Cómo funciona la asistencia
Optimizando la experiencia de farmacia especializada de nuestros pacientes con una comodidad de servicio completo sin igual
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1. Verifique su cobertura/verificación de beneficios
Nuestro equipo de facturadores expertos encuentra las mejores vías de cobertura que minimizan los costos de bolsillo.
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2. Transferir receta a AmeriPharma®
Procesamos su receta trabajando con su farmacia o prescriptor anterior, haciendo que la transición sea rápida y sencilla.
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3. Autorización previa
Nuestro equipo de especialistas obtiene la aprobación de sus compañías de seguros en un plazo de 24 a 72 horas.
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4. Asistencia para copagos y ayuda financiera
Garantizamos ayuda financiera y reducimos copagos, gastos de bolsillo y deducibles elevados. Hasta la fecha, AmeriPharma® Specialty Care ha obtenido $55 millones en asistencia financiera para nuestros pacientes.
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5. Coordinación de la atención de enfermería
AmeriPharma® prioriza su agenda y su entorno hogareño al programar y coordinar una de nuestras enfermeras especializadas para sus infusiones en el hogar.
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6. Coordinación de entrega
Los medicamentos se entregan siempre en estricto cumplimiento de los requisitos específicos de envío. Las entregas con cadena de frío al día siguiente y al día siguiente se coordinan según su horario.
¿Qué es Kanjinti?
Kanjinti Fue aprobado por primera vez por la FDA en 2019 como un biosimilar de un fármaco anticancerígeno ya comercializado llamado Herceptin. Está clasificado dentro de la categoría farmacológica de anticuerpos monoclonales antineoplásicos y Agentes farmacológicos anti-HER2. La sustancia activa de Kajinti es “trastuzumab-anns”.”
Este medicamento está diseñado para retardar el crecimiento de cánceres gástricos y de mama metastásicos con sobreexpresión de HER2 (en etapas tempranas y metastásicos) en adultos. Los cánceres con HER2 suelen comenzar cuando las proteínas HER2 crecen y se dividen de forma descontrolada, lo que provoca una sobreexpresión de estas proteínas.
¿Para qué se utiliza el Kanjinti?
Kanjinti ha sido aprobado para las indicaciones etiquetadas de cáncer de adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica metastásico, así como cáncer de mama (tanto en forma temprana como metastásica).
Kanjinti se puede prescribir en las siguientes condiciones:
- En el cáncer de mama en etapa temprana (donde el cáncer está localizado dentro de la mama y no se disemina más allá de la mama o los ganglios linfáticos a otras partes del cuerpo), Kanjinti puede iniciarse después de la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. Puede usarse como agente único (si una paciente ha recibido quimioterapia previamente) o combinado con otros fármacos de quimioterapia como paclitaxel o docetaxel.
- En el cáncer de mama metastásico (cuando el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo), Kanjinti puede utilizarse solo si ningún otro tratamiento ha demostrado ser eficaz. También puede utilizarse en pacientes que hayan recibido una o más sesiones de quimioterapia. Si los pacientes no han recibido quimioterapia ni ningún otro tratamiento previamente, Kanjinti se utiliza en combinación con medicamentos quimioterápicos (por ejemplo, paclitaxel).
- En el cáncer gástrico metastásico (de estómago), el Kanjinti puede utilizarse solo o en combinación con otros fármacos de quimioterapia (cisplatino y capecitabina), especialmente en pacientes que no han recibido ningún tratamiento previo.
Copago y asistencia financiera
La farmacia especializada AmeriPharma® alivia las cargas financieras de los pacientes y sus familias.
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Un software avanzado localiza fuentes de financiación para conectarlo con programas de fundaciones de alto valor
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Uno de nuestros especialistas en asistencia de copagos le ayudará con el proceso de solicitud.
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Se le enviarán a usted y a su médico actualizaciones automáticas sobre el estado de la financiación.
Dosis y calendario de administración de Kanjinti
La dosis de Kanjinti es diferente para el cáncer gástrico y el cáncer de mama (tanto en estadio temprano como metastásico). Las dosis de Kanjinti se ajustan en estos pacientes según los siguientes criterios:
- Peso corporal del paciente
- Expresión de las proteínas HER2
- Plan de tratamiento: ¿Se administrará Kanjinti solo o en combinación con un tratamiento adyuvante (como quimioterapia)?
- Frecuencia del tratamiento: ¿Se administrará Kanjinti una vez por semana o una vez cada tres semanas?
Dosis para el cáncer de mama en etapa temprana
La dosis inicial recomendada de Kanjinti para pacientes con cáncer de mama temprano que también reciben quimioterapia es de 4 mg/kg administrada por vía intravenosa durante 90 minutos.
- Dosis inicial: si la primera dosis es bien tolerada, el tiempo de infusión intravenosa se acorta a 30 minutos con una dosis posterior de 2 mg/kg semanal durante la quimioterapia durante las primeras 12 semanas (para pacientes que toman docetaxel o paclitaxel) o 18 semanas (para pacientes que toman carboplatino y docetaxel).
- Los pacientes generalmente completan un total de 52 semanas de terapia.
Dosis para el cáncer de mama metastásico
La dosis inicial de Kanjinti solo o en combinación con paclitaxel es de 4 mg/kg durante 90 minutos de infusión intravenosa, seguida de una dosis posterior de 2 mg/kg cada semana durante 30 minutos hasta la progresión de la enfermedad.
Dosis para el cáncer gástrico metastásico
La dosis inicial de Kanjinti solo es de 8 mg/kg durante 90 minutos, seguida de una dosis posterior de 6 mg/kg cada 3 semanas durante 30 a 90 minutos hasta la progresión de la enfermedad.
Efectos secundarios del Kanjinti
A continuación se enumeran algunos de los efectos secundarios adversos comunes que los pacientes pueden experimentar durante o después de recibir una infusión de Kanjinti.
En casos de cáncer de mama metastásico, los efectos secundarios más comunes experimentados por pacientes con 10% o más incluyen:
- Fiebre, escalofríos y tos.
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Infecciones, dolor de cabeza, fatiga.
- Vómitos y diarrea
- Erupción
En entornos de cáncer gástrico metastásico, los efectos secundarios más comunes experimentados por 10% o más de los pacientes incluyen:
- Neutropenia, anemia
- Fiebre, diarrea, pérdida de peso.
- Estomatitis
- Infecciones del tracto respiratorio superior
- Recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia)
- Cambios en el gusto (disgeusia)
- Inflamación de las mucosas
- Nasofaringitis
En casos graves y adversos pueden ocurrir las siguientes situaciones:
- Toxicidad pulmonar (daño a los pulmones)
- Toxicidad embriofetal (generalmente ocurre en pacientes embarazadas que reciben infusión de Kanjinti)
- Miocardiopatía
- Exacerbación de la neutropenia inducida por quimioterapia
Seguros aceptados
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