Mekinist: Una guía completa

Mekinist (trametinib) es un medicamento contra el cáncer desarrollado por Corporación farmacéutica NovartisLa FDA aprobó este medicamento por primera vez el 29 de mayo de 2013.1Se trata de una terapia dirigida que puede tratar algunos tipos específicos de cáncer y limitar el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. El Mekinist ha obtenido resultados notables en ensayos clínicos y se le reconoce su potencial en el tratamiento del cáncer. En este artículo, analizaremos todo lo que necesita saber sobre el Mekinist, incluyendo su funcionamiento, su dosis y tratamiento, y sus posibles beneficios y riesgos.

¿Qué es Mekinist?

Mekinist (trametinib) es un medicamento de terapia dirigida contra el cáncer que se utiliza para tratar ciertos tipos de cáncer. Pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Bloquea la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Por lo tanto, el crecimiento de las células cancerosas se detiene o se ralentiza. 

La FDA aprobó el Mekinist para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluidos el melanoma, el cáncer de pulmón y de tiroides, y ciertos tipos de tumores. El Mekinist se utiliza a menudo en combinación con otros medicamentos.

¿Para qué se utiliza el Mekinist?

Mekinist es un medicamento de marca. Está aprobado por la FDA para tratar ciertos tipos de cáncer. Entre ellos se incluyen [3]:

Melanoma: El Mekinist se utiliza para tratar el melanoma (cáncer de piel) causado por una mutación genética específica (mutación BRAF V600E o V600K) que no se puede extirpar quirúrgicamente o que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. A menudo se utiliza en combinación con otro medicamento llamado dabrafenib.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP): Este es un tipo de cáncer de pulmón que causa síntomas como tos persistente, dolor en el pecho y fatiga. Mekinist, en combinación con dabrafenib, se utiliza para tratar a pacientes con CPNM con una mutación específica (BRAF V600E) cuyo cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo. 

Cáncer de tiroides anaplásico (CTA): El ATC es un tipo de cáncer de tiroides que puede causar síntomas como dificultad para respirar. Mekinist, en combinación con dabrafenib, se utiliza para tratar a pacientes con ATC con una mutación específica (BRAF V600E) cuyo cáncer está avanzado o se ha diseminado, y no existen otras buenas opciones de tratamiento.

Tumores sólidos: Mekinist, en combinación con dabrafenib, se puede utilizar para tratar tumores sólidos en adultos y niños (de 1 año o más) con mutación BRAF V600E cuyo cáncer ha empeorado después del tratamiento previo y no hay otras opciones satisfactorias.

Glioma de bajo grado (LGG): Se trata de un tipo de tumor cerebral que puede provocar síntomas como dolor de cabeza, problemas de visión y vómitos intensos en niños. Mekinist, en combinación con dabrafenib, se puede utilizar para tratar LGG con mutación BRAF V600E en niños de 1 año o más.

¿Cómo funciona Mekinist?

Las mutaciones del gen BRAF (en particular, BRAF V600E o V600K) provocan un crecimiento celular descontrolado en algunos tipos de cáncer, como el melanoma y el cáncer de pulmón de células no pequeñas. El Mekinist actúa bloqueando la actividad del gen BRAF mutante. Esta acción ralentiza o detiene el crecimiento de las células cancerosas. El Mekinist, cuando se utiliza solo o en combinación con otros medicamentos como dabrafenib, puede reducir eficazmente el tamaño del tumor y controlar la progresión del cáncer.3].

Efectos secundarios del Mekinist

El Mekinist es un medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer. Como cualquier medicamento, puede tener efectos secundarios. Algunos de estos efectos secundarios pueden ser graves. Los efectos secundarios del Mekinist son los siguientes:2]:

Efectos secundarios leves

Los efectos secundarios leves incluyen los siguientes:

• Fiebre
• Erupción
• Diarrea
• Fatiga
• Dolor de cabeza
• Vómitos
• Dolores articulares y musculares
• Hinchazón de la cara, brazos y piernas.

Estos efectos secundarios leves pueden durar solo unos días o semanas. Sin embargo, si no desaparecen o empeoran, consulte a su médico.

Efectos secundarios graves

Los efectos secundarios graves incluyen los siguientes:

Riesgo de nuevos cánceres: Cuando este medicamento se usa en combinación con dabrafenib, existe el riesgo de desarrollar algunos tipos de cáncer de piel. Por lo tanto, es importante revisarse la piel regularmente. Si detecta cambios en la piel, como verrugas nuevas, llagas o lunares que cambian de tamaño o color, infórmeselo inmediatamente a su médico.

Problemas del corazón: El Mekinist puede causar problemas cardíacos graves, como miocardiopatías o un aumento considerable de la presión arterial. Los síntomas de las miocardiopatías incluyen ritmo cardíaco irregular o acelerado, dificultad para respirar y fatiga.

Problemas oculares: Este medicamento puede causar problemas oculares graves. Incluso puede causar ceguera. Los síntomas de problemas oculares incluyen visión borrosa, ver puntos de colores y dolor ocular.

Inflamación o desgarros intestinales: El Mekinist puede causar inflamación o desgarros en el estómago. Esto puede ser potencialmente mortal. Los síntomas incluyen diarrea, dolor de estómago, fiebre y náuseas.

Problemas de sangrado: Este medicamento puede causar sangrado grave, especialmente en el cerebro o el estómago. Puede ser mortal. Informe a su médico y busque atención médica si presenta heces rojas o negras alquitranadas, heces de color rojo brillante o con aspecto de posos de café, dolor de cabeza, debilidad o tos con sangre.

Coágulos de sangre: El Mekinist puede causar coágulos de sangre en brazos y piernas. Estos coágulos pueden llegar a los pulmones y ser mortales. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, dificultad para respirar repentina y dolor o hinchazón en las piernas.

Tenga en cuenta que la lista de efectos secundarios que se proporciona aquí no incluye todos los posibles. Consulte a su médico de inmediato si experimenta algún efecto secundario grave.

Dosificación

Mekinist está disponible en comprimidos orales con dos concentraciones: 0,5 mg y 2 mg. También está disponible en polvo oral. Su farmacéutico puede mezclar el polvo con agua para que pueda tragar. 

La dosis recomendada para pacientes adultos es de 2 mg, tomados por vía oral una vez al día. 

La dosis recomendada para niños se basa en su peso corporal. 

Tome Mekinist al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida. Procure tomar el medicamento a la misma hora todos los días. Si vomita después de tomarlo, no tome una dosis adicional. Simplemente tome la siguiente dosis a la hora programada.

Costo

Mekinist cuesta aproximadamente $16,700 para un suministro de 30 tabletas orales de 2 mg [4]. Sin embargo, el costo real depende de su ubicación, cobertura de seguro, plan de tratamiento y la farmacia que visite. 

Preguntas frecuentes

A continuación se muestran algunas preguntas frecuentes sobre Mekinist:

¿Mekinist es un tipo de quimioterapia?

El número Mekinist pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa [3No funciona como los medicamentos quimioterapéuticos tradicionales. En cambio, bloquea proteínas específicas que promueven el crecimiento de células cancerosas.

¿Cura el cáncer?

El Mekinist no puede curar el cáncer. Pero puede ayudarle a controlar la enfermedad al ralentizar su progresión. 

¿Mekinist causa caída del cabello?

No. La información de prescripción de Mekinist no incluye la caída del cabello como efecto secundario. Sin embargo, cuando se administró a niños en combinación con dabrafenib para el tratamiento del glioma de bajo grado, se observó la caída del cabello como efecto secundario.3]. En otros casos, la caída del cabello no se menciona como efecto secundario. 

¿Puedo utilizar Mekinist durante el embarazo o la lactancia?

Según estudios, el Mekinist puede causar daño fetal al feto cuando se administra a una mujer embarazada.3]. Por lo tanto, se recomienda que los hombres y mujeres con potencial reproductivo utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 4 meses después de la última dosis. 

No hay datos disponibles que sugieran la presencia de Mekinist en la leche materna. Sin embargo, considerando el posible riesgo para el recién nacido, se recomienda no amamantar durante el tratamiento ni durante los 4 meses posteriores a la última dosis.