援助如何运作
通过无与伦比的全方位服务便利性，简化患者的专业药房体验
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1. 检查您的保险范围/福利验证
我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径，以最大程度地减少自付费用。
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2. 将处方转移到 AmeriPharma®
我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方，使过渡变得快速而简单。
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3. 事先授权
我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
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4. 共付额援助和经济援助
我们确保患者获得经济援助，并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止，AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
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5. 必要时的护理协调
AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时，会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
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6. 交付协调
药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。
Amvuttra是什么？
这款处方药于 2022 年 6 月 13 日首次获得 FDA 批准，基于单一 临床试验，该药物用于122名患有遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（hATTR）的患者。试验结果显示，Amvuttra 显著改善神经病变损伤 在患者中。
Amvutra 是第一个也是唯一一个每年注射四次用于治疗成年患者 hATTR 淀粉样变性多发性神经病的注射剂。
它是如何工作的？
Amvuttra 含有活性成分 vutrisiran，它是一种 小干扰核糖核酸 （siRNA）。siRNA 是一种短的遗传物质，旨在附着于突变的 TRR 基因并阻止其产生 TRR 蛋白。
这显著减少了有缺陷的 TRR 蛋白的产生，从而减少了淀粉样蛋白沉积物的形成。
谁可以参加 Amvuttra？
患有 I 期和 II 期多发性神经病（神经损伤）hATTR 淀粉样变性的患者可以服用 Amvuttra。
第一阶段的神经损伤是指患者感到腿部无力，但可以自行行走。
在 II 期神经损伤中，患者仍然可以行走，但需要支撑。
如果益处大于风险，病情发展至 III 期的患者仍可服用此药。
可用的剂型和强度是多少？
Amvuttra 以 25 毫克/0.5 毫升的单剂量预充式注射器包装供应。该药只能凭医生处方购买。.
Amvuttra 是如何给出的？
Amvuttra 由经验丰富的医疗保健人员每 3 个月进行一次皮下注射。通常注射部位为腹部、大腿或上臂周围。
共付额和经济援助
AmeriPharma® 特药药房减轻了患者及其家人的经济负担
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先进的软件可以定位资金来源，为您匹配高额的基金会项目
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我们的一位共付额援助专家将协助您完成申请流程
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自动更新信息将发送给您和您的医生，告知您资金状况
您应该采取什么预防措施？
在服用 Amvuttra 之前，务必咨询您的医疗保健提供者，并告知您当前的健康状况和病史。如果您有以下情况，请务必告知您的医生：
- 怀孕或打算怀孕： 由于没有关于 Amvuttra 对未出生婴儿的影响的数据，因此在服用 Amvuttra 之前咨询您的医疗保健提供者非常重要。
- 哺乳： 目前尚不清楚 Amvuttra 是否会进入母乳；因此，如果您正在哺乳，则应避免服用。.
关于 Amvuttra 您应该了解哪些重要事项？
Amvuttra 会导致维生素 A 水平降低。如前所述，TRR 蛋白负责在体内运输视黄醇（维生素 A）。服用 Amvuttra 会显著降低血液中的维生素 A 含量。
严重缺乏维生素A会导致视力问题（例如夜盲症）。因此，每天服用2500 IU至3000 IU的维生素A补充剂非常重要。
Amvuttra 副作用
常见副作用：
Amvuttra 在具有潜在益处的同时，也存在一些副作用。服用该药物后，在超过 5% 名患者中最常见的副作用包括：
- 四肢疼痛（手臂和腿）
- 关节痛
- 呼吸短促（呼吸困难）
- 维生素 A 水平低
接受保险
我们接受 Medicare、跨州 Medicaid、Medi-Cal、Blue Shield 以及大多数私人保险。请致电我们，了解更多您的保险信息。
