援助如何运作
通过无与伦比的全方位服务便利性，简化患者的专业药房体验
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1. 检查您的保险范围/福利验证
我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径，以最大程度地减少自付费用。
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2. 将处方转移到 AmeriPharma®
我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方，使过渡变得快速而简单。
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3. 事先授权
我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
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4. 共付额援助和经济援助
我们确保患者获得经济援助，并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止，AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
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5. 必要时的护理协调
AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时，会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
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6. 交付协调
药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。
什么是 Neulasta？
培非格司亭（商品名 Neulasta）是一种 造血剂 用于治疗中性粒细胞减少症。Neulasta 是第一种基于活性成分聚乙二醇非格司亭生产的药物。
培非格司亭并非危险药物，也不是一种化疗药物。迄今为止，已有多种基于Neulasta的生物仿制药问世。
作用机制
培非格司亭是一种血细胞集落刺激剂 (CSA)，已被癌症患者成功用于刺激白细胞（更具体地说是中性粒细胞）的生长。它通过直接刺激骨髓中性粒细胞的生成来实现这一目的。
Neulasta 如何使用？
可用配方
Neulasta 仅提供皮下注射或专用皮肤贴剂（也称为体内注射器 [OBI] 或 Neulasta OnPro）。Neulasta 注射剂为一次性预充式注射器，用于皮下注射，剂量为 6 毫克/0.6 毫升。
皮下注射
注射部位包括臀部上部、大腿前侧、下腹部（距肚脐 2 英寸）或上臂外侧。请勿注射至皮肤敏感、淤青、发红、鳞状或坚硬的部位，并避开有疤痕或妊娠纹的部位。注射后，请勿揉搓注射部位。如果您对乳胶过敏，请勿触摸预充式注射器，也请勿将未使用的药物保留在预充式注射器中以备后用。在接受医疗保健提供者提供的适当培训之前，请勿尝试自行进行皮下注射。
专用皮肤贴片（体内注射器，OBI）
Neulasta OnPro 贴片是一种系统，您的医疗保健提供者会设定程序，在化疗后约 27 小时自动将药物输送到体内。这为许多患者带来了便利，因为他们无需在化疗后第二天就去医生那里就诊。
共付额和经济援助
AmeriPharma™ 专业药房减轻患者及其家人的经济负担
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先进的软件可以定位资金来源，为您匹配高额的基金会项目
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我们的一位共付额援助专家将协助您完成申请流程
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自动更新信息将发送给您和您的医生，告知您资金状况
防范措施
除非得到医生的批准，否则通常不建议将培非格司亭用于以下情况：
- 对人类粒细胞集落刺激因子 (CFS) 过敏的患者，例如 非格司亭 或培非格司亭产品。 过敏反应可能导致全身皮疹、呼吸急促、喘息、头晕、口周或眼周肿胀、心率加快和出汗。如果您出现任何这些症状，请停止使用 Neulasta，并立即联系医生或寻求紧急救助。
- 患有镰状细胞病的患者。 使用 Neulasta 可能会导致一种称为镰状细胞危象的病症，这种病症可能危及生命并需要停止使用 Neulasta。
- 接受放射治疗的患者。 Neulasta 可能会增加罹患癌前病变骨髓增生异常综合征 (MDS) 或一种称为急性髓细胞白血病 (AML) 的血癌的风险。
服用培非格司亭期间应避免什么
在接受培非格司亭治疗期间，您必须遵循一些预防措施。请务必告知您的医生您正在服用的任何药物。 未经医生或药剂师事先同意，请勿服用任何药物（即使是草药或非处方药）, 因为它们可能与 Neulasta 有相互作用。 避免在化疗前 14 天或化疗后 24 小时内服用 Neulasta。
Neulasta 副作用
严重的副作用包括：
- 注射部位疼痛
- 骨骼和肌肉疼痛
- 血小板减少、白细胞增多
- 肺部问题，称为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）
- 肾损伤
- 毛细血管渗漏综合征（CLS）
- 血管炎症
- 脾脏破裂
不太严重的副作用包括：
- 出汗
- 深色尿液
接受保险
我们接受 Medicare、跨州 Medicaid、Medi-Cal、Blue Shield 以及大多数私人保险。请致电我们，了解更多您的保险信息。
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