Retacrit điều trị thiếu máu: Lợi ích, rủi ro, liều lượng và giá cả

Hồng cầu mang oxy trong máu để vận chuyển khắp cơ thể. Khi lượng hồng cầu không đủ, bạn có thể mắc chứng thiếu máu. Thiếu máu có thể gây ra các triệu chứng như chóng mặt, khó thở và mệt mỏi. Nếu không được điều trị, thiếu máu nặng có thể đe dọa đến tính mạng. 

Thiếu máu có thể do một số bệnh lý gây ra, chẳng hạn như bệnh thận mãn tính, hoặc do một số loại thuốc như thuốc làm loãng máu hoặc thuốc điều trị trào ngược axit. Tuy nhiên, truyền máu không phải lúc nào cũng là lựa chọn điều trị tốt nhất hoặc thiết thực nhất. Đó là lý do tại sao các loại thuốc như Retacrit có thể giúp ích. Retacrit giúp cơ thể sản sinh nhiều hồng cầu hơn, giúp dễ dàng kiểm soát tình trạng thiếu máu và cải thiện các triệu chứng. Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu mọi thứ bạn cần biết về Retacrit, bao gồm công dụng, liều lượng, tác dụng phụ và nhiều hơn nữa.

Retacrit là gì?

Retacrit (epoetin alfa-epbx) là thuốc được FDA phê duyệt dùng để điều trị thiếu máu ở một số bệnh nhân. Hoạt chất trong Retacrit là epoetin alfa-epbx, một phiên bản tổng hợp trong phòng thí nghiệm của protein tự nhiên, erythropoietin (EPO). EPO là một hormone được sản xuất chủ yếu bởi thận, có chức năng báo hiệu cho tủy xương sản xuất hồng cầu. Khi cơ thể không sản xuất đủ EPO, số lượng hồng cầu sẽ giảm và bạn có thể bị thiếu máu.

Retacrit được phát triển bởi Pfizer và được FDA phê duyệt lần đầu vào năm 2018.3]. Đây là thuốc sinh học tương tự Epogen và Procrit. Điều này có nghĩa là các loại thuốc này không có sự khác biệt đáng kể về mặt lâm sàng về độ an toàn hoặc hiệu quả. Tuy nhiên, Retacrit thường có giá thành thấp hơn hai sản phẩm còn lại. 

Retacrit được dùng để điều trị bệnh gì?

Retacrit là thuốc được FDA phê duyệt dùng để điều trị chứng thiếu máu do một số bệnh lý và thuốc gây ra. FDA đã phê duyệt Retacrit để sử dụng trong các trường hợp sau: [1]:

Điều trị bệnh thiếu máu: Retacrit được sử dụng để điều trị chứng thiếu máu do:

• Bệnh thận mãn tính (CKD), bao gồm cả bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo và những bệnh nhân không chạy thận nhân tạo.
• Hóa trị ức chế hoạt động tủy xương, khi dự kiến liệu trình hóa trị sẽ tiếp tục ít nhất thêm 2 tháng nữa. 
• Zidovudine (một loại thuốc dùng để điều trị HIV).

Giảm thiểu truyền máu trong một số ca phẫu thuật: Retacrit được sử dụng để giảm tần suất truyền máu ở những bệnh nhân trải qua các cuộc phẫu thuật tự chọn không liên quan đến tim hoặc mạch máu.

Retacrit không được dùng để điều trị ngay lập tức tình trạng thiếu máu nặng khi cần truyền máu khẩn cấp. 

Retacrit hoạt động như thế nào?

Retacrit hoạt động bằng cách thay thế EPO bị thiếu hoặc không đủ, chất này kích thích tủy xương sản sinh ra nhiều hồng cầu hơn.1Khi lượng hồng cầu tăng lên, máu có thể vận chuyển nhiều oxy hơn khắp cơ thể. Điều này giúp cải thiện các triệu chứng thiếu máu thường gặp như mệt mỏi, suy nhược và khó thở.

Tác dụng phụ

Giống như tất cả các loại thuốc khác, Retacrit có thể gây ra tác dụng phụ. Một số tác dụng phụ nhẹ, trong khi những tác dụng phụ khác có thể nghiêm trọng và cần được chăm sóc y tế ngay lập tức. Dưới đây là một số tác dụng phụ phổ biến và nghiêm trọng liên quan đến Retacrit:1,2]: 

Tác dụng phụ thường gặp

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm: 

• Đau đầu và chóng mặt
• Sốt và ớn lạnh
• Đau nhức xương, khớp hoặc cơ bắp
• Buồn nôn và nôn
• Đường huyết cao
• Ngứa và phát ban
• Khó ngủ
• Giảm cân
• Tâm trạng chán nản

Các tác dụng phụ này thường nhẹ và có thể giảm dần khi cơ thể thích nghi với thuốc. Tuy nhiên, nếu chúng kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng hơn, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Trong một số trường hợp hiếm gặp, Retacrit cũng có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng. Dưới đây là một số tác dụng phụ nghiêm trọng của Retacrit:

• Cục máu đông: Retacrit có thể làm tăng nguy cơ hình thành cục máu đông trong tĩnh mạch hoặc động mạch, dẫn đến đau tim hoặc đột quỵ. Hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn gặp các triệu chứng như đau ngực, khó thở, suy yếu đột ngột hoặc sưng ở tay hoặc chân.
• Phản ứng dị ứng nghiêm trọng: Ngừng sử dụng Retacrit và tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn gặp các triệu chứng của phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm khó thở, phát ban, sưng tấy hoặc nhịp tim nhanh.
• Huyết áp cao: Retacrit có thể gây ra hoặc làm trầm trọng thêm tình trạng huyết áp cao. Trong quá trình điều trị, bác sĩ có thể thường xuyên theo dõi huyết áp của bạn.
• Thiếu máu bất sản hồng cầu nguyên phát (PRCA): Trong một số trường hợp hiếm gặp, cơ thể bạn có thể ngừng sản xuất hồng cầu, gây ra thiếu máu nghiêm trọng do phản ứng miễn dịch chống lại Retacrit. Tình trạng này được gọi là suy tủy hồng cầu đơn thuần. Hãy liên hệ với bác sĩ nếu tình trạng thiếu máu của bạn đột nhiên trở nên trầm trọng hơn.
• Suy tim: Retacrit có thể làm tăng nguy cơ suy tim. Hãy báo ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp các triệu chứng như khó thở, mệt mỏi bất thường, tăng cân nhanh hoặc sưng phù ở bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân.

Xin lưu ý rằng đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Hãy liên hệ ngay với bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào của Retacrit.

Liều lượng

Retacrit có dạng dung dịch tiêm, đóng gói đơn liều và đa liều. Liều lượng Retacrit phụ thuộc vào cân nặng, tình trạng sức khỏe, nồng độ hemoglobin và đáp ứng điều trị. Trước khi bắt đầu điều trị, bác sĩ có thể kiểm tra nồng độ sắt của bạn và tiếp tục theo dõi trong suốt quá trình điều trị. Bổ sung sắt cũng có thể được khuyến nghị nếu cần thiết. Ngoài ra, cần xác định và điều trị các nguyên nhân gây thiếu máu khác trước khi bắt đầu điều trị.

Liều lượng khuyến cáo bao gồm [1]: 

Bệnh thận mãn tính (CKD): Đối với bệnh nhân người lớn, liều khởi đầu thông thường là 50 đến 100 đơn vị trên mỗi kg trọng lượng cơ thể, dùng ba lần mỗi tuần. Bệnh nhân nhi thường dùng 50 đơn vị trên mỗi kg trọng lượng cơ thể, ba lần mỗi tuần. Liều duy trì được điều chỉnh riêng dựa trên đáp ứng của bệnh nhân.

Bệnh nhân nhiễm HIV đang dùng Zidovudine: Liều lượng khuyến cáo là 100 đơn vị/kg trọng lượng cơ thể, ba lần mỗi tuần.

Bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị: Bệnh nhân người lớn có thể nhận 40.000 đơn vị mỗi tuần một lần hoặc 150 đơn vị/kg ba lần mỗi tuần. Trẻ em trên 5 tuổi có thể nhận 600 đơn vị/kg tiêm tĩnh mạch mỗi tuần một lần.

Bệnh nhân phẫu thuật: Liều lượng khuyến cáo là 300 đơn vị/kg mỗi ngày trong 15 ngày hoặc 600 đơn vị/kg mỗi tuần một lần.

Trước khi bắt đầu Retacrit

Trước khi bắt đầu điều trị, hãy cho bác sĩ biết đầy đủ tiền sử bệnh lý của bạn. Điều này giúp đảm bảo rằng Retacrit an toàn và phù hợp với bạn. Hãy nhớ thông báo cho bác sĩ nếu bạn:

• Có huyết áp cao
• Có tiền sử bệnh tim hoặc đột quỵ.
• Bị co giật hoặc động kinh
• Bạn đã từng bị dị ứng với các sản phẩm chứa epoetin alfa chưa?

Dưới đây là một số rủi ro quan trọng mà bạn nên cân nhắc kỹ trước khi bắt đầu điều trị bằng Retacrit:

• Ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính (CKD), việc sử dụng Retacrit để nâng mức hemoglobin lên trên 11 g/dl có thể làm tăng nguy cơ tử vong, đột quỵ và các vấn đề về tim mạch.
• Ở một số bệnh nhân ung thư, biến thể Retacrit có thể làm tăng nguy cơ khối u phát triển hoặc rút ngắn thời gian sống. Các loại ung thư này bao gồm ung thư vú, ung thư phổi, ung thư đầu và cổ, ung thư hạch bạch huyết và ung thư cổ tử cung.
• Bệnh nhân trải qua phẫu thuật có thể có nguy cơ hình thành cục máu đông cao hơn, do đó cần thiết phải điều trị dự phòng. 

Trị giá

Retacrit có nhiều hàm lượng và kích cỡ lọ khác nhau. Chi phí điều trị có thể thay đổi tùy thuộc vào cân nặng, liều lượng, thời gian điều trị, bảo hiểm và nhà thuốc bạn chọn.

Sau đây là một ví dụ về chi phí điều trị: Giả sử cân nặng của bạn là 70 kg và bạn được kê đơn liều 100 đơn vị/kg ba lần một tuần. Trong ví dụ này, tổng liều hàng tuần sẽ là 21.000 đơn vị. Một lọ 1 ml chứa 2.000 đơn vị có giá khoảng $22,87 [4Do đó, chi phí điều trị hàng tuần có thể vượt quá $240 nếu không có bảo hiểm. 

Liên hệ với chúng tôi Nếu bạn quan tâm đến hỗ trợ tài chính hoặc Hỗ trợ đồng chi trả cho mã sản phẩm Retacrit.