Những điểm chính
- Cả GBS và MS đều là các rối loạn tự miễn dịch gây mất myelin, nhưng GBS tấn công các dây thần kinh ngoại biên, trong khi MS tấn công hệ thần kinh trung ương (não và tủy sống).
- Hội chứng Guillain-Barré thường khởi phát nhanh (vài ngày đến vài tuần), thường sau một nhiễm trùng, và thường chỉ là một bệnh một lần. Bệnh đa xơ cứng (MS) phát triển dần dần và là một bệnh mãn tính.
- Vì cả hai đều gây tổn thương myelin và gây tê bì, yếu cơ, nên hội chứng Guillain-Barré (GBS) có thể bị nhầm lẫn với bệnh đa xơ cứng (MS) ở giai đoạn đầu, nhưng các xét nghiệm dẫn truyền thần kinh, chụp cộng hưởng từ (MRI) và xét nghiệm dịch não tủy sẽ giúp bác sĩ phân biệt chúng.
- Hầu hết những người mắc hội chứng Guillain-Barré (GBS) hồi phục đáng kể trong vòng vài tuần đến vài tháng; trong khi đó, bệnh đa xơ cứng (MS) cần được quản lý lâu dài để làm chậm tiến triển và giảm tái phát.
- IVIG và thay huyết tương là những phương pháp điều trị chính cho GBS, trong khi MS được điều trị bằng các liệu pháp điều chỉnh bệnh (DMT) và steroid trong các đợt tái phát.
Nhận hỗ trợ đồng thanh toán IVIG
Nói chuyện với một chuyên giaHội chứng Guillain-Barre (GBS) và bệnh đa xơ cứng (MS) đều là bệnh tự miễn dịch mất myelin. Mặc dù GBS và MS đều là các bệnh tự miễn gây tổn thương thần kinh và chưa rõ nguyên nhân, nhưng chúng khác nhau ở những điểm quan trọng; đáng chú ý nhất là GBS thường là một bệnh tạm thời, chỉ xảy ra một lần, trong khi MS là một bệnh kéo dài suốt đời.
Hội chứng Guillain-Barré (GBS) và bệnh đa xơ cứng (MS) có thể được phân biệt dựa trên các thành phần nhắm mục tiêu vào bệnh, thời điểm khởi phát và kích hoạt, dấu hiệu và triệu chứng, đối tượng bị ảnh hưởng, xét nghiệm chẩn đoán, phương pháp điều trị và triển vọng lâu dài.
Trong hướng dẫn này, chúng ta sẽ xem xét kỹ hơn những điểm khác biệt giữa hội chứng Guillain-Barré và bệnh đa xơ cứng để giúp bạn hiểu rõ hơn về cả hai bệnh, bắt đầu bằng một so sánh nhanh chóng giữa hai bệnh.
Hội chứng Guillain-Barré so với bệnh đa xơ cứng: So sánh nhanh
Bảng dưới đây phân tích sự khác biệt giữa hội chứng Guillain-Barré và bệnh đa xơ cứng dựa trên các yếu tố quan trọng nhất: các dây thần kinh bị ảnh hưởng, triệu chứng, cách chẩn đoán và tiên lượng lâu dài.
| Tính năng | Hội chứng Guillain-Barre (GBS) | Bệnh đa xơ cứng (MS) |
| Các dây thần kinh bị ảnh hưởng | Hệ thần kinh ngoại biên (các dây thần kinh nằm ngoài não và tủy sống) | Hệ thần kinh trung ương (não và tủy sống) |
| Khởi phát | Nhanh chóng – từ vài ngày đến vài tuần, thường sau khi nhiễm trùng. | Diễn tiến từ từ – các triệu chứng xuất hiện rồi biến mất (tái phát) hoặc tiến triển chậm trong nhiều năm. |
| Diễn biến bệnh | Thường là đơn pha (chỉ xảy ra một lần) | Mãn tính và suốt đời |
| Các tác nhân gây bệnh thường gặp | Nhiễm trùng trước đó (ví dụ: Campylobacter jejuni, cúm, CMV, EBV, COVID-19) | Yếu tố di truyền + môi trường (EBV, hút thuốc, thiếu vitamin D) |
| Ai bị ảnh hưởng? | Mọi lứa tuổi; nguy cơ tăng theo tuổi; ảnh hưởng đến nam và nữ gần như nhau. | Thường gặp ở độ tuổi 20-40; phổ biến hơn khoảng 3 lần ở phụ nữ. |
| Các bài kiểm tra chính | Chọc dò tủy sống, xét nghiệm dẫn truyền thần kinh (NCS), điện cơ đồ (EMG) | Chụp cộng hưởng từ (MRI), chọc dò tủy sống (dải oligoclonal), điện thế gợi. |
| Tổn thương myelin | Thường có thể đảo ngược | Thường là vĩnh viễn |
| Tiên lượng | Hầu hết mọi người đều hồi phục, thường trong vòng vài tuần đến vài tháng. | Quản lý suốt đời; quan điểm khác nhau tùy từng người. |
Bệnh GBS và MS nhắm vào những bộ phận nào trong hệ thần kinh?
Ở cả MS và GBS, hệ thống miễn dịch, đóng vai trò là cơ chế phòng thủ tự nhiên của cơ thể chống lại các vi sinh vật có hại như vi khuẩn và vi-rút, bắt đầu tấn công bất thường tế bào thần kinh, là các tế bào giao tiếp của hệ thần kinh.
Cụ thể, hệ miễn dịch làm tổn thương hoặc phá hủy lớp bảo vệ gọi là bao myelin bao quanh sợi trục của tế bào thần kinh. Bao myelin chủ yếu giúp truyền tín hiệu nhanh chóng từ hệ thần kinh đến các cơ quan còn lại trong cơ thể và ngược lại.
Tổn thương bao myelin làm gián đoạn quá trình giao tiếp giữa các tế bào thần kinh và cuối cùng dẫn đến mất dần mọi chức năng nhận thức, vận động và cảm giác.
Bệnh đa xơ cứng và hội chứng Guillain-Barre có vẻ giống nhau, nhưng có những điểm khác biệt đáng chú ý giúp phân biệt cả hai tình trạng này và giúp các chuyên gia chăm sóc sức khỏe sử dụng các phương pháp điều trị khác nhau cho phù hợp.
Các thành phần nhắm mục tiêu bệnh trong GBS
Trong hội chứng Guillain-Barre, hệ thống miễn dịch phá hủy bao myelin của hệ thần kinh ngoại biên (một loạt các dây thần kinh bên ngoài não và tủy sống).
Phản ứng miễn dịch thường nhắm vào Tế bào Schwann, rất quan trọng cho quá trình sản xuất myelin ở các dây thần kinh ngoại biên này.
Các dây thần kinh ngoại biên cho phép não giao tiếp với các cơ quan còn lại trong cơ thể, như tim, phổi, thận, cơ, v.v.
Tổn thương các dây thần kinh này làm gián đoạn quá trình truyền tín hiệu, dẫn đến yếu cơ, tê liệt hoặc trong hầu hết các trường hợp, liệt mềm và, trong trường hợp nặng, gây liệt tạm thời. Một trong những điểm khác biệt giữa GBS và MS là tổn thương myelin trong GBS thường có thể hồi phục.
Các thành phần nhắm mục tiêu bệnh trong MS
Ngược lại, trong trường hợp bệnh đa xơ cứng, hệ thống miễn dịch làm tổn thương lớp vỏ myelin của hệ thần kinh trung ương (não và tủy sống) và các tế bào sản xuất lớp vỏ myelin.
Tổn thương myelin ở hệ thần kinh trung ương thường biểu hiện bằng sự hình thành các mảng xơ cứng, làm gián đoạn dòng xung điện giữa não và cơ thể.
Quá trình này có thể dẫn đến sự thoái hóa dần dần của các tế bào thần kinh, làm trầm trọng thêm các triệu chứng như rối loạn nhận thức, co cứng cơ và mệt mỏi. Vì tổn thương thần kinh này thường là vĩnh viễn, bệnh đa xơ cứng có thể dẫn đến các vấn đề lâu dài về thị lực và vận động.
Nhận liều IVIG của bạn
Truyền dịch tại nhàAi dễ mắc hội chứng Guillain-Barré hơn ai dễ mắc bệnh đa xơ cứng? Tỷ lệ mắc bệnh và các yếu tố nguy cơ
Hiểu được sự khác biệt giữa GBS và MS cũng rất quan trọng để nhận biết chúng ảnh hưởng đến các nhóm nhân khẩu học khác nhau như thế nào. Hãy cùng tìm hiểu tỷ lệ mắc bệnh và các yếu tố nguy cơ liên quan đến từng tình trạng.
Nguy cơ mắc GBS
Hội chứng Guillain-Barré (GBS) xảy ra ở cả nam và nữ với tỷ lệ ngang nhau. Tuy nhiên, khi bạn già đi, nguy cơ mắc GBS sẽ tăng lên. GBS là một bệnh hiếm gặp, chỉ ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 100.000 người mỗi năm, theo thống kê. Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Theo báo cáo, ước tính có khoảng 3.000 đến 6.000 người mắc hội chứng Guillain-Barré (GBS) tại Hoa Kỳ mỗi năm.
Nguy cơ mắc bệnh MS
Nguy cơ mắc bệnh đa xơ cứng (MS) ở nữ giới cao gấp ba lần so với nam giới, với độ tuổi khởi phát dự kiến từ 20 đến 40 tuổi. Theo thống kê, khoảng 2,9 triệu người trên toàn thế giới mắc bệnh MS, và gần 1 triệu người ở Hoa Kỳ đang sống chung với căn bệnh này. Tập bản đồ bệnh đa xơ cứng và Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia.
IVIG có thể giúp ích gì?
Thông tin điều trị IVIG miễn phíNguyên nhân nào gây ra hội chứng Guillain-Barré (GBS) và bệnh đa xơ cứng (MS)?
Mặc dù cả bệnh đa xơ cứng và hội chứng Guillain-Barre đều là các rối loạn tự miễn dịch thần kinh, nhưng chúng có các điểm kích hoạt khác nhau có thể gây ra các triệu chứng và tiến triển của bệnh.
Điểm khởi phát và điểm kích hoạt của GBS
Sự khởi đầu của Các triệu chứng của GBS chủ yếu là do nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc vi-rút. Một số nguyên nhân có thể gây ra nguyên nhân gây ra hội chứng Guillain-Barre Bao gồm các bệnh nhiễm trùng do các tác nhân gây bệnh như Campylobacter jejuni, Haemophilus influenzae, cytomegalovirus, virus Epstein-Barr, virus Zika, cúm và SARS-CoV-2.
Các tác nhân gây bệnh khác có thể bao gồm một số loại vắc-xin, HIV hoặc AIDS, bệnh Hodgkin hoặc phẫu thuật.
Điểm khởi phát và điểm kích hoạt của MS
Một điểm khác biệt đáng chú ý giữa GBS và MS là MS bị kích hoạt bởi các yếu tố môi trường, bao gồm hút thuốc, thiếu vitamin D và liên quan đến di truyền.
Mặc dù bệnh đa xơ cứng không di truyền trực tiếp, một người có thể có nhiều khả năng mắc bệnh MS hơn nếu họ có họ hàng sinh học mắc bệnh MS.
Nói cách khác, bệnh đa xơ cứng có nguy cơ di truyền có thể được di truyền. Tính di truyền của bệnh đa xơ cứng được ước tính là giữa 35% và 75%.
Hơn nữa, một số bệnh nhiễm trùng do virus như virus Epstein-Barr (EBV), sởi và virus herpes-6 cũng có thể gây ra bệnh đa xơ cứng. Những bệnh nhiễm trùng này gây viêm myelin.
Đặc biệt, virus EBV đã nổi lên như một yếu tố nguy cơ hàng đầu: một nghiên cứu lớn năm 2022 được công bố trên tạp chí Science cho thấy nhiễm virus EBV làm tăng đáng kể nguy cơ mắc bệnh MS sau này, khiến nó trở thành một trong những tác nhân gây bệnh mạnh nhất được biết đến.
Hội chứng Guillain-Barre so với bệnh đa xơ cứng: Dấu hiệu và triệu chứng ban đầu
Nhận biết sớm các dấu hiệu của bệnh đa xơ cứng và hội chứng Guillain-Barré là rất cần thiết để can thiệp kịp thời và quản lý hiệu quả. Mặc dù có thể có những triệu chứng tương tự, mỗi bệnh lại có những đặc điểm riêng biệt. Một điểm khác biệt quan trọng khi so sánh triệu chứng là tốc độ tiến triển: các triệu chứng của hội chứng Guillain-Barré leo thang trong vòng vài ngày đến vài tuần, trong khi các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng có xu hướng bùng phát rồi giảm dần trong nhiều tháng hoặc nhiều năm.
Các triệu chứng của GBS
Phổ biến nhất và sớm nhất dấu hiệu của hội chứng Guillain-Barré Triệu chứng bao gồm yếu cơ đối xứng và cảm giác tê bì ở cả hai chân. Cảm giác này bắt đầu từ bàn chân và dần dần lan lên phần trên của cơ thể. Trong trường hợp nặng nhất, nó có thể gây liệt mềm.
Các triệu chứng khác của GBS bao gồm:
- Giảm phản xạ
- Hụt hơi
- Đau hoặc nhức cơ
- Các vấn đề phối hợp
- Khó khăn khi đi bộ hoặc chạy
- Nhịp tim hoặc huyết áp bất thường
- Khó khăn khi chuyển động mắt, chuyển động khuôn mặt, nói hoặc nuốt
Các triệu chứng của MS
Các triệu chứng của MS thường bao gồm nhìn mờ hoặc nhìn đôi, khó khăn trong vận động, mất thăng bằng, khó nói, rối loạn nhận thức và cảm xúc, mệt mỏi, các vấn đề về đường ruột, trầm cảm và rối loạn chức năng tình dục.
Các triệu chứng của bệnh MS cũng có xu hướng trở nên tồi tệ hơn tạm thời khi nhiệt độ cơ thể tăng lên, ví dụ như khi tập thể dục, thời tiết nóng hoặc sốt, một đặc điểm nổi bật được gọi là hiện tượng Uhthoff, không điển hình ở hội chứng Guillain-Barré (GBS).
Những triệu chứng này thường trở nên nghiêm trọng hơn theo thời gian nếu không được phát hiện sớm và điều trị. Nếu không được chăm sóc kịp thời, người bệnh có thể phải đối mặt với nguy cơ cao gặp các biến chứng lâu dài, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống và khả năng hoạt động tổng thể.
Cách chẩn đoán hội chứng Guillain-Barré và bệnh đa xơ cứng
Việc tìm hiểu về sự khác biệt trong chẩn đoán giữa GBS và MS rất quan trọng để can thiệp kịp thời. Chẩn đoán chính xác thường bao gồm sự kết hợp giữa đánh giá lâm sàng và các xét nghiệm chuyên khoa phù hợp với từng tình trạng bệnh.
Chẩn đoán GBS
Chẩn đoán GBS chủ yếu dựa trên các triệu chứng và khám thần kinh. Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cũng có thể sử dụng các phương pháp sau: xét nghiệm chẩn đoán để xác nhận điều kiện:
- Chọc dò tủy sống (chọc dò tủy sống): Xét nghiệm này phân tích dịch não tủy (CSF) để tìm mức protein cao trong khi số lượng bạch cầu bình thường.
- Nghiên cứu dẫn truyền thần kinh (NCS): Xét nghiệm này đo tốc độ truyền tín hiệu điện qua dây thần kinh, giúp xác định tổn thương thần kinh đặc trưng của GBS.
- Điện cơ đồ (EMG): Xét nghiệm này đánh giá hoạt động điện của cơ, phát hiện những bất thường trong phản ứng của cơ với kích thích thần kinh.
Chẩn đoán bệnh MS
Chẩn đoán bệnh đa xơ cứng đòi hỏi một đánh giá toàn diện bao gồm tiền sử bệnh chi tiết và khám thần kinh. Nhiều xét nghiệm khác nhau giúp xác định những thay đổi đặc hiệu của MS ở hệ thần kinh trung ương, chẳng hạn như:
- Chụp cộng hưởng từ (MRI): Kỹ thuật hình ảnh này phát hiện các tổn thương ở não và tủy sống, là dấu hiệu của bệnh đa xơ cứng (MS). Chụp cộng hưởng từ (MRI) là một trong những cách rõ ràng nhất để phân biệt MS với hội chứng Guillain-Barré (GBS), vì GBS thường không gây ra tổn thương ở não hoặc tủy sống.
- Chọc dò tủy sống: Tương tự như GBS, phân tích dịch não tủy có thể phát hiện các dải oligoclonal, một dấu hiệu của quá trình viêm trong MS.
- Tiềm năng gợi ra (EP): Các xét nghiệm này đo hoạt động điện trong não để đáp ứng với các kích thích, giúp phát hiện sự chậm trễ trong dẫn truyền thần kinh.
Hội chứng Guillain-Barre so với bệnh đa xơ cứng: Các lựa chọn điều trị
Không có cách chữa khỏi bệnh đa xơ cứng và hội chứng Guillain-Barre. Tuy nhiên, có những phương pháp điều trị được sử dụng để kiểm soát các triệu chứng của từng bệnh.
Điều trị GBS
Việc quản lý hiệu quả GBS bao gồm sự kết hợp các phương pháp điều trị phù hợp với mức độ nghiêm trọng của bệnh. Các biện pháp can thiệp này nhằm mục đích giảm triệu chứng và thúc đẩy quá trình chữa lành thần kinh.
Chính các lựa chọn điều trị cho GBS bao gồm:
- Điều trị IVIG liều cao: Liệu pháp IVIG cho GBS được sử dụng để giúp điều chỉnh phản ứng miễn dịch. IVIG chứa các kháng thể có thể giúp ngăn chặn tác động gây hại của hệ thống miễn dịch lên hệ thần kinh.
- Trao đổi huyết tương: Còn được gọi là huyết tương tách, quy trình này bao gồm việc loại bỏ huyết tương khỏi máu và thay thế bằng dung dịch thay thế để giúp giảm các cuộc tấn công của hệ thống miễn dịch vào hệ thần kinh.
Điều trị MS
Bệnh đa xơ cứng đòi hỏi một phương pháp tiếp cận đa diện nhằm kiểm soát các triệu chứng đồng thời làm chậm sự tiến triển của bệnh. Kế hoạch điều trị có thể khác nhau tùy thuộc vào loại MS và các triệu chứng cụ thể của từng cá nhân.
Các phương pháp điều trị chính cho bệnh MS bao gồm:
- Thuốc steroid: Corticosteroid, chẳng hạn như prednisone, giúp giảm viêm trong các đợt tái phát MS. Những loại thuốc này có thể giúp giảm bớt các triệu chứng và thúc đẩy quá trình phục hồi sau các đợt cấp tính.
- Liệu pháp điều trị bệnh (DMT): Các loại thuốc này làm thay đổi tiến trình của bệnh và giảm tần suất cũng như mức độ nghiêm trọng của các đợt tái phát. Ví dụ về DMT bao gồm interferon beta, glatiramer acetate, fingolimodvà dimethyl fumarat.
- Điều trị triệu chứng: Ngoài DMT, còn có nhiều loại thuốc và liệu pháp khác nhau giúp kiểm soát các triệu chứng cụ thể của bệnh đa xơ cứng, chẳng hạn như co cứng cơ, mệt mỏi và rối loạn chức năng bàng quang.
Tiên lượng và triển vọng dài hạn
Việc hiểu rõ tiên lượng và triển vọng lâu dài của GBS và MS là rất quan trọng đối với bệnh nhân và gia đình họ. Cả hai tình trạng này đều có diễn biến riêng biệt và có thể ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống.
Tiên lượng cho GBS
Các tiên lượng cho hội chứng Guillain-Barre Nhìn chung là thuận lợi. Một điểm khác biệt chính giữa GBS và MS là hầu hết bệnh nhân mắc GBS đều thấy cải thiện đáng kể trong vòng vài tuần đến vài tháng sau khi điều trị.
Có tới 70% cá nhân hồi phục hoàn toàn, mặc dù một số có thể có những di chứng kéo dài, chẳng hạn như yếu cơ hoặc các vấn đề về cảm giác.
Tiên lượng cho bệnh MS
Ngược lại, bệnh đa xơ cứng là một tình trạng mãn tính với các kết quả lâu dài khác nhau. Trong khi một số người có thể trải qua giai đoạn thuyên giảm, những người khác có thể phải đối mặt với tình trạng suy giảm chức năng tiến triển theo thời gian, đòi hỏi phải được quản lý và chăm sóc liên tục.
Kiểm soát bệnh đa xơ cứng và hội chứng Guillain-Barre với nhà thuốc chuyên khoa AmeriPharma®
Hiểu được sự khác biệt giữa hội chứng Guillain-Barre và bệnh đa xơ cứng có thể giúp bạn kiểm soát tốt hơn các tình trạng này. Nếu bạn đang mắc MS hoặc GBS và cần điều trị chuyên khoa, Nhà thuốc chuyên khoa AmeriPharma® có thể giúp.
Được chứng nhận ACHC của chúng tôi hiệu thuốc chuyên khoa cung cấp truyền IVIG tại nhà và các loại thuốc khó tìm dành cho những người mắc bệnh nan y ở hơn 40 tiểu bang và vùng lãnh thổ của Hoa Kỳ.
Liên hệ với chúng tôi hôm nay để nói chuyện với một chuyên gia và nhận được phương pháp điều trị bạn cần với sự phối hợp dịch vụ đầy đủ, hỗ trợ đồng thanh toánvà hỗ trợ 24/7/365.
Những câu hỏi thường gặp
Hội chứng Guillain-Barré có thể bị nhầm lẫn với bệnh đa xơ cứng (MS) không?
Đúng vậy. Vì cả GBS và MS đều gây tổn thương myelin và gây ra hiện tượng tê bì, ngứa ran và yếu cơ, nên ở giai đoạn đầu chúng có thể trông giống nhau. Bác sĩ phân biệt chúng dựa trên các dây thần kinh bị ảnh hưởng (GBS ảnh hưởng đến các dây thần kinh ngoại biên, MS ảnh hưởng đến não và tủy sống), tốc độ xuất hiện triệu chứng (nhanh ở GBS, theo từng đợt ở MS) và kết quả xét nghiệm: các nghiên cứu dẫn truyền thần kinh chỉ ra GBS, trong khi các tổn thương trên MRI chỉ ra MS.
Bệnh gì thường bị nhầm lẫn với hội chứng Guillain-Barré?
Một số bệnh lý có thể bắt chước hội chứng Guillain-Barré (GBS), bao gồm bệnh viêm đa dây thần kinh mất myelin mạn tính (CIDP), nhược cơ, viêm tủy ngang, chèn ép tủy sống, liệt do ve đốt và đôi khi là bệnh đa xơ cứng. Khám thần kinh và các xét nghiệm như chọc dò tủy sống và đo dẫn truyền thần kinh giúp xác nhận chẩn đoán.
Virus nào gây ra hội chứng Guillain-Barré?
Không có một loại virus duy nhất nào gây ra hội chứng Guillain-Barré (GBS), nhưng nó thường xuất hiện sau một bệnh nhiễm trùng. Các tác nhân gây bệnh phổ biến bao gồm Campylobacter jejuni (một loại vi khuẩn), cytomegalovirus, virus Epstein-Barr, virus Zika, cúm và SARS-CoV-2 (COVID-19). Phản ứng miễn dịch đối với bệnh nhiễm trùng cuối cùng sẽ tấn công các dây thần kinh ngoại biên.
Liệu có thể mắc cả hội chứng Guillain-Barré và bệnh đa xơ cứng cùng lúc không?
Tình trạng này hiếm gặp, nhưng các báo cáo y khoa mô tả những người mắc cả hai bệnh. Thông thường, mắc bệnh này không gây ra bệnh kia, và sự chồng chéo giữa hai bệnh dường như không phổ biến hơn là một diễn tiến điển hình.
Hội chứng Guillain-Barré hay bệnh đa xơ cứng (MS) nghiêm trọng hơn?
Hai bệnh này nghiêm trọng theo những cách khác nhau. Hội chứng Guillain-Barré (GBS) là một bệnh cấp tính có thể đe dọa tính mạng trong thời gian ngắn nếu làm suy yếu các cơ hô hấp, nhưng hầu hết người bệnh đều hồi phục tốt. Bệnh đa xơ cứng (MS) thường không đe dọa tính mạng ngay lập tức, nhưng nó kéo dài suốt đời và có thể dần dần gây ra tàn tật. Kết quả điều trị phụ thuộc rất nhiều vào việc chẩn đoán và điều trị sớm đối với cả hai bệnh.
Hội chứng Guillain-Barré có thể tiến triển thành bệnh đa xơ cứng (MS) không?
Không. Hội chứng Guillain-Barré (GBS) không tiến triển thành bệnh đa xơ cứng (MS); chúng ảnh hưởng đến các phần khác nhau của hệ thần kinh. Nếu các triệu chứng giống GBS tiếp tục hoặc tái phát liên tục trong hơn khoảng tám tuần, chẩn đoán có thể là bệnh viêm đa dây thần kinh mạn tính do miễn dịch (CIDP), một dạng mạn tính có liên quan đến GBS, chứ không phải MS.
