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Cáncer

Ojjaara: Una nueva terapia oral para tratar un cáncer de sangre poco común

A cancer patient discussing Ojjaara with a doctor

Ojjaara es un medicamento de prescripción oral que se usa para tratar ciertas formas de mielofibrosis (un tipo de cáncer de médula ósea) en adultos con anemia. 

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Introducción y usos del Ojjaara

Ojjaara es un producto de marca. Contiene el principio activo momelotinib, que pertenece a la clase de fármacos inhibidores de la cinasa Janus (JAK). Actualmente no existen versiones genéricas de este medicamento. 

Ojjaara no es quimioterapia, sino una terapia dirigida que reduce la actividad del sistema inmunológico para el tratamiento del cáncer. 

En 2023, la FDA de EE. UU. aprobó este medicamento para tratar ciertas formas de mielofibrosis En adultos con anemia. La mielofibrosis es un cáncer poco común que provoca la formación de tejido cicatricial en la médula ósea. Como resultado, la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas, lo que provoca:

  • Dificultad para respirar y cansancio
  • Fácil aparición de hematomas o sangrado 
  • Infecciones recurrentes 

El hígado o el bazo también pueden agrandarse. 

Mecanismo de acción del Ojjaara 

El Ojjaara es un inhibidor de la cinasa Janus (JAK). Las células de la médula ósea contienen proteínas (JAK) que se hiperactivan cuando se padece mielofibrosis. El Ojjaara bloquea la acción de estas proteínas. Además, el Ojjaara bloquea otra proteína en las células hepáticas, lo que aumenta el nivel de glóbulos rojos sanos. 

Dosis de Ojjaara

A senior woman taking a tablet of Ojjaara

Ojjaara viene en tabletas de 100 mg, 150 mg y 200 mg que se toman por vía oral. 

La dosis recomendada es de 200 mg por vía oral una vez al día. Su profesional de la salud podría recetarle una dosis menor, 150 mg por vía oral una vez al día, si tiene problemas hepáticos graves.   

Antes y durante el tratamiento con este medicamento, su profesional de la salud le controlará el hemograma y la función hepática. Además, le solicitarán pruebas para determinar si tiene hepatitis B activa antes de comenzar a tomar este medicamento. 

El tratamiento con Ojjaara es a largo plazo y probablemente continuará mientras sea seguro y eficaz para usted. Sin embargo, si experimenta efectos secundarios graves o si el medicamento deja de surtir efecto, su profesional de la salud podría solicitarle que lo suspenda temporal o permanentemente. 

Efectos secundarios del Ojjaara

Efectos secundarios comunes

  • Recuento bajo de plaquetas
  • Sangría
  • Infección bacteriana
  • Cansancio
  • Mareo
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Dolor en la espalda, la pierna o el brazo. 
  • Erupción 
  • Picor 
  • Visión borrosa 

Hable con su proveedor de atención médica o farmacéutico si algún efecto secundario empeora o no mejora con el tiempo. 

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Efectos secundarios graves

Llame a su proveedor de atención médica de inmediato o busque atención de emergencia si tiene signos y síntomas de:

  • Infecciones, como fiebre, escalofríos, tos, dificultad para respirar, diarrea, vómitos, dolor o sensación de ardor al orinar.
  • recuento bajo de plaquetas, como sangrado o hematomas inexplicables o heces alquitranadas
  • Problemas de hígado, como piel u ojos amarillentos, o dolor en la región superior derecha del estómago 
  • Reacciones cutáneas graves, como síntomas parecidos a la gripe, erupciones cutáneas graves, descamación de la piel, ampollas en los labios, los ojos o la boca.

Ataque cardíaco o accidente cerebrovascular

Aunque no se ha informado específicamente en personas que toman Ojjaara, se han reportado ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares en personas que toman un inhibidor de JAK diferente. El riesgo puede ser mayor entre fumadores actuales o exfumadores. Busque atención médica de emergencia si experimenta cualquier signo o síntoma de un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular, como: 

  • Malestar en el pecho
  • Sensación intensa de opresión, dolor, presión o pesadez en el pecho, la garganta, el cuello o la mandíbula.
  • Dolor o malestar en los brazos, la espalda, el cuello, la mandíbula o el estómago.
  • Dificultad para respirar con o sin molestias en el pecho
  • Náuseas o vómitos
  • Mareo
  • Debilidad en una parte o en un lado del cuerpo
  • Habla arrastrada

coágulos de sangre

Se han presentado coágulos de sangre en brazos o piernas (trombosis venosa profunda o TVP) o en las arterias o pulmones (embolia pulmonar o EP) en personas que toman inhibidores de JAK como Ojjaara. Acuda a urgencias de inmediato si experimenta:

  • Hinchazón, dolor o sensibilidad en una o ambas piernas
  • Dolor repentino e inexplicable en el pecho
  • Dificultad para respirar

Nuevos cánceres

Tomar inhibidores de JAK puede aumentar el riesgo de desarrollar nuevos cánceres. El riesgo puede ser mayor entre fumadores actuales o exfumadores. Consulte con su profesional de la salud sobre el riesgo de desarrollar nuevos cánceres mientras toma este medicamento. 

Uso durante el embarazo 

Estudios en animales sugieren que este medicamento podría ser perjudicial para el feto. Evite quedar embarazada durante el tratamiento y durante siete días después de la última dosis. Informe a su profesional de la salud inmediatamente si queda embarazada durante el tratamiento. 

Uso en la lactancia

Estudios en animales sugieren que el Ojjaara puede pasar a la leche materna, lo que puede transmitirse al bebé. Evite la lactancia materna durante el tratamiento y durante los 7 días posteriores a la última dosis. 

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Antes de tomar Ojjaara

Antes de tomar su primera dosis, informe a su proveedor de atención médica si:

  • Tiene una infección
  • Tiene o ha tenido hepatitis B
  • Tiene o ha tenido problemas de hígado.
  • Ha tenido un ataque cardíaco, otros problemas cardíacos o un derrame cerebral.
  • Tiene o ha tenido un coágulo de sangre
  • Fuma o fumó en el pasado
  • Tiene o ha tenido otros tipos de cáncer.
  • ¿Está embarazada o planea quedar embarazada?

Dosis olvidada y sobredosis

Omita la dosis olvidada y continúe con la pauta de dosificación recomendada. Nunca tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. 

Si cree que ha sufrido una sobredosis de Ojjaara, comuníquese con la línea de ayuda contra intoxicaciones (1-800-222-1222) o busque ayuda médica acudiendo a una sala de emergencias de inmediato. 

Uso, almacenamiento y eliminación adecuados

  • Antes de usar este medicamento, lea atentamente las instrucciones de la etiqueta de la receta. Tome sus dosis exactamente como se indica. 
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
  • Trague la tableta entera; evite triturarla, masticarla o romperla. 
  • Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
  • Nunca deje de tomar este o cualquier otro medicamento sin consultar antes con su proveedor de atención médica.
  • Conserve este medicamento a temperaturas entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). Se puede permitir su conservación entre 15 °C y 30 °C (59 °F y 86 °F) durante un breve periodo.
  • Conserve Ojjaara en el frasco original, que contiene un sobre desecante que protege las tabletas de la humedad. Nunca deseche el desecante.
  • Vuelva a colocar la tapa firmemente cada vez que tome las tabletas recomendadas.
  • Deseche los medicamentos no utilizados o caducados siguiendo las normativas locales. Haga clic aquí. AQUÍ para aprender cómo desechar medicamentos innecesarios o vencidos. 

Costo del Ojjaara

El costo puede variar según su seguro médico, ubicación y farmacia. Consulte con su aseguradora si su plan cubre este medicamento o si necesita autorización previa. 

GSK (GlaxoSmithKline), el fabricante de Ojjaara, puede brindar asistencia financiera y soporte de reembolso si usted es elegible. 
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Esta información no sustituye el consejo ni el tratamiento médico. Consulte a su médico o profesional de la salud sobre su afección médica antes de comenzar cualquier tratamiento nuevo. AmeriPharma® Specialty Care no asume ninguna responsabilidad por la información proporcionada ni por ningún diagnóstico o tratamiento realizado como resultado, ni se responsabiliza de la fiabilidad del contenido. AmeriPharma® Specialty Care no opera todos los sitios web/organizaciones aquí mencionados, ni se responsabiliza de la disponibilidad o fiabilidad de su contenido. Estos listados no implican ni constituyen un respaldo, patrocinio ni recomendación por parte de AmeriPharma® Specialty Care. Esta página web puede contener referencias a medicamentos recetados de marca que son marcas comerciales o marcas registradas de fabricantes farmacéuticos no afiliados a AmeriPharma® Specialty Care.
Portrait of Robert H., a pharmacist sharing his expertise.
REVISADO MÉDICAMENTE POR Dr. Robert Hakim, Doctor en Farmacia

El Dr. Robert Chad Hakim, PharmD, nació y creció en Northridge, California. Obtuvo su título en farmacia en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Wisconsin-Madison. Lo más gratificante de su trabajo es tomar la iniciativa para impulsar programas clínicos que maximicen el impacto en la atención al paciente. Cuenta con una certificación del consejo en cuidados críticos (BCCCP) y sus áreas de especialización son cuidados críticos, información sobre medicamentos, medicina general y cardiología. En su tiempo libre, disfruta viajando. 

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