援助如何运作
通过无与伦比的全方位服务便利性，简化患者的专业药房体验
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1. 检查您的保险范围/福利验证
我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径，以最大程度地减少自付费用。
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2. 将处方转移到 AmeriPharma®
我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方，使过渡变得快速而简单。
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3. 事先授权
我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
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4. 共付额援助和经济援助
我们确保患者获得经济援助，并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止，AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
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5. 必要时的护理协调
AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时，会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
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6. 交付协调
药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。
什么是博舒替尼？
博舒替尼（Bosutinib），商品名为博舒力（Bosulif），是一种用于治疗癌症的靶向药物。 慢性粒细胞白血病（CML）, 这是一种由被称为费城染色体的异常染色体引起的血癌。.
博舒替尼属于一类称为靶向抗癌药物的药物 酪氨酸激酶抑制剂 （酪氨酸激酶抑制剂）。其作用机制是阻断促进白血病细胞生长的异常 BCR-ABL 蛋白。.
博舒替尼有片剂和胶囊剂型，需口服，并随餐服用。服用此药期间，您可能会出现恶心、呕吐、腹泻或胃痛等症状。.
博舒替尼（Bosulif）：FDA 批准的用途
美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年首次批准了博舒利（Bosulif）。 2012 用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML）。此后，其获批适应症已扩展至新诊断的慢性期疾病和某些儿科患者。.
博舒替尼（Bosulif）已获FDA批准用于治疗：
- 成人新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。.
- 慢性期 Ph+ CML，对既往治疗无反应或无法耐受。.
- 对既往治疗无效或不耐受的成人 Ph+ CML 加速期或急变期。.
- 1 岁及以上儿童患者的慢性期 Ph+ CML。.
重要安全信息
博舒利夫可能会导致男性和女性患者出现生育问题。这可能会影响您的生育能力。如果您对此感到担忧，请咨询您的医生。.
博舒替尼共付额援助计划如何运作
AmeriPharma® 特药药房减轻了患者及其家人的经济负担
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先进的软件可以定位资金来源，为您匹配高额的基金会项目
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我们的一位共付额援助专家将协助您完成申请流程
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自动更新信息将发送给您和您的医生，告知您资金状况
剂量
博舒替尼的剂量是根据患者的年龄、Ph+ CML 的阶段（慢性期、加速期或急变期）以及该疾病是新诊断的还是以前治疗过的来确定的。.
成人常用博舒替尼剂量
对于新确诊的慢性粒细胞白血病患者，推荐剂量为每日口服一次 400 毫克。.
对于先前接受过治疗的慢性、加速期或急变期 Ph+ CML 成年患者，建议剂量为每日口服一次 500 毫克。.
儿童博舒替尼常用剂量
对于新诊断的CP Ph+ CML患儿，博舒利（Bosulif）的推荐剂量为300 mg/m²。2.
对于既往治疗无效或不耐受的慢性期 CML 儿童患者，剂量为 400 mg/m²。2 每日口服一次。.
服用方法
博舒替尼片剂和胶囊需与食物同服口服。请整片吞服，切勿压碎、咀嚼、掰开或破损。.
如果吞咽胶囊有困难，可以打开处方胶囊，将胶囊与室温的苹果酱或酸奶混合服用。请勿将博舒利夫与其他任何食物混合服用。.
护理人员在准备或服用药物时应戴一次性手套，因为接触已打开的胶囊内容物可能有害。.
博舒替尼副作用
常见的副作用包括：
- 腹泻
- 头痛
- 胃痛
- 呕吐
- 恶心
- 皮疹
- 疲劳
- 肝功能障碍
- 发烧
- 食欲下降
- 呼吸道感染
- 便秘
- 某些血液检查结果的变化
严重的副作用包括：
- 严重腹泻或其他严重的胃肠道问题（包括严重的胃痛、持续的恶心或呕吐，或便血）
- 严重过敏反应（症状可能包括呼吸困难、皮疹、胃痉挛、恶心、关节疼痛、发烧、面部、嘴唇、口腔或舌头肿胀）
- 肝损伤
- 体液积聚（水肿）
- 血细胞计数低，例如血小板减少症（血小板水平低）、贫血（红细胞低）和中性粒细胞减少症（中性粒细胞计数低）。
- 心脏问题，例如心力衰竭或心脏病发作
- 肾脏损害
接受保险
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