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Cáncer

Fylnetra: Una opción rentable para aumentar los glóbulos blancos durante la quimioterapia

Chemotherapy patient on Fylnetra sitting next to a window

Cada año, millones de personas se someten a quimioterapia para tratar el cáncer. Si bien la quimioterapia puede salvar vidas, conlleva muchos efectos secundarios. Uno de ellos es la disminución del número de glóbulos blancos en el cuerpo. Los glóbulos blancos combaten sustancias extrañas, como virus y bacterias. Por lo tanto, una disminución del número de glóbulos blancos puede aumentar el riesgo de infecciones. 

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Afortunadamente, los medicamentos modernos pueden ayudar a controlar este efecto secundario y protegerle de infecciones durante el tratamiento contra el cáncer. Uno de estos medicamentos es el Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk). Quizás se pregunte qué es el Fylnetra, cómo funciona y cuáles son sus efectos secundarios. En este artículo, exploraremos todo lo que necesita saber sobre el Fylnetra.

¿Qué es Fylnetra?

Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk) es un medicamento de venta con receta que se utiliza para prevenir infecciones en pacientes que reciben quimioterapia y que pueden reducir el recuento de glóbulos blancos (neutrófilos). Es un biosimilar de Neulasta (pegfilgrastim). Esto significa que no existe una diferencia clínica significativa entre Fylnetra y Neulasta, pero el precio de Fylnetra es menor. 

Amneal Pharmaceuticals LLC Se desarrolló Fylnetra y la FDA lo aprobó por primera vez el 26 de mayo de 2022 [1Pertenece a una clase de medicamentos llamados factores estimulantes de colonias (FEC). Los FEC ayudan a estimular la médula ósea para que produzca más glóbulos blancos (neutrófilos), que desempeñan un papel crucial en la lucha contra las infecciones. 

Al ayudar al cuerpo a producir más glóbulos blancos, el Fylnetra reduce el riesgo de infecciones que suelen presentarse con ciertos tratamientos de quimioterapia. Puede recibir este medicamento mediante inyección subcutánea (una inyección debajo de la piel).

¿Para qué se utiliza?

Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk) es un medicamento aprobado por la FDA que se utiliza para los dos propósitos siguientes [2]:

Prevención de la infección en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresora y que tienen un riesgo significativo de neutropenia febril: El Fylnetra puede reducir el riesgo de infección en pacientes con cánceres no mieloides que reciben quimioterapia mielosupresora (tratamientos oncológicos que pueden reducir significativamente el recuento de glóbulos blancos). Al aumentar la producción de glóbulos blancos, el Fylnetra ayuda a proteger el organismo contra infecciones durante la quimioterapia.

Mejora de la supervivencia en pacientes con subsíndrome hematopoyético del síndrome de radiación aguda (SRA): Se trata de una afección causada por la exposición aguda a dosis mielosupresoras de radiación, que dañan la médula ósea y reducen la capacidad de producir células sanguíneas y combatir infecciones. Fylnetra puede aumentar la supervivencia de estos pacientes al estimular la médula ósea, ayudándolos a reconstruir sus niveles de glóbulos blancos.

¿Cómo funciona Fylnetra?

La quimioterapia se dirige a las células que se dividen rápidamente para destruir las células cancerosas. Sin embargo, en el proceso, también puede dañar las células sanas, incluyendo las de la médula ósea, donde se producen las células sanguíneas. Este daño puede provocar una disminución de los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco). Cuando los niveles de neutrófilos son demasiado bajos, se aumenta la propensión a las infecciones.

Fylnetra contiene pegfilgrastim. Es una versión sintética de una proteína natural del cuerpo llamada factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF). El Fylnetra actúa estimulando la médula ósea para que produzca más neutrófilos.2]. 

A diferencia de algunos medicamentos similares (por ejemplo, filgrastimEl Fylnetra permanece en el organismo durante más tiempo. Por ello, solo necesita tomarlo una vez por ciclo de quimioterapia.

Efectos secundarios del Fylnetra

Smiling cancer patient sitting and resting at home

Como cualquier otro medicamento, el Fylnetra también puede causar efectos secundarios. Algunos son leves y temporales, mientras que otros son graves y requieren atención médica inmediata. A continuación, se detallan algunos de los efectos secundarios de este medicamento.2][3]:

Efectos secundarios comunes

A continuación se muestran algunos efectos secundarios comunes del Fylnetra:

  • Dolor de huesos
  • Dolor en brazos o piernas
  • Dolor de espalda
  • Fatiga

Estos efectos secundarios suelen ser leves y desaparecen en pocos días. Sin embargo, si los síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico.

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Efectos secundarios graves

En casos raros, el Fylnetra puede causar efectos secundarios graves. Si experimenta alguno de estos efectos secundarios graves, contacte a su médico de inmediato. Estos son algunos de ellos:

Rotura esplénica fatal: El Fylnetra puede causar agrandamiento del bazo, lo que puede romperse y causar la muerte. Los síntomas de agrandamiento del bazo incluyen dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en la punta del hombro.

Reacciones alérgicas graves: Puede experimentar síntomas como erupciones cutáneas, hinchazón, dificultad para respirar o mareos después de la inyección. Suspenda su uso permanentemente si experimenta reacciones alérgicas.

Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA): Esta grave enfermedad pulmonar puede causar dificultad para respirar, fiebre y respiración rápida.

Crisis fatales de células falciformes: En pacientes con anemia de células falciformes, Fylnetra puede causar una crisis drepanocítica grave (un episodio doloroso). Suspenda su uso si se produce una crisis drepanocítica.

Aortitis (inflamación de la aorta): Los síntomas incluyen fiebre, fatiga y dolor en el pecho, la espalda o el abdomen.

Problemas renales: El Fylnetra puede dañar los riñones. Los síntomas incluyen orina oscura, hinchazón en la cara o las piernas y poca o ninguna micción.

Síndrome de fuga capilar (CLS): Esta afección se produce cuando el líquido y las proteínas se filtran de los pequeños vasos sanguíneos (capilares) hacia los tejidos circundantes. Esto provoca presión arterial baja, niveles bajos de albúmina en la sangre, hinchazón, fatiga, dificultad para respirar y diarrea.

Tenga en cuenta que esta no es una lista completa de todos los posibles efectos secundarios. Consulte siempre a su médico si experimenta cualquier síntoma inusual.

Dosificación y administración

El Fylnetra está disponible en jeringa precargada de dosis única, que se administra por vía subcutánea (bajo la piel). Antes de usar, inspeccione la jeringa y, si observa alguna decoloración o partículas, deséchela. La dosis habitual recomendada se indica a continuación [2]:

Para pacientes con cáncer que reciben quimioterapia mielosupresora: La dosis recomendada es de 6 mg, administrada por vía subcutánea (bajo la piel) una vez por ciclo de quimioterapia. No administrar Fylnetra en los 14 días previos ni en las 24 horas posteriores a la quimioterapia citotóxica.

Para pacientes expuestos de forma aguda a dosis mielosupresoras de radiación: Estos pacientes recibirán dos dosis de 6 mg con una semana de diferencia. La primera dosis se administra lo antes posible tras la sospecha o confirmación de exposición a la radiación, y la segunda dosis una semana después.

Costo del Fylnetra

El precio de Fylnetra es de aproximadamente $2,450 por jeringa [4Sin embargo, el costo real dependerá de su plan de seguro, ubicación y la farmacia que visite. Puede solicitar el Programa de Asistencia al Paciente de Amneal [5]. Si es elegible, puede recibir medicamentos gratuitos por hasta un año.

Preguntas frecuentes

1. ¿Puedo utilizar Fylnetra durante el embarazo o la lactancia?

Todavía no hay suficientes datos disponibles para establecer si su uso durante el embarazo es seguro o no.2]. Por lo tanto, solo debe utilizar Fylnetra durante el embarazo o la lactancia si su médico considera que los beneficios superan los riesgos.

2. ¿Es seguro para los niños?

Sí. El uso de Fylnetra es seguro y está aprobado para pacientes pediátricos. Estudios científicos no han demostrado diferencias significativas en la seguridad entre adultos y niños.

3. ¿En qué se diferencia Fylnetra de Neulasta?

El Fylnetra es un biosimilar del Neulasta. Esto significa que es muy similar, pero no idéntico, al principio activo del Neulasta (pegfilgrastim) y ambos ofrecen los mismos beneficios clínicos y perfil de seguridad. Sin embargo, generalmente es más económico.

REFERENCIAS:

  1. Drugs@FDA: Medicamentos aprobados por la FDA. (sin fecha). FDA. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=761084
  2. ASPECTOS DESTACADOS DE LA INFORMACIÓN SOBRE PRESCRIPCIÓN. (2025). https://fylnetra.us/wp-content/uploads/2025/04/FylnetraUSPI-April2025.pdf
  3. Adm. (4 de junio de 2025). Acerca del Fylnetra®. Fylnetra®. https://fylnetra.us/# Información importante sobre seguridad
  4. Precios, cupones, tarjetas de copago y asistencia al paciente de Fylnetra. (sin fecha). Drugs.com. https://www.drugs.com/price-guide/fylnetra
  5. Programa de Asistencia al Paciente de Amneal – Amneal Pharmaceuticals. (23 de octubre de 2025). Amneal Pharmaceuticals. https://amneal.com/about/responsibility/patient-assistance-programs/
Esta información no sustituye el consejo ni el tratamiento médico. Consulte a su médico o profesional de la salud sobre su afección médica antes de comenzar cualquier tratamiento nuevo. AmeriPharma® Specialty Care no asume ninguna responsabilidad por la información proporcionada ni por ningún diagnóstico o tratamiento realizado como resultado, ni se responsabiliza de la fiabilidad del contenido. AmeriPharma® Specialty Care no opera todos los sitios web/organizaciones aquí mencionados, ni se responsabiliza de la disponibilidad o fiabilidad de su contenido. Estos listados no implican ni constituyen un respaldo, patrocinio ni recomendación por parte de AmeriPharma® Specialty Care. Esta página web puede contener referencias a medicamentos recetados de marca que son marcas comerciales o marcas registradas de fabricantes farmacéuticos no afiliados a AmeriPharma® Specialty Care.
Dr. Mark Alfonso
REVISADO MÉDICAMENTE POR Dr. Mark Alfonso, PharmD, BCMTMS

El Dr. Mark Alfonso, doctor en farmacia, nació y creció en Pueblo, Colorado. Obtuvo su título en farmacia en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Colorado, en el Campus Médico Anschutz, en 2010. Obtuvo su certificación en gestión de terapias farmacológicas en 2022. Lo más gratificante de su trabajo es ayudar a responder las preguntas e inquietudes de los pacientes. Sus áreas de especialización son la farmacia comunitaria y la gestión de terapias farmacológicas. En su tiempo libre, disfruta de la lectura y correr.

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