Hội chứng người cứng đờ (SPS) là một rối loạn tự miễn dịch và thần kinh hiếm gặp, tiến triển, ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Nó gây ra tình trạng cứng cơ và co thắt nghiêm trọng, đau đớn, chủ yếu ảnh hưởng đến thân mình, bụng và tứ chi. Các cơn co thắt có thể được kích hoạt bởi các chuyển động đột ngột, tiếng ồn lớn, nhiệt độ lạnh hoặc căng thẳng tinh thần, và tình trạng này cuối cùng có thể làm suy giảm khả năng vận động và làm tăng đáng kể nguy cơ té ngã.
Hội chứng cứng cơ bắt đầu từ các cơ ở thân và bụng. Co thắt cơ và cứng cơ có thể xuất hiện rồi biến mất trong giai đoạn đầu. Tuy nhiên, sau một thời gian, tình trạng cứng cơ sẽ trở nên liên tục.
Theo thời gian, tình trạng cứng khớp lan xuống chân, tay và đôi khi cả mặt. Vì hội chứng SPS cực kỳ hiếm gặp và có triệu chứng tương tự như các bệnh khác, nên nó thường bị chẩn đoán nhầm là lo âu, đau cơ xơ hóa, đa xơ cứng hoặc bệnh Parkinson — thường mất nhiều năm trước khi có được chẩn đoán chính xác.
Các nhà nghiên cứu vẫn chưa hiểu rõ nguyên nhân chính xác của hội chứng SPS. Hầu hết các bằng chứng cho thấy nó liên quan đến một quá trình tự miễn dịch, trong đó hệ thống miễn dịch nhắm mục tiêu nhầm vào các enzyme tham gia vào quá trình truyền tín hiệu của hệ thần kinh, làm gián đoạn sự kiểm soát cơ bắp bình thường và góp phần gây ra cứng khớp và co thắt.
Nhận hỗ trợ đồng thanh toán IVIG
Hỗ trợ tài chính IVIGHội chứng người cứng nhắc là gì?
Hội chứng người cứng là một rối loạn thần kinh tự miễn khá hiếm gặp. Nó còn được gọi là hội chứng Moersch-Woltman. Trước đây, nó được gọi là hội chứng người cứng.
Hội chứng SPS ảnh hưởng đến não và tủy sống. Các cơ ở thân mình bị co cứng trước tiên ở những người mắc hội chứng SPS. Theo thời gian, bệnh nhân bị cứng và co cứng ở chân và các cơ khác. Hội chứng SPS đôi khi có thể gây ra co thắt cơ đau đớn.
SPS là một căn bệnh hiếm gặp, chỉ ảnh hưởng đến một số người nhất định. một hoặc hai người trong một triệu người. Do đó, khả năng bạn mắc phải tình trạng này rất thấp. Tuy nhiên, nếu không được điều trị, SPS có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của bạn.
Nguyên nhân gây ra hội chứng người cứng đờ là gì?
Hội chứng SPS chủ yếu là một bệnh tự miễn dịch. Ở dạng cổ điển của bệnh, hệ thống miễn dịch tấn công nhầm vào glutamic acid decarboxylase (GAD) — một enzyme thiết yếu để sản xuất chất dẫn truyền thần kinh GABA. GABA giúp não và tủy sống điều chỉnh các nơron vận động và sự thư giãn cơ bắp. Khi GAD bị suy yếu do các kháng thể này, nồng độ GABA giảm, khiến cơ bắp bị kích thích quá mức liên tục, dẫn đến cứng khớp mãn tính và co thắt đau đớn.
Do đó, khi GAD bị kháng thể ngăn chặn sản xuất GABA, các tế bào thần kinh có thể trở nên dễ bị kích thích quá mức, góp phần làm tăng độ cứng cơ và co thắt.
Nghiên cứu y khoa cho thấy một số người mắc SPS có kháng thể với amphiphysin, một loại protein tham gia vào quá trình truyền tín hiệu từ tế bào thần kinh này sang tế bào thần kinh khác.
Theo các thử nghiệm lâm sàng, những người có các kháng thể này có thể mắc một số bệnh ung thư. Chúng bao gồm:
- Ung thư vú
- Ung thư phổi
- Ung thư ruột kết
Người ta vẫn chưa biết chính xác GAD đóng vai trò như thế nào trong sự phát triển của hội chứng người cứng.
Một số người mắc SPS không có kháng thể chống GAD.
Các yếu tố rủi ro liên quan đến SPS
Hiện chưa rõ nguyên nhân gây ra hội chứng người cứng đờ. Tuy nhiên, rối loạn tự miễn dịch này cực kỳ hiếm gặp. Hội chứng này ảnh hưởng đến khoảng một hoặc hai người trong số một triệu người.
Hội chứng SPS được chẩn đoán ở phụ nữ nhiều hơn nam giới, và thường được phát hiện ở tuổi trưởng thành (thường từ 30 đến 60 tuổi), mặc dù nó cũng có thể xảy ra ở ngoài độ tuổi này.
Các tình trạng có nguy cơ mắc SPS cao hơn:
- Viêm tuyến giáp
- Bệnh bạch biến
- Viêm khớp dạng thấp
- Thiếu máu ác tính
- Bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2
Tham khảo ý kiến của chuyên gia IVIG
Dịch truyền IVIG tại nhà tốt nhấtCác triệu chứng của Hội chứng Người cứng
Các triệu chứng của hội chứng người cứng có thể xuất hiện trong vài tháng đến vài năm. Một số bệnh nhân vẫn ổn định trong nhiều năm, trong khi những người khác dần trở nên tồi tệ hơn.
Triệu chứng sớm
Ở hầu hết bệnh nhân, thân mình, chân và cơ bụng là những bộ phận đầu tiên bị cứng và co rút.
Các triệu chứng liên quan khác bao gồm:
- Co thắt cơ cực kỳ đau đớn
- Cơ cứng ở thân
- Nhạy cảm với các kích thích đột ngột (ví dụ: tiếng ồn lớn, chuyển động nhanh, bị giật mình)
- Các vấn đề về tư thế (bạn có thể bị khom lưng)
- Cong vẹo cột sống thắt lưng quá mức (tăng độ cong cột sống), có thể dẫn đến dáng đi rộng chân.
- Khó khăn khi đi bộ
- Độ cứng của chi
- Đổ mồ hôi dữ dội
Co thắt cơ
Các cơn co thắt cơ trong hội chứng SPS diễn ra đột ngột, mạnh mẽ và gây đau đớn dữ dội. Chúng có thể kéo dài từ vài giây đến vài giờ, và trong trường hợp nặng, các cơn co thắt đủ mạnh để làm trật khớp hoặc gãy xương. Các tác nhân gây ra thường gặp bao gồm tiếng ồn lớn bất ngờ, căng thẳng tinh thần, chạm vào cơ thể, nhiệt độ lạnh và các chuyển động đột ngột. Các cơn co thắt có thể khiến bệnh nhân ngã mà không có dấu hiệu báo trước, do đó phòng ngừa té ngã là một phần quan trọng trong quản lý hàng ngày.
Các triệu chứng sau đó
Bạn có thể nhận thấy tình trạng cứng cơ và co cứng nhiều hơn ở giai đoạn sau. Tình trạng cứng cơ có thể lan sang các bộ phận khác trên cơ thể, bao gồm cả khuôn mặt.
Trong trường hợp nặng, các triệu chứng có thể ảnh hưởng đến các cơ tham gia vào quá trình thở hoặc nuốt. Nếu gặp khó khăn trong việc thở, cần phải được bác sĩ thăm khám ngay lập tức.
Các triệu chứng tâm lý là một khía cạnh quan trọng và thường bị đánh giá thấp của hội chứng SPS. Nỗi sợ hãi về các cơn co giật đột ngột, té ngã hoặc các sự kiện kích hoạt thường dẫn đến lo lắng nghiêm trọng, trầm cảm và chứng sợ không gian rộng – nỗi sợ rời khỏi nhà. Những ảnh hưởng tâm lý này có thể gây suy nhược tương tự như các triệu chứng thể chất và cần được giải quyết như một phần của kế hoạch điều trị toàn diện.
Các bệnh lý đôi khi liên quan đến SPS:
Một số người mắc hội chứng SPS cũng mắc các bệnh tự miễn khác, và một nhóm nhỏ hơn có thể mắc kèm ung thư (hội chứng SPS cận ung thư).
- Một số loại ung thư, bao gồm ung thư đại tràng, ung thư phổi và ung thư vú.
- Các vấn đề về tuyến giáp
- Bệnh tiểu đường
- Bệnh bạch biến
- Thiếu máu ác tính
Chẩn đoán Hội chứng Người cứng
Bác sĩ sẽ khám sức khỏe tổng quát và xem xét tiền sử bệnh của bạn. Vì hội chứng SPS cực kỳ hiếm gặp và có các triệu chứng tương tự với các bệnh như đa xơ cứng, bệnh Parkinson, rối loạn lo âu và hội chứng đau xơ cơ, nên nó thường bị chẩn đoán sai — đôi khi trong nhiều năm. Chẩn đoán thường được thực hiện bởi bác sĩ thần kinh và được xác nhận thông qua sự kết hợp của các xét nghiệm sau đây.
Kiểm tra SPS
Xét nghiệm máu
Xét nghiệm máu xác định sự hiện diện của kháng thể glutamic acid decarboxylase (GAD). Xét nghiệm máu có thể phát hiện kháng thể kháng GAD ở những người mắc SPS từ 60% đến 80%. Tuy nhiên, việc không có kháng thể GAD không loại trừ khả năng mắc SPS. Nồng độ kháng thể GAD cao có thể giúp xác nhận chẩn đoán.
Chọc dò thắt lưng
MỘT Chọc dò thắt lưng tìm kiếm các dấu hiệu cho thấy sự hiện diện của kháng thể GAD. Chọc dò tủy sống cũng giúp chẩn đoán nhiều bệnh lý khác nhau.
Điện cơ đồ (EMG)
Bác sĩ của bạn có thể sắp xếp một điện cơ đồ (EMG) xét nghiệm có thể phát hiện hoạt động điện của cơ. Kết quả điện cơ đồ (EMG) có thể hỗ trợ chẩn đoán, nhưng các bác sĩ lâm sàng cũng xem xét các triệu chứng, kết quả khám, xét nghiệm kháng thể và phản ứng với điều trị.
Theo nghiên cứu được thực hiện tại Đại học Johns Hopkins, SPS biểu hiện dưới nhiều dấu hiệu và triệu chứng khác nhau. Do đó, nó dễ bị nhầm lẫn với các bệnh khác, thường làm chậm trễ việc chẩn đoán.
IVIG có thể giúp ích gì?
Thông tin điều trị IVIG miễn phíĐiều trị hội chứng người cứng
SPS chưa có phương pháp chữa trị hiệu quả. Các triệu chứng của bạn sẽ định hướng cho việc điều trị hội chứng cứng khớp. Mục tiêu của điều trị là làm giảm các triệu chứng đồng thời cải thiện khả năng vận động và sự thoải mái.
1. Thuốc điều trị triệu chứng
Các loại thuốc tăng cường GABA (benzodiazepine)
Benzodiazepine được sử dụng để giảm lo âu và căng cơ. Bác sĩ thường dùng liều cao để điều trị co thắt cơ.
Các thuốc nhóm benzodiazepine như diazepam và clonazepam là phương pháp điều trị đầu tiên cho hội chứng co giật cơ (SPS). Chúng hoạt động bằng cách tăng cường hoạt động của GABA trong não, giúp giảm cứng cơ và tần suất co giật. Có thể cần liều cao, và phác đồ điều trị được điều chỉnh dựa trên mức độ nghiêm trọng của triệu chứng và đáp ứng của bệnh nhân.
Baclofen
Thuốc giãn cơ có tên baclofen cũng được sử dụng. Các bác sĩ dùng thuốc này cho những người mắc hội chứng người cứng đờ (stiff person syndrome) mà thuốc benzodiazepine không hiệu quả. Ngoài ra, một số người mắc hội chứng người cứng đờ cũng được hưởng lợi từ việc sử dụng baclofen kết hợp với benzodiazepine.
Baclofen (dạng uống hoặc tiêm nội tủy qua bơm cấy ghép) là thuốc giãn cơ được sử dụng khi chỉ dùng benzodiazepine không đủ hiệu quả. Baclofen tiêm nội tủy, được đưa trực tiếp vào dịch tủy sống qua bơm, có thể mang lại hiệu quả giảm đau chính xác hơn cho bệnh nhân bị co thắt cơ nghiêm trọng hoặc kháng thuốc.
Thuốc chống co giật
Gabapentin và pregabalin thường được thêm vào để giúp kiểm soát chứng đau dây thần kinh và co thắt cơ không đáp ứng hoàn toàn với các loại thuốc tăng cường GABA.
Tiêm mục tiêu
Tiêm độc tố Botulinum (Botox) có thể được sử dụng để điều trị co thắt cơ cục bộ, nghiêm trọng — đặc biệt là ở các vùng khu trú trên thân hoặc tứ chi nơi thuốc toàn thân không đủ hiệu quả.
Thuốc giảm đau và thuốc chống trầm cảm
Trầm cảm nặng và rối loạn cảm xúc thường gặp ở những người mắc hội chứng SPS — cả do hậu quả trực tiếp của việc sống chung với một căn bệnh đau đớn, tiến triển và do ảnh hưởng thần kinh của chính căn bệnh đó. Thuốc chống trầm cảm có thể giúp kiểm soát các triệu chứng này và thường được đưa vào kế hoạch điều trị SPS toàn diện. Thuốc giảm đau cũng có thể được kê đơn để giảm bớt sự khó chịu mãn tính ở hệ cơ xương khớp mà thuốc giãn cơ không thể kiểm soát hoàn toàn.
2. Liệu pháp miễn dịch (Điều chỉnh bệnh)
IVIG (Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch)
Các liệu pháp điều hòa miễn dịch có thể hữu ích cho nhiều bệnh nhân. IVIG là một trong những lựa chọn điều trị đã cho thấy hiệu quả trong các nghiên cứu lâm sàng đối với một số người mắc SPS.
Điều trị bằng IVIG cũng được dung nạp tốt về mặt làm giảm các triệu chứng liên quan đến SPS. Nó thường được sử dụng như một liệu pháp cho các bệnh do miễn dịch gây ra, bao gồm cả SPS. IVIG hoạt động bằng cách giảm số lượng kháng thể tấn công các mô khỏe mạnh.
IVIG là một trong những liệu pháp miễn dịch phổ biến nhất được sử dụng để làm dịu phản ứng miễn dịch quá mức trong hội chứng SPS. Truyền kháng thể từ người hiến tặng khỏe mạnh giúp trung hòa các kháng thể kháng GAD có hại, nguyên nhân gây ra tình trạng kích thích cơ quá mức. IVIG đã chứng minh hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng và được hầu hết bệnh nhân dung nạp tốt.
Huyết tương tách
Lọc huyết tương là một quá trình trong đó huyết tương của bạn được thay thế bằng huyết tương mới. Quá trình này làm giảm số lượng kháng thể trong cơ thể. Bằng cách lọc trực tiếp các kháng thể có hại ra khỏi máu, lọc huyết tương có thể giúp giảm triệu chứng nhanh hơn so với IVIG ở một số bệnh nhân, mặc dù hiệu quả của nó thường ngắn hơn và cần phải được lặp lại.
Thuốc ức chế miễn dịch
Các loại thuốc như rituximab hoặc mycophenolate mofetil được sử dụng trong các trường hợp kháng trị để ức chế sản sinh kháng thể anti-GAD gây tấn công hệ thần kinh. Thuốc này thường chỉ được dành cho những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với các phương pháp điều trị khác. IVIG hoặc lọc huyết tương.
Ghép tế bào gốc tự thân
Ghép tế bào gốc tự thân là quá trình thu thập tế bào máu và tủy xương của chính bạn. Sau đó, chúng được nhân lên trước khi được truyền trở lại vào cơ thể bạn. Đây là một phương pháp điều trị thử nghiệm mà bạn có thể cân nhắc nếu tất cả các lựa chọn khác đều thất bại.
Vì phương pháp này tiềm ẩn nhiều rủi ro, nên nó thường chỉ được xem xét trong những trường hợp được lựa chọn kỹ lưỡng tại các trung tâm chuyên khoa.
3. Liệu pháp hỗ trợ và không dùng thuốc
Vật lý trị liệu
Bác sĩ có thể giới thiệu bạn đến một chuyên gia vật lý trị liệu ngoài việc dùng thuốc. Tuy nhiên, vật lý trị liệu không thể điều trị SPS một mình.
Theo nghiên cứu y khoa, vật lý trị liệu có thể giúp giảm tác dụng phụ của thuốc. Ngoài ra, các bài tập này còn có thể giúp ích đáng kể trong việc:
- Sức khỏe cảm xúc
- Đi bộ
- Độc lập
- Nỗi đau
- Tư thế
- Chức năng tổng thể hàng ngày
- Phạm vi chuyển động
Vật lý trị liệu cho hội chứng SPS tập trung vào các bài tập kéo giãn, luyện tập dáng đi và liệu pháp nhiệt để cải thiện khả năng vận động và ngăn ngừa co cứng khớp.
Liệu pháp dưới nước
Các động tác vận động nhẹ nhàng và kéo giãn trong nước ấm (trị liệu dưới nước) thường có thể làm giảm tình trạng cứng khớp nghiêm trọng hiệu quả hơn so với các bài tập trên cạn, vì lực nổi làm giảm áp lực lên các cơ và khớp bị cứng. Nhiều chuyên gia về hội chứng SPS khuyến nghị trị liệu dưới nước như một phần của kế hoạch phục hồi chức năng.
Quản lý kích hoạt
Tránh các tác nhân gây co giật đã biết — chẳng hạn như tiếng ồn lớn đột ngột, nhiệt độ lạnh hoặc môi trường căng thẳng cao — là một phần quan trọng nhưng thường bị bỏ qua trong việc quản lý hội chứng co giật cơ (SPS). Phối hợp với chuyên gia trị liệu nghề nghiệp để điều chỉnh môi trường nhà ở và thói quen hàng ngày có thể làm giảm đáng kể tần suất và mức độ nghiêm trọng của các cơn co giật.
Nhận hỗ trợ đồng thanh toán IVIG
Nói chuyện với một chuyên giaBiến chứng của Hội chứng Người cứng
Hội chứng người cứng (SPS) gây ra co thắt cơ. Những vấn đề này có thể cản trở cuộc sống hàng ngày của bạn. Bạn có thể gặp các vấn đề bao gồm:
- Thường xuyên bị ngã khi đang đứng
- Lo lắng và trầm cảm nghiêm trọng
- Đổ mồ hôi quá nhiều
- Xương gãy
- Cúi gập người
- Đau khổ về mặt cảm xúc
SPS cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc một số bệnh khác. Chúng bao gồm:
- Bệnh tiểu đường loại I và loại II
- Bệnh ung thư
- Các vấn đề về tuyến giáp
Tiên lượng của Hội chứng Người cứng
Do thiếu sự ổn định, bạn dễ bị ngã hơn nếu mắc phải tình trạng này. Điều này làm tăng nguy cơ bị thương và thậm chí có thể bị tàn tật vĩnh viễn.
Tiên lượng của hội chứng người cứng có thể khác nhau tùy theo triệu chứng của từng người.
Hơn nữa, mức độ nghiêm trọng của hội chứng và tốc độ suy giảm khác nhau ở mỗi người.
Mỗi người phản ứng khác nhau với phương pháp điều trị. Ví dụ, một số người bị SPS đáp ứng tốt với thuốc và vật lý trị liệu. Nhưng những người khác có thể không đáp ứng tốt.
Hãy liên hệ với bác sĩ nếu bạn bị co thắt cơ hoặc cứng cơ ở thân, tay hoặc chân. Nếu bạn có bất kỳ yếu tố nguy cơ nào, hãy trao đổi với bác sĩ về hội chứng người cứng.
Bạn cũng có thể gọi đến một trường đại học hoặc trung tâm y khoa địa phương. Những cơ sở này sở hữu công nghệ tiên tiến nhất trong lĩnh vực bệnh hiếm.
Bạn có thể tìm thấy thông tin liên quan khác tại Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ. Tổ chức này thu thập và xác minh tất cả các thử nghiệm liên quan đến SPS.
Truyền dịch tại nhà
Chúng tôi đến với bạnCâu hỏi thường gặp
Tuổi thọ của bệnh nhân mắc hội chứng người cứng là bao lâu?
Hội chứng SPS ảnh hưởng đến mỗi người khác nhau và kết quả điều trị cũng khác nhau. Một số người đáp ứng tốt với điều trị và duy trì chức năng trong nhiều năm, trong khi những người khác có thể có các triệu chứng nghiêm trọng hơn hoặc tiến triển hơn. Theo một số ước tính, tuổi thọ của người mắc hội chứng SPS dao động từ... Từ 6 đến 28 tuổi Ngay từ khi bệnh khởi phát, bác sĩ thần kinh có thể đưa ra tiên lượng chính xác nhất dựa trên loại bệnh, mức độ nghiêm trọng và đáp ứng điều trị của bạn.
Người mắc hội chứng cứng khớp có thể bổ sung gluten vào chế độ ăn không?
Một số người mắc hội chứng SPS cũng có các bệnh tự miễn khác (bao gồm bệnh celiac) hoặc nhạy cảm với gluten. Nếu bạn nghi ngờ gluten ảnh hưởng đến các triệu chứng của mình, hãy trao đổi với bác sĩ để được đánh giá đúng mức (bao gồm cả xét nghiệm bệnh celiac) trước khi thực hiện các hạn chế lớn về chế độ ăn uống.
Hội chứng cứng người có tiến triển không?
Hội chứng người cứng là một rối loạn tiến triển hiếm gặp. Nó gây ra tình trạng cứng cơ, cứng khớp và co thắt cơ tiến triển. Trong giai đoạn đầu, tình trạng cứng cơ có thể xuất hiện rồi biến mất. Theo thời gian, tình trạng cứng cơ trở nên liên tục.
Hội chứng người cứng nhắc có phải là bệnh nan y không?
Hội chứng SPS có thể nghiêm trọng và trong trường hợp nặng, các biến chứng có thể đe dọa đến tính mạng. Tuy nhiên, nhiều người sống chung với hội chứng SPS trong nhiều năm và có thể cải thiện hoặc ổn định nhờ điều trị. Tốt nhất nên thảo luận riêng với bác sĩ chuyên khoa.
Tại sao cơ thể tôi lại căng cứng thế này?
Hội chứng SPS là một rối loạn tự miễn gây cứng cơ, cứng khớp và co thắt cơ. Trong tình trạng này, cơ thể bạn sản sinh ra một kháng thể tấn công một loại enzyme gọi là glutamic acid decarboxylase (GAD). GAD giúp sản xuất một chất dẫn truyền thần kinh gọi là axit gamma-aminobutyric (GABA). GABA giúp kiểm soát chuyển động của cơ.
Kết quả là cơ thể bạn sẽ ngày càng căng cứng theo thời gian.
Hội chứng người cứng có thể chữa khỏi được không?
Hiện chưa có cách chữa khỏi căn bệnh hiếm gặp này. Ngoài ra, bác sĩ có thể nhầm lẫn nó với các bệnh tự miễn khác. Bệnh đa xơ cứng (MS) và bệnh Parkinson là hai ví dụ.
Một số phương pháp điều trị có thể giúp bạn đối phó với các triệu chứng và giảm nhẹ triệu chứng. Trong số đó, phương pháp tốt nhất là truyền tĩnh mạch. globulin miễn dịch Liệu pháp (IVIG). IVIG hoạt động bằng cách giảm số lượng kháng thể tấn công các mô khỏe mạnh.
Hội chứng người cứng có phải là một dạng khuyết tật không?
Hội chứng người cứng có thể khiến bạn bị tàn tật. Các triệu chứng phát triển chậm, và sau một thời gian, chúng có thể trở nên nghiêm trọng, gây ra tàn tật.
Nếu bạn đang có kế hoạch nhận trợ cấp từ Cơ quan An sinh Xã hội (SSA), bạn sẽ cần đáp ứng các yêu cầu cơ bản của SSA về trợ cấp khuyết tật. Bạn không được phép làm việc do tình trạng sức khỏe của mình. Hơn nữa, tình trạng sức khỏe của bạn phải kéo dài hoặc có khả năng kéo dài ít nhất 12 tháng liên tiếp.
Nhận hỗ trợ đồng thanh toán IVIG
Nói chuyện với một chuyên giaNguyên nhân nào khiến một người đi lại cứng nhắc?
Trong hội chứng người cứng, theo thời gian, cơ chân sẽ trở nên cứng. Khi cơ chân ngày càng cứng hơn, người mắc hội chứng người cứng sẽ đi lại khó khăn hơn.
Làm thế nào để mắc hội chứng người cứng nhắc?
Các nhà khoa học vẫn chưa rõ nguyên nhân gây ra SPS. Tuy nhiên, nghiên cứu cho thấy nó là kết quả của phản ứng tự miễn dịch bất thường ở não và tủy sống.
Hội chứng người cứng không phải là bệnh truyền nhiễm. Điều này có nghĩa là bạn không thể lây truyền rối loạn này từ người khác. Tuy nhiên, các nhà khoa học tin rằng di truyền có thể đóng vai trò gây ra SPS kết hợp với các yếu tố khác.
Tập thể dục có giúp cải thiện hội chứng cứng cơ không?
Theo nghiên cứu y học, tập thể dục có thể giúp ích cho những người mắc hội chứng cứng cơ.
Một báo cáo gợi ý nhiều bài tập hữu ích, bao gồm:
- Kéo giãn
- Bài tập về phạm vi chuyển động (ROM) cho các vùng cứng
- Bài tập lưng dưới
- Nghiêng xương chậu
- Bài tập bụng đẳng trương
Những bài tập này được phát hiện là có lợi cho:
- Đau lưng dưới
- Tăng sản cột sống thắt lưng
- Tính di động
- Cải thiện chức năng và khả năng thực hiện các công việc hàng ngày
Nếu bạn bị SPS, bạn nên tập thể dục hàng ngày.
Hội chứng cứng người có thể giết chết bạn không?
Các triệu chứng và biến chứng nghiêm trọng (như té ngã, co giật nặng hoặc khó thở/nuốt) có thể nguy hiểm. Nếu các triệu chứng xấu đi nhanh chóng hoặc khó thở, hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp. Lập kế hoạch an toàn (phòng ngừa té ngã, thiết bị hỗ trợ, đánh giá an toàn tại nhà và hỗ trợ tại nhà) có thể giảm thiểu rủi ro.
Thuốc điều trị COVID-19, tocilizumab (Actemra), chữa SPS?
Có những báo cáo về sự cải thiện các triệu chứng SPS khi sử dụng tocilizumab trong một số trường hợp riêng lẻ, nhưng đây chưa phải là phương pháp điều trị tiêu chuẩn được công nhận. Cần có thêm nghiên cứu và bất kỳ việc sử dụng thuốc ngoài chỉ định nào cũng cần được hướng dẫn bởi chuyên gia.
Nguyên nhân gây ra hội chứng người cứng đờ là gì?
Hội chứng người cứng đờ là do một cuộc tấn công tự miễn dịch vào glutamic acid decarboxylase (GAD), một enzyme cần thiết để sản xuất GABA - chất dẫn truyền thần kinh kiểm soát sự thư giãn cơ bắp. Khi kháng thể ngăn chặn GAD, nồng độ GABA giảm xuống và cơ bắp bị kích thích quá mức liên tục, gây ra tình trạng cứng đờ mãn tính và co thắt đau đớn. Tác nhân chính xác gây ra phản ứng tự miễn dịch này vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn.
Liệu một người có thể hồi phục khỏi hội chứng người cứng đờ không?
Hiện chưa có cách chữa khỏi hoàn toàn hội chứng người cứng đờ, nhưng nhiều bệnh nhân đạt được sự kiểm soát triệu chứng đáng kể nhờ điều trị. IVIG, thuốc giãn cơ và vật lý trị liệu có thể làm giảm đáng kể tần suất co thắt và cải thiện khả năng vận động. Kết quả điều trị rất khác nhau — một số bệnh nhân ổn định trong nhiều năm, trong khi những người khác lại trải qua quá trình tiến triển dần dần. Một bác sĩ thần kinh chuyên về các bệnh thần kinh cơ hiếm gặp có thể đưa ra tiên lượng chính xác nhất cho trường hợp của bạn.
