援助如何运作
通过无与伦比的全方位服务便利性，简化患者的专业药房体验
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1. 检查您的保险范围/福利验证
我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径，以最大程度地减少自付费用。
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2. 将处方转移到 AmeriPharma®
我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方，使过渡变得快速而简单。
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3. 事先授权
我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
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4. 共付额援助和经济援助
我们确保患者获得经济援助，并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止，AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
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5. 必要时的护理协调
AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时，会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
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6. 交付协调
药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。
Vonvendi是什么？
Vonvendi 是一种经 FDA 批准的重组血管性血友病因子 (VWF) 药物。适用于成人和儿童。 血管性血友病 对于血管性血友病（VWD），Vonvendi 用于按需治疗和控制出血发作，以及围手术期出血管理。在成人中，Vonvendi 也获准用于常规预防性治疗（预防），以减少出血发作的频率。.
美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2015 年首次批准 Vonvendi 在美国上市。与血浆衍生 VWF 产品（例如……）不同， Humate-P, Vonvendi 含有重组 VWF，并非源自人类血浆。.
Vonvendi 为粉末状，使用前需与无菌水混合，然后通过静脉注射（IV）给药。.
Vonvendi 的用途是什么？
Vonvendi 已获得 FDA 批准用于治疗成人和儿童血管性血友病 (VWD) 的某些疾病，但并非所有获批的适应症都适用于这两个年龄组。Vonvendi 含有重组 VWF，VWF 是一种在血液凝固过程中发挥重要作用的蛋白质。它可以暂时替代 VWD 患者体内缺乏或功能异常的 VWF。Vonvendi 已获得 FDA 批准用于：
按需治疗和控制出血发作： 患有血管性血友病 (VWD) 的患者在出现出血需要补充血管性血友病因子 (VWF) 时可以使用 Vonvendi。根据出血的严重程度和部位，可能需要多次给药。.
手术周围出血的处理： Vonvendi 可在手术前、手术中和手术后使用，以帮助控制出血。.
出血的常规预防性治疗： 患有 VWD 的成年人可以定期接受 Vonvendi 作为常规预防，以减少出血事件的发生频率。.
请注意，Vonvendi 并不能治愈血管性血友病 (VWD)。它的作用是暂时替代缺失或缺陷的血管性血友病因子 (VWF)，帮助您的身体控制出血。.
Vonvendi共付额援助计划如何运作
AmeriPharma® 特药药房减轻了患者及其家人的经济负担
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先进的软件可以定位资金来源，为您匹配高额的基金会项目
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我们的一位共付额援助专家将协助您完成申请流程
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自动更新信息将发送给您和您的医生，告知您资金状况
Vonvendi 剂量
Vonvendi 为粉末状，使用前需进行溶解，并通过静脉注射给药。剂量需根据体重、出血类型和严重程度、临床情况以及 VWF 和因子 VIII 水平等因素进行个体化调整。您的医疗保健提供者将确定合适的剂量和治疗方案。以下总结了来自……的剂量建议。 处方信息:
用于按需治疗和控制出血发作： 对于轻微出血，例如鼻出血或口腔出血，建议初始剂量为 40–50 IU/kg。后续剂量可根据临床需要每 8–24 小时给予 40–50 IU/kg。.
对于大出血，建议初始剂量为 50–80 IU/kg。随后可每 8–24 小时给予 40–60 IU/kg 的剂量，持续约 2–3 天，或根据临床需要给予相应剂量。.
对于手术： 围手术期用药方案需根据手术类型和患者的血管性血友病因子（VWF）及凝血因子VIII水平进行个体化调整。对于择期手术，如有需要，可在术前12-24小时给予Vonvendi，以使患者的凝血因子VIII水平升高。术前需评估VWF和凝血因子VIII水平，并可在术前1小时内追加剂量，以达到目标水平。急诊手术和术后用药方案需根据凝血因子水平和临床反应进行个体化管理。.
用于常规预防性治疗： 成人推荐剂量为每周两次，每次 40-60 IU/kg。.
Vonvendi 副作用
常见的副作用包括：
- 头痛
- 呕吐
- 恶心
- 头晕
- 瘙痒
严重副作用：
Vonvendi 可能引起严重不良反应。重要风险和警告包括超敏反应、血栓栓塞事件和中和抗体（抑制剂）的产生。.
超敏反应： 使用 Vonvendi 可能出现严重的过敏反应，包括过敏性休克。症状可能包括荨麻疹、全身瘙痒、肿胀、呼吸困难、心跳加快、胸闷、头晕或低血压。如果出现严重过敏反应的迹象，请立即停止输注并就医。.
血栓（血栓栓塞事件）： 接受 Vonvendi 治疗的患者中曾出现动脉或静脉血栓，尤其是在存在血栓形成风险因素的患者中。您的医护人员可能会监测您是否有血栓迹象，并且在 Vonvendi 与重组凝血因子 VIII 联合使用时，也可能会监测凝血因子 VIII 的水平。如果出现胸痛、呼吸困难或手臂或腿部疼痛或肿胀等症状，请立即就医。.
抑制剂的开发： 治疗过程中可能会产生针对VWF和/或因子VIII的中和抗体（抑制剂）。如果未达到预期的VWF活性或因子VIII水平，或者使用适当剂量仍无法控制出血，您的医护人员可能会进行抑制剂检测。.
请注意，这并非所有可能副作用的完整列表。如果您服用 Vonvendi 后出现任何严重副作用，请立即联系您的医生。.
接受保险
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