它是如何开始的?
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) 是一种罕见的神经系统疾病,患者自身的免疫系统会攻击神经细胞周围的脂肪组织。这些组织被称为 髓鞘, 这些神经纤维层起到保护作用,帮助神经信号有效传递。神经纤维层受损会导致运动和感觉功能障碍,例如肌肉无力和麻木。CIDP 的确切病因尚未完全明确,但普遍认为与异常的免疫反应有关。症状通常在数周或数月内逐渐出现,通常始于手脚轻微的无力或麻木感。.
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诊断
由于病因不明,CIDP通常难以诊断。它容易与其他神经系统疾病混淆,尤其容易与其他疾病混淆。 格林-巴利综合征(GBS), 因为这两种疾病的体征和症状相似。然而,CIDP 的症状通常持续超过 8 周,这有助于将其与格林-巴利综合征区分开来。医疗保健人员可以使用三种不同的检查来确诊:
- 血液或尿液检查
- 肌电图(EMG)和神经传导研究用于评估神经功能和检测髓鞘损伤
- 腰椎穿刺
IVIG 有帮助吗?
免费 IVIG 治疗信息 | 诊断困难?患有 CIDP 的人会出现哪些类型的症状?
CIDP 最常见的症状包括:
- 运动功能障碍,即手臂和/或腿部肌肉无力。
- 感觉功能障碍,表现为手和/或脚麻木和刺痛。.
- 自主神经功能障碍,可能包括血压和心率波动。.
参考:
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3487533/
- https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/chronic-inflammatory-demyelinating-polyradiculoneuropathy
- https://www.cedars-sinai.org/health-library/diseases-and-conditions/c/chronic-inflammatory-demyelinating-polyradiculoneuropathy.html
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