Cómo funciona la asistencia
Optimizando la experiencia de farmacia especializada de nuestros pacientes con una comodidad de servicio completo sin igual
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1. Verifique su cobertura/verificación de beneficios
Nuestro equipo de facturadores expertos encuentra las mejores vías de cobertura que minimizan los costos de bolsillo.
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2. Transferir receta a AmeriPharma®
Procesamos su receta trabajando con su farmacia o prescriptor anterior, haciendo que la transición sea rápida y sencilla.
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3. Autorización previa
Nuestro equipo de especialistas obtiene la aprobación de sus compañías de seguros en un plazo de 24 a 72 horas.
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4. Asistencia para copagos y ayuda financiera
Garantizamos ayuda financiera y reducimos copagos, gastos de bolsillo y deducibles elevados. Hasta la fecha, AmeriPharma® Specialty Care ha obtenido $55 millones en asistencia financiera para nuestros pacientes.
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5. Coordinación de atención de enfermería si es necesario
AmeriPharma® prioriza su agenda y su entorno hogareño al programar y coordinar una de nuestras enfermeras especializadas para sus infusiones en el hogar.
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6. Coordinación de entrega
Los medicamentos se entregan siempre en estricto cumplimiento de los requisitos específicos de envío. Las entregas con cadena de frío al día siguiente y al día siguiente se coordinan según su horario.
¿Qué es Amvuttra?
Este medicamento recetado fue aprobado por primera vez por la FDA el 13 de junio de 2022, con base en datos de un solo ensayo clínico, donde se administró a 122 pacientes con amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (hATTR). Los resultados del ensayo concluyeron que Amvuttra deterioro de la neuropatía significativamente mejorado en pacientes.
Amvutra es la primera y única inyección que se administra cuatro veces al año para tratar la polineuropatía de la amiloidosis hATTR en pacientes adultos.
¿Cómo funciona?
Amvuttra contiene un componente activo, vutrisiran, que es un tipo de ácido ribonucleico interferente pequeño (siRNA). El siRNA es un fragmento corto de material genético diseñado para unirse y detener el gen TRR mutado, responsable de la producción de la proteína TRR.
Esto reduce significativamente la producción de proteína TRR defectuosa, lo que resulta en una menor formación de depósitos amiloides.
¿Quién puede tomar Amvuttra?
Los pacientes con amiloidosis hATTR por polineuropatía (daño nervioso) en estadio I y estadio II pueden tomar Amvuttra.
El daño nervioso en etapa I es cuando el paciente siente debilidad en las piernas pero puede caminar sin ayuda.
En el daño nervioso en estadio II, el paciente aún puede caminar pero necesita apoyo.
Los pacientes cuya enfermedad progresa a la etapa III aún pueden tomar este medicamento si los beneficios superan los riesgos.
¿Cuál es la forma farmacéutica y concentración disponibles?
Amvuttra está disponible en jeringas precargadas monodosis de 25 mg/0,5 ml. Solo se puede obtener con receta médica.
¿Cómo se administra Amvuttra?
El Amvuttra se administra mediante inyección subcutánea (bajo la piel) una vez cada tres meses por un profesional de la salud experimentado. Generalmente se inyecta alrededor del abdomen, los muslos o la parte superior del brazo.
Copago y asistencia financiera
La farmacia especializada AmeriPharma® alivia las cargas financieras de los pacientes y sus familias.
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Un software avanzado localiza fuentes de financiación para conectarlo con programas de fundaciones de alto valor
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Uno de nuestros especialistas en asistencia de copagos le ayudará con el proceso de solicitud.
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Se le enviarán a usted y a su médico actualizaciones automáticas sobre el estado de la financiación.
¿Qué precauciones debes tomar?
Antes de tomar Amvuttra, es importante consultar con su profesional de la salud y compartir su estado de salud actual e historial médico. Asegúrese de informar a su médico si:
- Embarazada o con intención de quedar embarazada: Dado que no hay datos disponibles sobre los efectos de Amvuttra en un bebé nonato, es importante consultar a su proveedor de atención médica antes de tomar Amvuttra.
- Amamantamiento: No está claro si el Amvuttra pasa a la leche materna; por lo tanto, debe evitar tomarlo si está amamantando.
¿Qué cosas importantes debes saber sobre Amvuttra?
El Amvuttra puede causar niveles bajos de vitamina A. Como se mencionó anteriormente, la proteína TRR es responsable del transporte de retinol (vitamina A) a través del cuerpo. Tomar Amvuttra puede reducir significativamente la cantidad de vitamina A en la sangre.
La deficiencia grave de vitamina A puede provocar problemas de visión (p. ej., ceguera nocturna). Por lo tanto, es importante tomar suplementos de vitamina A en dosis de 2500 a 3000 UI al día.
Efectos secundarios del Amvuttra
Efectos secundarios comunes:
El Amvuttra tiene algunos efectos secundarios, además de sus posibles beneficios. Los efectos secundarios más comunes que se han observado en más de 5% pacientes después de tomar el medicamento incluyen:
- Dolor en las extremidades (brazos y piernas)
- Artralgia (dolor articular)
- Dificultad para respirar (disnea)
- niveles bajos de vitamina A
Seguros aceptados
Aceptamos Medicare, Medicaid multiestatal, Medi-Cal, Blue Shield y la mayoría de los seguros privados. Llámenos para obtener más información sobre su cobertura.
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