重症肌无力病程
重症肌无力 (MG) 患者的虚弱和疲劳程度每天都会有所不同。患者通常在经过一夜充分休息后，早晨感觉最强，而晚上则感觉较弱。
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与专家交谈症状通常会随着时间的推移而加重，并在发病后约1至3年达到高峰。一小部分患者（约15%）的症状仍局限于眼部。然而，在大多数情况下，症状会发展为全身性。
大多数重症肌无力患者不会出现严重到需要长期使用轮椅的情况。此外，大多数重症肌无力患者能够保持活跃的生活方式。
约有 20% 患者 MG 能够达到缓解，即部分或全部症状得到逆转。然而，这种缓解可能并非永久性的，通常平均持续5年。患者一生中可能会经历多次缓解。一些重症肌无力患者能够达到永久性或长期缓解，甚至超过20年。
重症肌无力 (MG) 会影响许多患者的生活质量。MG 患者的生活质量通常低于一般人群。影响生活质量的因素有很多，包括：
- 行动不便
- 沮丧
- 低收入
- 失业
- 肥胖
重症肌无力预期寿命
研究人员尚未找到重症肌无力 (MG) 的治愈方法。幸运的是，大多数重症肌无力患者的预期寿命正常或接近正常。
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在家输液可能增加重症肌无力患者死亡风险的因素
多项研究表明，以下因素可能会增加死亡风险：
- 中风
- 慢性阻塞性肺疾病 （慢性阻塞性肺疾病)
- 肺炎
- 流感
- 糖尿病
- 心律不齐（心房颤动）
- 高血脂水平（高脂血症）
- 心脏病发作（心肌梗塞）
- 恶性肿瘤
参考：
- https://www.mda.org/disease/myasthenia-gravis
- Basta, Ivana 等。“塞尔维亚贝尔格莱德人群中成年重症肌无力患者的生存率和死亡率。”《肌肉与神经》第58卷，第5期 (2018): 708-712。doi:10.1002/mus.26132。
- 克里斯滕森 PB、詹森 TS、齐罗普洛斯 I、 等人 重症肌无力的死亡率和生存率：一项基于丹麦人口的研究，神经病学、神经外科和精神病学杂志 1998；64：78-83。
- Alshekhlee, A 等。“美国医院重症肌无力和肌无力危象的发病率和死亡率。”《神经病学》卷 72,18 (2009): 1548-54。doi:10.1212/WNL.0b013e3181a41211。
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- Szczudlik, Piotr 等人。“重症肌无力患者生活质量的决定因素。”《神经病学前沿》第11卷，553626。2020年9月23日，doi:10.3389/fneur.2020.553626。
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