援助如何运作
通过无与伦比的全方位服务便利性，简化患者的专业药房体验
-
1. 检查您的保险范围/福利验证
我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径，以最大程度地减少自付费用。
-
2. 将处方转移到 AmeriPharma®
我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方，使过渡变得快速而简单。
-
3. 事先授权
我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
-
4. 共付额援助和经济援助
我们确保患者获得经济援助，并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止，AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
-
5. 必要时的护理协调
AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时，会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
-
6. 交付协调
药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。
什么是 Udenyca？
Udenyca 是以下药物的生物类似药（分子结构和功能相似） 培非格司亭.
培非格司亭是一种支持骨髓干细胞生长的药物，可帮助接受化疗的患者补充白细胞数量。与非格司亭相比，培非格司亭含有聚乙二醇 (PEG) 成分。这使得该药物在体内停留时间更长，从而减少给药频率。
Udenyca是一种模拟人体物质的人造产品。它有助于刺激人体内中性粒细胞的生长，这对保护患者免受感染起着重要作用。
Udenyca 的用途是什么？
Udenyca 是一款 生物仿制药 注射剂。生物仿制药是经FDA批准的药物，其安全性和有效性与原研生物制剂相同。生物仿制药与原研药物之间没有临床意义上的差异。
Udenyca 是经 FDA 批准的药物，可在化疗后使用，有助于降低感染发生率。接受骨髓抑制性抗癌药物治疗的非髓系恶性肿瘤患者通常更容易出现发热性中性粒细胞减少症（中性粒细胞计数低于正常值）。这会降低患者抵抗感染的能力，并增加感染风险。中性粒细胞是一种有助于抵抗感染的白细胞，而 Udenyca 可以促进中性粒细胞计数的恢复。
共付额和经济援助
AmeriPharma™ 专业药房减轻患者及其家人的经济负担
-
先进的软件可以定位资金来源，为您匹配高额的基金会项目
-
我们的一位共付额援助专家将协助您完成申请流程
-
自动更新信息将发送给您和您的医生，告知您资金状况
Udenyca 管理信息
Udenyca 采用 6 毫克/0.6 毫升预充式注射器。Udenyca 皮下注射，注射至肌肉和皮肤之间的脂肪层。每个化疗周期化疗结束后注射一次。对于体重低于 10 公斤的儿科患者，按 0.1 毫克/公斤的剂量注射 Udenyca。不建议少于 0.6 毫升的剂量，因为这可能会导致剂量错误。
请勿在细胞毒性化疗前 14 天或化疗后 24 小时内使用 Udenyca。
注射前，应将纸盒从冰箱中取出，在室温下放置至少30分钟。如果预充式注射器在室温下放置48小时或更长时间，请将其丢弃。
如果预充式注射器中检测到任何变色或颗粒物质，请勿使用 Udenyca。
避免使用热源（例如日光浴床、加热垫、电热毯、桑拿房和热水浴缸）。避免长时间热水浴或日光浴。过热可能会导致体温升高，从而可能加速药物代谢。
注射后 26 至 29 小时内请勿旅行、驾驶或进行其他需要警觉的任务或动作。
Udenyca 副作用
严重的副作用包括：
- 脾破裂——脾脏肿大可能导致脾破裂，从而引起左上腹部疼痛
- 急性呼吸窘迫综合征 (ARD) – 肺部液体泄漏，可导致严重的肺部问题，例如：
- 伴有或不伴有发烧的呼吸急促
- 呼吸困难
- 呼吸频率快
- 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病 - Udenyca 可能会增加乳腺癌或肺癌患者罹患血癌的风险
- 白细胞增多（白细胞计数增加）
- 肾小球肾炎（肾损伤）
- 面部或脚踝肿胀
- 尿液中带血
- 严重过敏反应（过敏性休克），例如：
- 全身皮疹
- 气促
- 心率加快
- 出汗
- 头晕
- 镰状细胞危机——镰状细胞性贫血患者使用 Udenyca 可能导致死亡
- 骨痛
- 腿部和手臂疼痛
接受保险
我们接受 Medicare、跨州 Medicaid、Medi-Cal、Blue Shield 以及大多数私人保险。请致电我们，了解更多您的保险信息。
Chinese 
English 
Spanish 
Vietnamese