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¿Qué es Hemlibra?

Hemlibra (emicizumab-kxwh) es un medicamento elaborado por Genentech, una filial de la corporación Roche. Este medicamento se utiliza para prevenir o reducir los episodios de sangrado en personas con hemofilia A, tengan o no inhibidores del factor VIII. Fue aprobado inicialmente por la FDA el 16 de noviembre de 2017 para pacientes con hemofilia A con inhibidores del factor VIII. Posteriormente, el 4 de octubre de 2018, la aprobación se extendió a pacientes con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII.

Las personas con hemofilia A no tienen suficiente cantidad de una proteína llamada factor VIII en su organismo.

Esta proteína desempeña un papel fundamental en el proceso de coagulación sanguínea. Por lo tanto, cuando una persona con hemofilia A sufre un corte o una lesión, su sangre no coagula correctamente. Esto puede provocar sangrado prolongado, hemorragias internas y otros problemas.

Antes de que la FDA aprobara Hemlibra, la terapia de reemplazo de factor VIII era la principal tratamiento para la hemofilia AEsta terapia consistía en inyectar proteínas externas del factor VIII para compensar la deficiencia en pacientes con hemofilia A. Sin embargo, un problema común con esta terapia es que, con el tiempo, algunas personas desarrollan inhibidores. Los inhibidores son anticuerpos que atacan al factor VIII, lo que hace que el tratamiento sea ineficaz. Hemlibra ofrece una solución a este problema. Puede prevenir hemorragias en personas con hemofilia A, tengan o no inhibidores.

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¿Para qué se utiliza Hemlibra?

Hemlibra es un medicamento innovador que se utiliza principalmente para tratar la hemofilia A. La hemofilia A es un trastorno genético poco común que afecta la coagulación sanguínea debido a una deficiencia del factor de coagulación VIII.

Hemlibra se prescribe para su uso regular. Previene o reduce los episodios de sangrado en pacientes de todas las edades, incluidos los recién nacidos, con hemofilia A. Este medicamento es eficaz tanto en adultos como en niños con esta afección, tengan o no inhibidores del factor VIII.

¿Cómo funciona Hemlibra?

La hemofilia A es un trastorno hemorrágico causado por la falta de un factor de coagulación El factor VIII es una proteína que ayuda a la coagulación sanguínea. Cuando la cantidad de factor VIII es insuficiente, la sangre tiene dificultades para coagularse tras una lesión.

Hemlibra es un anticuerpo que imita el factor VIII, la proteína faltante en la hemofilia A.

Normalmente, el factor VIII une el factor IX y el factor X para favorecer la coagulación sanguínea. Sin embargo, en la hemofilia A, este vínculo no existe. Hemlibra suple esta deficiencia uniendo el factor IX y el factor X, lo que favorece la formación del coágulo. Esta acción reduce el riesgo de hemorragias, proporcionando alivio a las personas con hemofilia A.

El tratamiento habitual para la hemofilia A consiste en la sustitución del factor VIII. Sin embargo, algunas personas pueden desarrollar inhibidores con el tiempo, lo que puede hacer que este tratamiento sea ineficaz. No obstante, Hemlibra funciona de forma única. En lugar de sustituir directamente el factor VIII, Hemlibra realiza la misma función que este al unirse a otras proteínas sanguíneas. Esto significa que mantiene su eficacia incluso con la presencia de inhibidores.

Cómo funciona la ayuda para el copago de Hemlibra

La farmacia especializada AmeriPharma® alivia las cargas financieras de los pacientes y sus familias.

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Información de dosificación

Hemlibra se administra por vía subcutánea mediante inyecciones. La dosis depende de varios factores, como el peso y el historial de tratamientos. El tratamiento con Hemlibra suele comenzar con dosis de carga, seguidas de dosis de mantenimiento. Las dosis de carga aumentan rápidamente la concentración del fármaco en el organismo y son más elevadas que las de mantenimiento.

Las primeras cuatro dosis son de carga. Se administran a una dosis de 3 mg/kg de peso corporal una vez a la semana. Posteriormente, cada dosis subsiguiente se denomina dosis de mantenimiento. Se administran como:

  • 1,5 mg/kg de peso corporal una vez por semana, o
  • 3 mg/kg de peso corporal una vez cada 2 semanas, o
  • 6 mg/kg de peso corporal una vez cada 4 semanas

Debes suspender el uso de agentes de desvío El día antes de comenzar el tratamiento con Hemlibra. Si olvida una dosis, tómela en cuanto se acuerde y luego continúe con su pauta de dosificación habitual.

Efectos secundarios de Hemlibra

Los efectos secundarios comunes incluyen:
  • Dolor de cabeza
  • Dolor articular
  • Reacciones en el lugar de la inyección, que incluyen enrojecimiento, calor, picazón o sensibilidad.
Los efectos secundarios graves incluyen:
  • Coágulos de sangre y lesiones en los vasos sanguíneos pequeños que causan daño al riñón, al cerebro y a otros órganos.
  • Coágulos de sangre que pueden formarse en los vasos sanguíneos de los brazos, las piernas, los pulmones o la cabeza.
  • Dolor de estómago, pecho y espalda.
  • Confusión y debilidad
  • Hinchazón, dolor o enrojecimiento
  • Dolor ocular o dificultad para ver
  • Dificultad para respirar, tos con sangre

Seguros aceptados

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