Cómo funciona la asistencia

Optimizando la experiencia de farmacia especializada de nuestros pacientes con una comodidad de servicio completo sin igual

  • Código de verificación de cobertura

    1. Verifique su cobertura/verificación de beneficios

    Nuestro equipo de facturadores expertos encuentra las mejores vías de cobertura que minimizan los costos de bolsillo.

  • Transferencia de receta a AmeriPharma - Imagen

    2. Transferir receta a AmeriPharma®

    Procesamos su receta trabajando con su farmacia o prescriptor anterior, haciendo que la transición sea rápida y sencilla.

  • Icono - Proceso de asistencia para el copago del Eligard

    3. Autorización previa

    Nuestro equipo de especialistas obtiene la aprobación de sus compañías de seguros en un plazo de 24 a 72 horas.

  • Icono de asistencia financiera para copago Eligard

    4. Asistencia para copagos y ayuda financiera

    Garantizamos ayuda financiera y reducimos copagos, gastos de bolsillo y deducibles elevados. Hasta la fecha, AmeriPharma® Specialty Care ha obtenido $55 millones en asistencia financiera para nuestros pacientes.

  • Logotipo de atención de enfermería

    5. Coordinación de atención de enfermería si es necesario

    AmeriPharma® prioriza su agenda y su entorno hogareño al programar y coordinar una de nuestras enfermeras especializadas para sus infusiones en el hogar.

  • Coordinación de entregas - Imagen

    6. Coordinación de entrega

    Los medicamentos se entregan siempre en estricto cumplimiento de los requisitos específicos de envío. Las entregas con cadena de frío al día siguiente y al día siguiente se coordinan según su horario.

¿Qué es Wilate?

Las inyecciones de Wilate (factor de von Willebrand/complejo del factor de coagulación VIII [humano]) se utilizan para controlar episodios de sangrado mayores y menores en personas con enfermedad de von Willebrand (EVW). También se utilizan en adolescentes y adultos con hemofilia A para la profilaxis rutinaria (prevención de episodios de sangrado) y el tratamiento a demanda de dichos episodios.

Octapharma, una compañía farmacéutica suiza, desarrolló Wilate, y la FDA aprobó el medicamento por primera vez el 8 de diciembre de 2009. Las personas con VWD tienen una deficiencia o anomalía de una proteína llamada factor de von Willebrand (VWF). Las personas con hemofilia A tienen una deficiencia o anomalía de una proteína llamada factor VIII (FVIII).

Wilate es un concentrado plasmático que contiene factor de von Willebrand (VWF) y factor VIII (FVIII). Al reponer estos factores faltantes, el medicamento favorece la coagulación sanguínea en pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD) y hemofilia A.

A diferencia de otros tratamientos, Wilate está libre de albúmina (que pueden causar efectos secundarios como reacciones alérgicas). Todos los productos derivados del plasma conllevan el riesgo de transmisión de virus. Para reducir este riesgo, Wilate se somete a dos procesos de inactivación viral independientes.

https://ameripharmaspecialty.com/wp-content/uploads/2024/02/pharmacist.jpg
https://ameripharmaspecialty.com/wp-content/uploads/2024/02/block_image_1.jpg

¿Para qué se utiliza Wilate?

Wilate es un medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de las siguientes afecciones:

Enfermedad de von Willebrand (EvW)

Se trata de una enfermedad hemorrágica crónica en la que la sangre no coagula correctamente. Una proteína presente en la sangre, llamada factor de von Willebrand, ayuda a las plaquetas a unirse y formar coágulos.

Las personas con enfermedad de von Willebrand (VWD) carecen de suficiente factor de von Willebrand para coagular adecuadamente.

Wilate se utiliza en niños y adultos con todos los tipos de EVW para el tratamiento a demanda y el control de los episodios de sangrado. Las inyecciones de Wilate también se utilizan antes de cualquier cirugía para prevenir el sangrado. Wilate está aprobado para la profilaxis de rutina en adultos y niños mayores de 6 años con EVW para reducir la frecuencia de los episodios de sangrado.

Hemofilia A

Se trata de una afección en la que la sangre no se coagula adecuadamente debido a la falta de una proteína llamada factor de coagulación VIII (FVIII).

Wilate se utiliza en niños y adultos con hemofilia A para la profilaxis de rutina (prevención de episodios de sangrado) y a demanda. tratamiento del sangrado.

Cómo funciona la asistencia para el copago del formulario Wilate

La farmacia especializada AmeriPharma® alivia las cargas financieras de los pacientes y sus familias.

  • Icono de software avanzado

    Un software avanzado localiza fuentes de financiación para conectarlo con programas de fundaciones de alto valor

  • Copago y asistencia financiera

    Uno de nuestros especialistas en asistencia de copagos le ayudará con el proceso de solicitud.

  • Icono de financiación

    Se le enviarán a usted y a su médico actualizaciones automáticas sobre el estado de la financiación.

https://ameripharmaspecialty.com/wp-content/uploads/2024/02/Mask-Group-45-1.jpg

Dosificación de Wilate

La dosis de Wilate depende de varios factores, como la edad, el peso, el tipo de enfermedad y la gravedad de la afección. Su médico determinará la dosis adecuada según su situación. A continuación, se presentan algunos esquemas de dosificación típicos de Wilate:

Dosis para la enfermedad de von Willebrand (EvW)

La dosis varía según la situación y el objetivo del tratamiento. La dosis recomendada es la siguiente:

Para el tratamiento y control del sangrado a demanda: Para hemorragias leves, la dosis inicial recomendada de Wilate es de 20 a 40 UI del medicamento por kg de peso corporal. Posteriormente, se suele administrar una dosis de mantenimiento de 20 a 30 UI/kg cada 12 a 24 horas. Para hemorragias graves, la dosis inicial recomendada es de 40 a 60 UI/kg de inyección de Wilate. Posteriormente, para mantener niveles adecuados de coagulación, los médicos suelen administrar de 20 a 40 UI/kg cada 12 a 24 horas.

Para cirugía: La dosis inicial recomendada de Wilate para cirugías menores (incluidas extracciones dentales) es de 30 a 60 UI/kg de peso corporal. Posteriormente, se administra una dosis de mantenimiento de 15 a 30 UI/kg cada 12 a 24 horas durante un máximo de 3 días. Para cirugías mayores, la dosis inicial de Wilate es de 40 a 60 UI/kg, y la dosis de mantenimiento del fármaco es de 20 a 40 UI/kg cada 12 a 24 horas durante un máximo de 6 días o más.

Dosis para la hemofilia A

La dosis recomendada de Wilate para la hemofilia A se detalla a continuación:

Para profilaxis de rutina: Para prevenir episodios de sangrado en adolescentes y adultos, la dosis habitual del medicamento es de 20 a 40 UI/kg de Wilate cada 2 a 3 días.

Para el tratamiento a demanda de episodios de sangrado: Si comienza a sangrar, puede usar Wilate para detenerlo. La dosis depende de la gravedad del sangrado.

  • Para sangrado menor, la dosis recomendada es de 30 a 40 UI/kg, repetida cada 12 a 24 horas hasta que el sangrado se detenga.
  • Para sangrado moderado, la dosis recomendada es de 30 a 40 UI/kg. Debe repetirse cada 12 a 24 horas durante 3 o 4 días o más hasta que el sangrado se detenga.
  • Para hemorragias graves, la dosis es de 35 a 50 UI/kg de peso corporal, con repetición cada 12 a 24 horas. Debe continuar esta dosis durante 3 o 4 días o más, según la gravedad.

Efectos secundarios del Wilate

Los efectos secundarios comunes incluyen:
  • Fiebre
  • Mareo
  • Dolor de cabeza
  • Urticaria
  • malestar en el pecho
  • Reacciones en el lugar de la inyección de Wilate (enrojecimiento, hinchazón, dolor)
Los efectos secundarios graves incluyen:

Reacción de hipersensibilidad: En casos raros, podría experimentar reacciones alérgicas graves al Wilate después de tomar el medicamento. Los síntomas incluyen sarpullido, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho e hinchazón de la cara o la garganta. Informe a su médico de inmediato si experimenta estos síntomas.

Coágulos de sangre: En casos raros, el tratamiento continuado con Wilate en pacientes con VWD puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos.

Desarrollo de inhibidores: Los pacientes con EvW y hemofilia A pueden desarrollar anticuerpos (inhibidores) que reducen o inefican el Wilate con el tiempo. En estos casos, es necesario considerar otras opciones de tratamiento.

Esta no es una lista de todos los posibles efectos secundarios. Consulte a su médico de inmediato si experimenta algún efecto secundario grave con Wilate.

Seguros aceptados

Aceptamos Medicare, Medicaid multiestatal, Medi-Cal, Blue Shield y la mayoría de los seguros privados. Llámenos para obtener más información sobre su cobertura.

  • El logotipo Medicare se muestra en el pie de página del sitio web.
  • Logotipo Medicaid
  • Logotipo de Blue Cross Blue Shield

Comience en minutos

Complete sus datos y uno de nuestros especialistas le llamará lo antes posible.

¿Cuánto puedes ahorrar?

Complete este formulario para ahorrar hasta 100%!

Cumple con la norma HIPAA