Do nguy cơ tiềm ẩn gây ra các phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ, không nên cho con bú trong suốt thời gian điều trị và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.
- Mang thai: Inqovi có thể gây hại cho thai nhi và không được sử dụng trong thời kỳ mang thai. Hãy báo ngay cho bác sĩ nếu bạn có thai trong quá trình điều trị.
- Biện pháp tránh thai: Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt quá trình điều trị và trong 6 tháng sau liều cuối cùng. Nam giới có bạn tình nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong suốt quá trình điều trị và trong 3 tháng sau liều cuối cùng.
- Trẻ em dưới 16 tuổi: Inqovi vẫn chưa được thử nghiệm ở những người dưới 16 tuổi và không nên dùng cho những bệnh nhân trong nhóm tuổi này.
- Thuốc can thiệp vào Inqovi: Một số loại thuốc có thể tương tác với Inqovi và ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc hoặc làm tăng nguy cơ tác dụng phụ. Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và thực phẩm chức năng thảo dược mà bạn đang dùng.
Liều dùng
Liều dùng của Inqovi là một viên uống mỗi ngày trong 5 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ điều trị. Mỗi viên chứa 35 mg decitabine và 100 mg cedazuridine. Mỗi chu kỳ điều trị kéo dài 28 ngày. Có thể lặp lại liệu trình cứ sau 4 tuần. Bác sĩ điều trị có thể trì hoãn điều trị hoặc điều chỉnh liều lượng dựa trên số lượng tế bào máu hoặc tác dụng phụ của bạn. Nhiều bệnh nhân được điều trị nhiều chu kỳ, và việc điều trị có thể tiếp tục miễn là thuốc vẫn hiệu quả và được dung nạp tốt.
Bạn không nên ăn trong vòng hai giờ trước hoặc hai giờ sau khi uống Inqovi. Bạn không được nhai hoặc nghiền nát viên thuốc Inqovi. Nên uống Inqovi vào khoảng cùng một thời điểm mỗi ngày. Nếu bạn quên một liều, hãy làm theo hướng dẫn của bác sĩ hoặc thông tin kê đơn. Không được uống thêm liều để bù cho liều đã quên.
Trong quá trình điều trị, bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu định kỳ để theo dõi số lượng tế bào máu và xác định xem có cần điều chỉnh liều lượng hay không.
Hỗ trợ chi phí và đồng thanh toán
Giá của thuốc Inqovi có thể khác nhau tùy thuộc vào bảo hiểm y tế, nhà thuốc và điều kiện tham gia các chương trình hỗ trợ tài chính. Nếu bạn cần hỗ trợ chi trả cho đơn thuốc, liên hệ AmeriPharma® Chăm sóc đặc biệt. Sử dụng phần mềm tiên tiến, AmeriPharma® sẽ xem xét tất cả các nguồn tài trợ có sẵn và kết nối bạn với một chương trình phù hợp với nhu cầu của bạn. Một chuyên gia đồng thanh toán sẽ giúp bạn trong quá trình nộp đơn.
