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¿Qué es Jaypirca?
Jaypirca Jaypirca es un medicamento contra el cáncer, también conocido por el nombre de su componente activo: pirtobrutinib. Recientemente, la FDA le otorgó la aprobación acelerada para el tratamiento del linfoma de células del manto (LCM) refractario o recidivante, una forma de linfoma no Hodgkin (LNH), en pacientes adultos. Gracias a su aprobación acelerada, Jaypirca cubre una necesidad médica para el LCM que otras terapias farmacológicas no satisfacen actualmente. Sin embargo, para obtener la aprobación regular de la FDA, la compañía farmacéutica debe completar ensayos clínicos que confirmen el beneficio clínico de este medicamento.
Jaypirca (pirtobrutinib) pertenece a la clase de fármacos denominados “inhibidores de BTK”, que bloquean la actividad de la enzima BTK e inhiben el crecimiento anormal de las células B en el linfoma de células del manto (LCM). Jaypirca es único porque es un inhibidor no covalente, a diferencia de otros tratamientos para el LCM disponibles en el mercado que son inhibidores covalentes. Como inhibidor no covalente, Jaypirca actúa sobre mutaciones específicas de BTK que se están volviendo resistentes a los inhibidores covalentes.
¿Para qué se utiliza Jaypirca?
Jaypirca se utiliza para tratar el linfoma de células del manto (LCM) refractario o recidivante en pacientes adultos cuyo cáncer ha regresado o ha dejado de responder a tratamientos previos y que han recibido al menos dos o más terapias previas, incluidos medicamentos BTK covalentes.
El linfoma de células del manto (LCM) es un tipo de cáncer de la sangre que afecta al sistema linfático y se cree que surge de mutaciones genéticas o cambios en los linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco que ayuda al cuerpo a combatir infecciones. En el LCM, estos cambios genéticos provocan que los linfocitos B crezcan y se dividan de forma descontrolada, lo que lleva a la formación de una masa de células anormales (tumores) en el sistema linfático. El LCM suele desarrollarse en los ganglios linfáticos, pero también puede propagarse a otros órganos, como la médula ósea, el bazo y el tracto gastrointestinal.
MCL es un tipo relativamente raro de linfoma no Hodgkin (LNH), que representan aproximadamente 6% de todos los casos de LNH.
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Información sobre la dosificación de Jaypirca
Jaypirca está disponible actualmente en comprimidos de 50 mg y 100 mg. Jaypirca se tolera bien y solo se puede adquirir con receta médica.
La dosis inicial recomendada para adultos con linfoma de células del manto (LCM) es de 200 mg (dos comprimidos de 100 mg) una vez al día. Sin embargo, la dosis de Jaypirca puede ajustarse según el estado de salud del paciente. Por ejemplo, si padece insuficiencia renal grave, toma ciertos medicamentos o experimenta una reacción adversa a la dosis actual de Jaypirca, su médico podría modificarla para reducir los efectos secundarios.
Sobredosis
Evite tomar una dosis doble de Jaypirca para compensar la dosis olvidada. Si ha omitido su dosis por más de 12 horas, omítala y tome la siguiente dosis programada a la hora habitual que le haya recetado su médico.
Efectos secundarios de Jaypirca
Los posibles efectos secundarios comunes que se informan clínicamente en ≥ 15% de pacientes con LCM después de tomar Jaypirca incluyen:
- Cansancio o fatiga
- Diarrea
- Neumonía
- Dolor musculoesquelético (dolor muscular, óseo y articular)
- Hinchazón y hematomas
- Dificultad para respirar (disnea)
Además, las reacciones adversas menos comunes o raras incluyen:
- Infecciones (incluidas infecciones bacterianas, virales o fúngicas)
- Problemas de sangrado (incluyendo sangre en la orina, las heces o vómitos con sangre)
- Disminución del recuento de células sanguíneas (incluyendo neutropenia, anemia y trombocitopenia)
- Fibrilación y aleteo auricular (latidos cardíacos anormales o molestias en el pecho)
- Segundas neoplasias malignas primarias (nuevos cánceres de la piel o de otros órganos)
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