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¿Qué es Actemra?

Actemra (tocilizumab) es un medicamento de prescripción que se utiliza para tratar diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Estas enfermedades incluyen la artritis reumatoide (AR), la arteritis de células gigantes (un tipo de enfermedad pulmonar), ciertos tipos de artritis en niños y la COVID-19. Actemra también se utiliza para controlar el síndrome de liberación de citocinas, una reacción grave a ciertos tratamientos contra el cáncer.

Actemra fue desarrollado por Genentech, La FDA lo aprobó por primera vez el 8 de enero de 2010. Pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas del receptor de interleucina-6 (IL-6) y actúa bloqueando una proteína del cuerpo llamada IL-6, que causa inflamación en enfermedades autoinmunes.

Como todos los medicamentos, el Actemra también puede causar efectos secundarios. Por lo tanto, es fundamental hablar con su médico sobre los riesgos y beneficios del tratamiento.

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¿Para qué se utiliza el Actemra?

Actemra está aprobado por la FDA para el tratamiento de las siguientes afecciones:

Artritis reumatoide (AR): La AR es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente a las articulaciones. Provoca síntomas como dolor, inflamación y rigidez articular. El Actemra se utiliza para tratar la artritis reumatoide de moderada a grave en adultos que no han respondido bien a otros tratamientos.

Arteritis de células gigantes (ACG): Se trata de una enfermedad inflamatoria que afecta los grandes vasos sanguíneos de la cabeza. El Actemra se utiliza para tratar la ACG. Puede ayudar a reducir la inflamación y prevenir complicaciones como la pérdida de visión.

Enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica (ES-EPI): Se trata de una enfermedad rara y grave en la que los pulmones se cicatrizan, lo que dificulta la respiración. El Actemra se utiliza para retardar la progresión de esta enfermedad pulmonar.

Artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA): Se trata de un tipo de artritis que afecta cinco o más articulaciones en los niños. Actemra está indicado para tratar a niños de 2 años o más con PJIA.

Artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA): La SJIA es una forma grave de artritis juvenil que causa inflamación en una o más articulaciones y afecta los órganos internos. Actemra está indicado para tratar a niños de 2 años o más con SJIA.

Síndrome de liberación de citocinas (SLC): El SCR es una reacción grave y potencialmente mortal causada por ciertos tratamientos contra el cáncer, como la terapia con células T CAR. Actemra se utiliza para tratar a adultos y niños mayores de 2 años con SCR. Puede controlar el SCR reduciendo la inflamación.

COVID-19: Actemra recibió autorización de uso de emergencia por parte de la FDA Para el tratamiento de adultos hospitalizados con COVID-19 grave. Se utiliza en pacientes con COVID-19 que ya toman corticosteroides y necesitan oxígeno.

Copago y asistencia financiera

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Información de dosificación

La siguiente información describe las dosis recomendadas de Actemra. Sin embargo, asegúrese de seguir las instrucciones de dosificación específicas que le indique su médico, ya que el tratamiento con Actemra requiere una dosis individualizada para cada paciente.

Para la artritis reumatoide: Puede recibir este medicamento mediante inyección subcutánea. Si pesa menos de 100 kg, la dosis habitual es de 162 mg cada dos semanas, con un aumento semanal según la respuesta clínica. Si pesa más de 100 kg, la dosis habitual es de 162 mg semanales.

Para la arteritis de células gigantes: La dosis recomendada es de 6 mg/kg administrada mediante infusión intravenosa (IV) cada 4 semanas en combinación con un

curso de reducción gradual de glucocorticoides.

Para la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica (ES-EPI): Se recomienda Actemra para pacientes adultos con EPI-ES en una dosis semanal de 162 mg, administrada por vía subcutánea.

Para la artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA): La dosis subcutánea de PJIA para niños de menos de 30 kg es de 162 mg una vez cada 3 semanas. La dosis para niños de 30 kg o más es de 162 mg una vez cada 2 semanas.

Para la artritis idiopática juvenil sistémica (SJIA): La dosis subcutánea para la AIJS en niños menores de 30 kg es de 162 mg una vez cada dos semanas. La dosis para niños de 30 kg o más es de 162 mg una vez por semana.

Para el síndrome de liberación de citocinas (SLC): Cuando se utiliza para el tratamiento del rinosinusitis crónica (RSC), el Actemra se administra generalmente por vía intravenosa. Para pacientes con un peso inferior a 30 kg, la dosis recomendada es de 12 mg/kg. Para pacientes con un peso igual o superior a 30 kg, la dosis recomendada es de 8 mg/kg.

Para COVID-19: Se recomienda Actemra para pacientes adultos con COVID-19 en una dosis de 8 mg por kg, administrada mediante infusión intravenosa durante 60 minutos.

Efectos secundarios del Actemra

Los efectos secundarios comunes incluyen:
  • Hipertensión
  • Dolor de cabeza
  • Reacciones en el lugar de la inyección (como dolor, enrojecimiento o hinchazón)
  • Infecciones del tracto respiratorio superior (como resfriados comunes o infecciones de los senos nasales)
Los efectos secundarios graves incluyen:

Infecciones graves: Actemra puede aumentar el riesgo de contraer infecciones graves, como tuberculosis (TB) e infecciones causadas por virus, bacterias u hongos.

Problemas de hígado: El Actemra puede causar problemas hepáticos graves. Los síntomas incluyen orina oscura, coloración amarillenta de la piel o los ojos, o fatiga intensa.

Desgarros gastrointestinales (perforaciones): El Actemra puede aumentar el riesgo de desgarros en el estómago o los intestinos. Esto puede causar síntomas como dolor de estómago, fiebre o cambios en los hábitos intestinales.

Reacciones alérgicas graves: El Actemra puede causar reacciones alérgicas graves, incluso la muerte. Puede experimentar síntomas como sarpullido, dificultad para respirar, dolor en el pecho e hinchazón de la cara, los labios o la lengua.

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