Kesimpta 是经 FDA 批准的处方药,用于治疗某些类型的成人多发性硬化症 (MS)。其活性成分为奥法木单抗。Kesimpta 为液体溶液,可使用注射笔或单剂量注射器皮下注射。
与专家交谈
关于共付额援助在服用 Kesimpta 之前,务必告知您的医生或药剂师:
- 关于任何过敏,包括药物过敏。
- 如果您正在服用任何处方药、草药产品、维生素、补充剂或非处方药。
- 关于您的健康状况和病史。如果您曾患有任何疾病,或目前患有任何慢性或长期疾病,请务必告知医生这些信息。例如,告诉医生您过去或现在的感染、免疫问题或肝脏疾病(例如乙肝)。
- 如果您正在哺乳、怀孕或计划怀孕,则不应在怀孕期间使用 Kesimpta,因为它可能会伤害您未出生的婴儿。
什么是 Kesimpta?
Kesimpta 是一款 单克隆抗体 用于治疗复发型多发性硬化症(MS),包括临床孤立综合征(CIS)、活动性继发性进展性疾病和复发缓解性疾病。
Kesimpta 用于治疗什么?
Kesimpta 属于单克隆抗体类药物,用于减缓复发性多发性硬化症的风险和进展。
Kesimpta 用于治疗以下形式的复发性多发性硬化症:
- 临床孤立综合征
- 活动性继发性进展性疾病
- 复发缓解型多发性硬化症(MS)
多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,会导致神经、脊髓和大脑的炎症和损伤。它会导致免疫系统破坏 髓鞘,一种覆盖神经的涂层。
Kesimpta 如何工作?
Kesimpta 并不能治愈多发性硬化症;然而,它可以用来减缓疾病的进展并降低复发率。该药物通过靶向并结合 B 细胞抗原,从而减少 B 细胞数量来发挥作用。这可以减缓免疫系统攻击神经,并减轻炎症。
Kesimpta 如何管理?
- 应严格按照医生的建议使用该药物。
- Kesimpta 是通过在身体脂肪较多的部位(如腹部或大腿)皮下注射来给药的。
- 通常使用注射笔或预充式注射器进行注射。
- Kesimpta 通常在医疗环境中由医疗专业人员给药。患者可以自行给药,但需要与医疗保健专业人员一起学习和练习如何皮下注射药物。
- 请勿将 Kesimpta 注射到受损的皮肤中,例如发红、肿胀、疼痛、擦伤、变硬或有鳞屑的皮肤。
- 如果您错过一剂 Kesimpta,请在记起服用该药物后立即咨询您的医疗保健提供者,而无需等到下一剂。
- Kesimpta 仅获准用于成人。目前尚不清楚该药物对多发性硬化症儿童是否安全有效。
Kesimpta 副作用

轻微的副作用包括:
- 头痛
- 肌肉疼痛
- 疲劳
- 发烧和发冷
- 上呼吸道感染
- 尿路感染
严重的副作用包括:
- 注射部位发红、肿胀、出血、瘙痒或疼痛
- 气促
- 突然头晕
- 心律不齐或心跳加快
- 失去协调性
- 严重头痛
- 胸中飘动
- 震颤
- 大量出汗
- 高烧
- 视力模糊
Kesimpta 的轻微副作用会随着身体适应药物而自行消失。但如果您出现严重副作用,或轻微副作用变得难以忍受、持续存在或严重,请立即咨询医生或药剂师。
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获得治疗援助力量
Kesimpta 具有以下强度:20 毫克/0.4 毫升(每 0.4 毫升 20 毫克)。
剂量
Kesimpta 的剂量会根据患者的情况而变化,并且取决于一些因素,例如:
- 多发性硬化症的类型和严重程度
- 患者的其他健康状况
- 患者的疫苗接种
通常的推荐剂量如下:
- Kesimpta 的起始剂量为 20 毫克,在第 0、1 和 2 周通过皮下注射给药。
- 从第 4 周开始,每月通过皮下注射给予 20 毫克剂量一次。
储存和处理指南
使用 Kesimpta 时应遵循以下存储和处理指南:
- 该药物应储存在 2°C 至 8°C 的冰箱中。
- 请勿摇晃或冷冻 Kesimpta。
- 将药物存放在原包装盒中直至使用,以避光。
- 请将 Kesimpta 放在儿童接触不到的地方。
Kesimpta药物相互作用
Kesimpta 具有多种药物相互作用;因此,在开始服用 Kesimpta 之前,务必告知您的医生和药剂师您正在使用的所有药物和补充剂。
Kesimpta 可能与削弱免疫系统的药物相互作用,例如:
- 免疫抑制剂 (用于预防器官移植排斥的药物)
- 类固醇
- 癌症药物
- 某些维生素、草药产品、补充剂、非处方药和处方药
成本
Kesimpta 的成本取决于几个因素,包括:
- 您访问的药房的位置和类型
- 您的健康状况和疾病史
- 医生开出的剂量
- 您的保险是否涵盖 Kesimpta 药物治疗费用
20毫克/0.4毫升皮下注射的平均成本约为$8,606(0.4毫升)。如果您对以下产品感兴趣,请联系我们 财务或共付额援助.
常见问题解答
治疗需要多长时间?
Kesimpta 是一种长期药物治疗,初期每周服用一次,持续三周,之后改为每月服用一次,直至病情恶化或医生建议。
Kesimpta 是化疗药物吗?
是的。2009年,Kesimpta首次获得FDA批准,作为静脉注射剂用于治疗慢性淋巴细胞白血病。随后,美国FDA又批准了Kesimpta皮下注射剂,用于治疗成人复发型多发性硬化症。
Kesimpta 是一种安全的药物吗?
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Kesimpta 作为治疗成人多发性硬化症的安全药物。严格按照医生建议使用,可能安全无虞。该药物可能会削弱您的免疫系统,并增加轻微感染或副作用的风险。如果您遇到任何与注射相关的、严重的或无法忍受的副作用,建议您咨询医生。
获得共付额援助
事先授权结论
Kesimpta 是经 FDA 批准的处方药,用于治疗成人中枢神经系统疾病,即多发性硬化症。该药物每月皮下注射一次,持续数月或更长时间,具体取决于患者的健康状况。Kesimpta 的作用机制是降低 B细胞,减缓免疫系统攻击神经,并减少炎症。





