援助如何运作

通过无与伦比的全方位服务便利性,简化患者的专业药房体验

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    我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径,以最大程度地减少自付费用。

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    2. 将处方转移到 AmeriPharma®

    我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方,使过渡变得快速而简单。

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    4. 共付额援助和经济援助

    我们确保患者获得经济援助,并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止,AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。

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    5. 必要时的护理协调

    AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时,会将您的日程安排和家庭环境放在首位。

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    6. 交付协调

    药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。

Xyntha Solofuse 简介及用途

Xyntha Solofuse 是一种品牌处方药。该产品的活性成分是 重组抗血友病因子 (rAHF),也称为凝血因子 VIII 或 moroctocog alfa。.

Xyntha Solofuse 属于凝血因子类药物。.

医疗保健提供者可能会为患有A型血友病的成人和儿童开具Xyntha Solofuse处方,以:

  • 出血发生时应立即进行治疗和控制。
  • 术前、术中和术后出血管理
  • 通过常规预防性治疗减少出血发作的频率

Xyntha Solofuse 不含血管性血友病因子,不适用于治疗以下疾病: 血管性血友病.

Xyntha Solofuse 采用一次性预充式双腔注射器包装。一个腔室装有白色至类白色冻干粉末,另一个腔室装有 4 ml 0.9% 氯化钠溶液。静脉输注前,必须将粉末与氯化钠溶液混合。.

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Xyntha Solofuse 作用机制

患有血友病 A 的人体内凝血因子 VIII 缺乏或功能异常。因子 VIII 是血液凝固过程所必需的,缺乏因子 VIII 会导致关节、肌肉或内脏器官出现持续性或自发性出血。.

Xyntha Solofuse 可暂时替代缺失的因子 VIII,帮助血液形成血凝块并控制出血。.

使用 Xyntha Solofuse 之前

首次使用 Xyntha Solofuse 前,请告知您的医疗保健提供者您是否有以下情况:

  • 如果您对 Xyntha Solofuse、其任何成分或可能微量存在的仓鼠蛋白有严重的过敏反应,请勿食用。
  • 怀孕或计划怀孕
  • 正在哺乳或计划哺乳

How Xyntha Solofuse Copay Assistance Works

AmeriPharma® 特药药房减轻了患者及其家人的经济负担

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用于治疗和控制出血发作的剂量

轻微出血: 根据个体情况调整剂量,以使VIII因子活性水平达到正常水平的约20%至40%。根据出血情况,治疗可每12至24小时重复一次,至少持续1天。.

中度出血: 剂量需根据个体情况调整,以使VIII因子活性水平达到正常值约30%至60%。治疗可每12至24小时重复一次,持续3至4天,或直至出血得到有效控制。.

大出血: 剂量需根据个体情况调整,以使VIII因子活性水平达到正常水平的约60%至100%。治疗可每8至24小时重复一次,直至出血得到控制。.

围手术期出血管理的剂量

小手术: 剂量需根据个体情况调整,以使VIII因子活性水平达到正常值约30%至60%。治疗可按照医护人员的指示每12至24小时重复一次。.

大型手术: 剂量需根据个体情况调整,以使VIII因子活性水平达到正常水平的约60%至100%。治疗可每8至24小时重复一次,直至伤口充分愈合。之后,根据医护人员的指示,治疗可至少持续7天,以维持适当的VIII因子活性水平。.

用于常规预防出血发作的剂量

建议的起始治疗方案包括:

  • 成人及12岁以上青少年: 每周三次,每次 30 IU/kg,静脉注射。
  • 12岁以下儿童: 每隔一天静脉注射 25 IU/kg

12 岁以下的儿童可能需要更高剂量或更频繁的用药,因为药物可能更快地从他们体内清除。.

您的医疗保健提供者将根据您的出血模式、VIII 因子水平和临床反应调整剂量或频率。.

Xyntha Solofuse 副作用

常见的副作用包括:
  • 头痛
  • 关节疼痛
  • 发烧
  • 咳嗽
  • 呕吐
  • 腹泻
  • 弱点

 

严重的副作用包括:

严重风险包括严重的过敏反应和产生 VIII 因子抑制剂。.

如果您出现任何令您担忧或持续不消退的副作用,请联系您的医疗保健提供者。此外,如果出现严重过敏反应的迹象,请立即就医。.

接受保险

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