重症肌无力与胸腺瘤：探索其联系及治疗方案

重症肌无力 重症肌无力 (MG) 是一种导致肌肉无力的自身免疫性疾病。在这种情况下，您的身体防御系统会错误地攻击神经受体。这会导致您的眼睑、眼球运动、呼吸、吞咽和四肢受到影响。 

胸腺瘤是一种罕见的肿瘤，生长在称为 胸腺重症肌无力与胸腺瘤之间存在联系。许多重症肌无力患者也患有胸腺瘤，反之亦然。在本文中，我们将了解重症肌无力和胸腺瘤、它们之间的联系以及治疗方案。 

什么是重症肌无力（MG）？

重症肌无力 (MG) 是一种罕见的进行性自身免疫性疾病。每年，每 100 万人中约有 30 人患有此病。[1在这种情况下，人体免疫系统会错误地攻击肌肉细胞上的受体。结果，来自大脑的信号无法有效地到达肌肉。这会导致面部、颅骨和身体肌肉无力和疲劳。  

重症肌无力症 (MG) 的症状严重程度不一。患者在活动时会感到肌肉无力加剧，休息时则会缓解。MG 目前尚无根治方法，但可以通过药物、疗法和手术等方法来控制症状并改善生活质量。

什么是胸腺瘤？

胸腺瘤是一种罕见的肿瘤，发生于胸腺。胸腺位于胸部，紧邻胸骨后方。该腺体在人体免疫系统中起着至关重要的作用。它促进 T细胞，是一种抵抗感染的白细胞。 

胸腺瘤通常生长缓慢，可能需要数月或数年才能出现显著生长。早期阶段通常不会引起任何症状。然而，随着肿瘤增大，可能会出现胸痛、咳嗽、呼吸困难等症状。 

重症肌无力和胸腺瘤之间有什么联系？

重症肌无力 (MG) 是一种免疫系统攻击神经与肌肉沟通区域的疾病。神经与肌肉沟通的缺失会导致肌肉无力和疲劳。另一方面，胸腺瘤是一种罕见的肿瘤，生长于胸腺。胸腺有助于免疫系统正常运作。

胸腺瘤常与重症肌无力（MG）相关，数据显示，约一半的胸腺瘤患者会发展为MG，约15%的MG患者会发展为胸腺瘤[2].

然而，医生们并不确切知道是胸腺瘤导致重症肌无力，还是重症肌无力导致胸腺瘤。不过，一个令人信服的理论认为，当胸腺出现问题（例如胸腺瘤）时，它会向免疫系统发出混乱的信号。结果，免疫系统攻击肌肉细胞上的受体，从而引发重症肌无力。 

胸腺瘤在 30 至 60 岁之间较年轻时罹患 MG 的患者中更为常见。如果 MG 在 60 岁以上时开始出现，则他们罹患胸腺瘤的可能性较小 [3]. 

重症肌无力和胸腺瘤的症状

重症肌无力 (MG) 和胸腺瘤的症状因个体和病情严重程度而异。

重症肌无力症会导致肌肉无力，活动时症状加重，休息后症状改善。这会导致以下症状：

• 进食或吞咽困难
• 视力模糊
• 眼睑下垂
• 手臂和腿部无力
• 言语不清
• 呼吸困难

重症肌无力患者必须接受 X 光等检查才能发现胸腺瘤的存在。胸腺瘤在初期不会出现任何症状。随着其体积逐渐增大，可能会出现以下症状：

• 胸痛
• 咳嗽
• 呼吸困难 
• 吞咽困难 

如果您出现任何一种疾病的相关症状，请咨询医疗保健专业人员。他们可以为您提供正确的诊断和治疗。 

重症肌无力和胸腺瘤的治疗

重症肌无力目前尚无治愈方法。然而，有一些治疗方法可以控制症状并提高生活质量。重症肌无力的治疗方案包括：

药物： 药物可以增强肌肉力量并减轻症状。医生通常会开一些胆碱酯酶抑制剂等药物， 皮质类固醇以及单克隆抗体。 

血浆置换： 这是一个从血浆中去除有害抗体的过程。

静脉注射免疫球蛋白（IVIG）: IVIG 提供从捐献血浆中提取的浓缩剂量抗体。它有助于减轻重症肌无力 (MG) 症状并增强肌肉力量。

外科手术： 无论你是否患有胸腺瘤， 手术切除胸腺 对重症肌无力症 (MG) 患者有很大帮助 [5].

胸腺瘤的治疗通常涉及手术。如果胸腺瘤是非癌性的，那么手术切除胸腺即可。但是，如果胸腺瘤是癌性的，则建议在手术的同时进行其他治疗，例如化疗。 

常见问题解答

以下是有关重症肌无力和胸腺瘤的一些常见问题：

1.如何诊断重症肌无力？

为了诊断重症肌无力，医生会进行多种检查。诊断通常涉及血液检查，以检测特定 抗体。它还涉及神经传导研究和肌电图 (EMG)。

2. 胸腺瘤一定是癌症吗？

不是。胸腺瘤可以是良性（非癌性）或恶性（癌性）。幸运的是，大多数胸腺瘤都是非癌性的。无论是哪种情况，您都需要定期监测并接受适当的治疗。

3. 有哪些生活方式的改变可以帮助控制重症肌无力症状？

是的，如果重症肌无力患者学会管理压力，他们就能过上更好的生活。他们应该保证充足的睡眠， 均衡饮食并避免使症状恶化的事物（例如某些药物或极端温度）。

4.重症肌无力会影响怀孕吗？

重症肌无力 (MG) 通常不会在以下情况下引起严重问题： 怀孕。报告显示，患有 MG 的女性流产或早产的几率并不会更高。[4].