它是如何开始的？
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） 是一种罕见的神经系统疾病，患者自身的免疫系统会攻击神经细胞周围的脂肪组织。这些组织被称为 髓鞘 它们充当缓冲垫，保护神经免受损伤。这些覆盖物的损伤会导致运动和感觉功能障碍，例如肌肉无力和麻木。遗憾的是，CIDP 的确切病因及其发病机制尚不清楚。
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诊断
CIDP 通常难以诊断，因为其病因不明。它很容易与其他疾病混淆，尤其是格林-巴利综合征 (GBS)，因为它们都表现出相似的体征和症状。然而，CIDP 症状会持续超过 8 周，并且与感染或遗传无关。医疗保健提供者可以使用三种不同的检测方法来确认诊断：
- 血液或尿液检查
- 通过肌电图检查神经并检查髓鞘损伤
- 腰椎穿刺
IVIG 有帮助吗？
免费 IVIG 治疗信息 | 诊断困难？患有 CIDP 的人会出现哪些类型的症状？
CIDP 最常见的症状包括：
- 运动功能障碍，即手臂和/或腿部肌肉无力。
- 感觉功能障碍，即手和/或脚麻木和刺痛。
- 自主神经功能障碍，包括血压和/或心率波动。
参考：
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3487533/
- https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/chronic-inflammatory-demyelinating-polyradiculoneuropathy
- https://www.cedars-sinai.org/health-library/diseases-and-conditions/c/chronic-inflammatory-demyelinating-polyradiculoneuropathy.html
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