如何诊断格林-巴利综合征？

格林-巴利综合征 (GBS) 的诊断较为困难，尤其是在早期阶段，因为其症状与其他神经系统疾病相似。每位患者的初始体征和症状可能有所不同。 

医生可能会对患者的足部、四肢和手部进行体格检查，以确认是否存在麻木等症状。医生会指出这些症状是否出现在身体两侧（这是格林-巴利综合征的典型症状），以及症状出现的速度。 

关键诊断测试包括：

1.体格检查

这通常是诊断格林-巴利综合征和检查症状的第一步 格林-巴利综合征。医生通常会寻找以下症状：

• 最近发病，几天到最多 4 周内出现身体两侧无力，通常从腿部开始。
• 脚部出现异常感觉，例如麻木、疼痛和刺痛。这些感觉可能伴随无力症状出现，或在无力症状之前出现。
• 在虚弱的肢体中，深腱反射消失或减弱。

2. 神经测试

神经传导研究是一种医学诊断测试，通常用于评估身体运动和感觉神经的功能，尤其是电传导能力。

神经测试有两种不同类型：

• 肌电图（EMG） – 在肌电图检查中，通过将细针插入肌肉来测量神经的电记录和活动。
• 神经传导研究 – 在神经传导研究中，通过施加轻微电击来激活神经并检查信号在神经中传播的速度。

在格林-巴利综合征中，通常会观察到异常的神经传导速度发现，例如信号传导缓慢。

3. 腰椎穿刺

在这个医疗程序中，也称为脊椎穿刺，将一根针插入脊椎管，最常见的是收集 脑脊液 用于诊断测试。腰椎穿刺有助于诊断中枢神经系统疾病，包括脑部和脊柱疾病。关键诊断结果包括脑脊液蛋白升高，但细胞计数不升高。从出现症状到出现这种情况可能需要长达10天的时间。

4.抗体测试

进行血液抗体测试以确定患者是否患有 米勒·费希尔变体 格林-巴利综合征。然而，抗体检测存在局限性，通常无法识别更常见的格林-巴利综合征类型。