Lumakras (loo-ma-krass) là một loại thuốc điều trị ung thư nhắm mục tiêu dạng uống được sử dụng để điều trị một số loại ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng ở người lớn. Thuốc được chỉ định cho những bệnh nhân có khối u mang một biến đổi gen cụ thể. Đột biến KRAS G12C.
Nhận hỗ trợ tài chính
Lumakras là Thuốc đầu tiên được phát triển để nhắm mục tiêu trực tiếp vào đột biến KRAS G12C. (một gen thúc đẩy ung thư) từng được coi là "không thể điều trị" do cấu trúc phức tạp của nó. Thuốc điều trị ung thư này đã tạo ra một bước đột phá đáng kể trong điều trị ung thư, đặc biệt là đối với bệnh nhân ung thư có đột biến KRAS G12, những người trước đây có rất ít lựa chọn điều trị.
Tên gọi chung của Lumakras là sotorasib, Thuốc này có dạng viên uống, được bác sĩ kê đơn. Hãy đọc tiếp để tìm hiểu về công dụng, cơ chế hoạt động, liều lượng, tác dụng phụ có thể xảy ra và các biện pháp an toàn.
Lumakras (Sotorasib): Công dụng
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Lumakras vào tháng 5 năm 2021 để điều trị:
- Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)
- Ung thư đại tràng (CRC)
Lumakras chỉ được kê đơn cho người lớn trong các trường hợp sau:
- Khi ung thư đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật.
- Khi khối u có gen KRAS G12C bất thường
- Khi bệnh nhân đã thử các phương pháp điều trị khác (ví dụ: hóa trị)
Trước khi kê đơn Lumakras, bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm dấu ấn sinh học để đảm bảo thuốc này phù hợp với bạn.
Lumakras: Cơ chế hoạt động
Lumakras (sotorasib) nhắm mục tiêu cụ thể vào đột biến ung thư (KRAS G12C) thúc đẩy sự phát triển của khối u. Thông thường, protein KRAS trong cơ thể hoạt động như một công tắc phân tử, điều khiển quá trình phát triển và ngừng phát triển của tế bào.
Tuy nhiên, khi xảy ra đột biến trong protein KRAS, nó sẽ bị kẹt ở trạng thái "bật", dẫn đến sự phát triển tế bào liên tục, không kiểm soát và hình thành khối u (thường gặp nhất ở ung thư phổi không tế bào nhỏ).
Sotorasib, thành phần hoạt tính trong Lumakras, Nó gắn vào đột biến KRAS G12C và khóa nó ở trạng thái không hoạt động., Vì vậy, nó không thể gửi tín hiệu đến các tế bào ung thư để nhân lên, nhờ đó ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u.
Không giống như phương pháp hóa trị truyền thống tiêu diệt cả tế bào khỏe mạnh và tế bào ung thư, Lumakras hoạt động theo cách chọn lọc hơn và chỉ tiêu diệt các tế bào ung thư có đột biến KRAS G12C.
Lumakras: Dạng thuốc
Lumakras có dạng viên nén dùng đường uống với các hàm lượng sau:
- 320 mg
- 240 mg
- 120 mg
Hãy nói chuyện với chuyên viên hỗ trợ đồng chi trả
Liều lượng khuyến cáo của FDA
Liều lượng được FDA phê duyệt cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng di căn là 960 mg mỗi ngày một lần.
Tùy thuộc vào hàm lượng của viên thuốc Lumakras bạn đang dùng, bạn có thể dùng:
- Ba viên nén 320 mg
- Bốn viên nén 240 mg
- Tám viên nén, mỗi viên 120 mg.
Bác sĩ sẽ cho bạn biết chính xác số lượng viên thuốc cần uống mỗi ngày để đạt tổng liều 960 mg.
Cách thức thực hiện
Thuốc Lumakras được uống trực tiếp, có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Bạn nên nuốt cả viên thuốc. Không được nhai, nghiền nát hoặc bẻ viên thuốc.
Nếu bạn bị ung thư đại trực tràng, bạn cũng sẽ được chỉ định liều lượng thuốc theo khuyến cáo. panitumumab tiêm tĩnh mạch sau khi uống liều đầu tiên của Lumakras.
Nếu bạn không thể nuốt viên thuốc Lumakras
Nếu khó nuốt viên thuốc, bạn có thể uống Lumakras bằng cách hòa tan vào nước:
- Hòa tan liều thuốc vào 120 ml (4 oz) nước lọc không ga ở nhiệt độ phòng (không nghiền nát hoặc sử dụng các loại chất lỏng khác).
- Khuấy khoảng 3 phút cho đến khi viên thuốc vỡ thành những mảnh nhỏ (chúng sẽ không tan hoàn toàn).
- Uống hỗn hợp ngay lập tức hoặc trong vòng 2 giờ.
- Không được nhai bất kỳ miếng nào.
- Tráng cốc bằng thêm 120 ml nước và uống để nhận đủ liều lượng.
- Nếu bạn quên uống thuốc quá 6 tiếng hoặc nôn sau khi uống thuốc, đừng uống thêm liều; chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo theo lịch trình.
Tác dụng phụ có thể xảy ra
Lumakras có thể gây ra các tác dụng phụ từ nhẹ đến nghiêm trọng ở bệnh nhân mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và ung thư đại trực tràng di căn.
Tác dụng phụ thường gặp
Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Lumakras khi sử dụng một mình Đối với NSCLC, các triệu chứng là:
- Tiêu chảy
- Đau cơ xương khớp (đau ở cơ và xương)
- Buồn nôn
- Mệt mỏi
- Ho
Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Lumakras khi sử dụng kết hợp Các loại thuốc được điều trị bằng panitumumab cho ung thư đại trực tràng bao gồm:
- Phát ban
- Da khô
- Tiêu chảy
- Viêm miệng (vết loét trong miệng)
- Mệt mỏi
- Đau cơ hoặc xương
Tác dụng phụ nghiêm trọng
Các tác dụng phụ nghiêm trọng hiếm khi xảy ra, bao gồm:
- Các vấn đề về gan (các dấu hiệu thường gặp bao gồm vàng da, chảy máu hoặc bầm tím, chán ăn, yếu sức, nước tiểu sẫm màu, đau hoặc nhức bụng)
- Các vấn đề về phổi hoặc hô hấp (các dấu hiệu thường gặp bao gồm khó thở mới xuất hiện hoặc trở nặng, ho hoặc sốt). Điều này có thể xảy ra do viêm phổi, đôi khi dẫn đến tử vong nếu không được điều trị kịp thời.
Nói chuyện với một chuyên gia
Về Trợ cấp đồng thanh toánLumakras: Tương tác với các thuốc khác
Bạn không nên dùng các loại thuốc giảm axit dạ dày như thuốc ức chế bơm proton (PPI) hoặc thuốc chẹn H2 cùng lúc với liều Lumakras theo lịch trình. Điều này là do thuốc kháng axit có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của Lumakras và ngược lại.
Nếu bạn không thể tránh dùng thuốc kháng axit, hãy dùng Lumakras trước hoặc sau khi dùng thuốc kháng axit 4 giờ hoặc 10 giờ.
Lumakras: Các biện pháp an toàn
Trước khi dùng Lumakras, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu:
- Tôi bị các vấn đề về gan.
- Mắc các vấn đề về phổi hoặc hô hấp khác ngoài ung thư phổi
- Bạn bị dị ứng với sotorasib hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này?
- Bạn đang mang thai hoặc dự định mang thai? Chưa rõ liệu Lumakras có an toàn cho thai nhi hay không.
- Bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú? Không an toàn khi cho con bú trong khi dùng Lumakras. Bạn có thể bắt đầu cho con bú 1 tuần sau liều cuối cùng.
- Bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc kê đơn hoặc không kê đơn, vitamin và thực phẩm chức năng thảo dược nào không? Lumakras có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của các loại thuốc khác, và các loại thuốc khác cũng có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của Lumakras.
Chi phí ước tính
Lumakras hiện chỉ có sẵn dưới dạng thuốc biệt dược, chưa có phiên bản thuốc generic. Thuốc này có thể khá đắt nếu không có bảo hiểm. Dưới đây là giá ước tính cho các hàm lượng viên nén khác nhau:
- Viên nén 120 mg: $22,315.10 cho 240 viên
- Viên nén 240 mg: $22,315.10 cho 120 viên
- Viên nén 320 mg: $22,315.10 cho 90 viên
Giá của thuốc Lumakras có thể thay đổi tùy thuộc vào nhà thuốc, địa điểm và phạm vi bảo hiểm. Bạn có thể không phải trả toàn bộ giá vì bảo hiểm, hỗ trợ đồng chi trả hoặc thẻ giảm giá của nhà thuốc có thể giúp giảm chi phí. Liên hệ với chúng tôi Nếu bạn quan tâm đến việc tìm hiểu các cơ hội hỗ trợ tài chính hoặc Hỗ trợ đồng chi trả cho mã Lumakras.
TÀI LIỆU THAM KHẢO:
- Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Thông tin kê đơn Lumakras (sotorasib): https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/214665Orig1s009correctedlbl.pdf
- Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMC). Lumakras (sotorasib) Thông tin kê đơn: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lumykras-epar-product-information_en.pdf
- Nakajima, EC, Drezner, N., Li, X., Mishra-Kalyani, PS, Liu, Y., Zhao, H., Bi, Y., Liu, J., Rahman, A., Wearne, E., Ojofeitimi, I., Hotaki, LT, Spillman, D., Pazdur, R., Beaver, JA, & Singh, H. (2022). Tóm tắt phê duyệt của FDA: Sotorasib dành cho NSCLC di căn đột biến KRAS G12C. Nghiên cứu Ung thư Lâm sàng: Tạp chí Chính thức của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ, 28(8), 1482. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-21-3074
- Sheridan, C. (2021). Các bác sĩ ung thư chào đón Lumakras: Thuốc ức chế KRAS đầu tiên trên thế giới. https://doi.org/10.1038/s41587-021-01053-9
- Fakih, MG, Salvatore, L., Esaki, T., Modest, DP, Lopez-Bravo, DP, Taieb, J., Karamouzis, MV, Ruiz-Garcia, E., Kim, T., Kuboki, Y., Meriggi, F., Cunningham, D., Yeh, K., Chan, E., Chao, J., Saportas, Y., Tran, Q., Cremolini, C., & Pietrantonio, F. (2023). Sotorasib cộng với Panitumumab trong điều trị ung thư đại trực tràng chịu lửa với KRAS G12C đột biến. Tạp chí Y học New England, 389(23), 2125–2139. https://doi.org/10.1056/nejmoa2308795
