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Miastenia grave

Síntomas y complicaciones de la miastenia grave

Signs and Symptoms of Myasthenia Gravis

Signs and Symptoms of Myasthenia Gravis

The onset of myasthenia gravis (MG) may be sudden and oftentimes difficult to diagnose as the symptoms aren’t immediately recognized as myasthenia gravis.

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Myasthenia gravis may affect the voluntary muscles in our bodies. These muscles are responsible for controlling eye and eyelid movement, facial expression, and swallowing. In most cases, initial noticeable symptoms include weakness of the eye muscles, difficulty in swallowing, and slurred speech. However, the degree of muscle weakness involved in myasthenia gravis varies greatly among patients. 

Depending on the type and severity, the symptoms may include a drooping of one or both eyelids (ptosis); blurred or double vision (diplopia) due to weakness of the muscles that control eye movements; unstable or waddling gait; weakness in arms, hands, fingers, legs, and neck; a change in facial expression; difficulty in swallowing and shortness of breath; and impaired speech (dysarthria).

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Complications of Myasthenia Gravis

Myasthenic Crisis

Myasthenic crisis is a potentially life-threatening complication of MG. About one in five people with MG may develop myasthenic crisis at least once in their lifetime. It occurs when your respiratory muscles become too weak to support breathing. If left untreated, a myasthenic crisis can result in respiratory failure and death.

REFERENCIAS:

  1. https://www.mda.org/disease/myasthenia-gravis
  2. Basta, Ivana et al. “Supervivencia y mortalidad de la miastenia gravis de inicio en la edad adulta en la población de Belgrado, Serbia”. Muscle & nerve vol. 58,5 (2018): 708-712. doi:10.1002/mus.26132.
  3. Christensen PB, Jensen TS, Tsiropoulos I, y otros Mortalidad y supervivencia en la miastenia gravis: un estudio poblacional danés, Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 1998;64:78-83.
  4. Alshekhlee, A et al. “Tasas de incidencia y mortalidad de la miastenia gravis y la crisis miasténica en hospitales estadounidenses”. Neurología, vol. 72, 18 (2009): 1548-54. doi:10.1212/WNL.0b013e3181a41211.
  5. Wendell, Linda C. y Joshua M. Levine. “Crisis miasténica”. The Neurohospitalist, vol. 1, 1 (2011): 16-22. doi:10.1177/1941875210382918.
  6. Twork, S., Wiesmeth, S., Klewer, J. et al. Calidad de vida y circunstancias vitales en pacientes alemanes con miastenia gravis. Health Qual Life Outcomes 8, 129 (2010). https://doi.org/10.1186/1477-7525-8-129.
  7. Szczudlik, Piotr et al. “Determinantes de la calidad de vida en pacientes con miastenia grave”. Frontiers in Neurology, vol. 11, 553626. 23 de septiembre de 2020, doi:10.3389/fneur.2020.553626.
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Portrait of Rachel C., a pharmacist sharing her expertise.
REVISADO MÉDICAMENTE POR Dra. Rachel Chang, Farmacéutica

La Dra. Rachel Chang, doctora en farmacia, nació y creció en Hawái. Se graduó con honores cum laude en la Universidad Marshall B. Ketchum en 2022. Lo más gratificante de su trabajo es la conexión que establece con cada paciente. Disfruta hablando con cada paciente y ayudándolos a obtener el mejor tratamiento posible. En su tiempo libre, le gusta pasar tiempo con su familia, viajar, pescar y practicar ciclismo de montaña.

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