Hemlibra共付额援助 - AmeriPharma® 特殊护理

援助如何运作

通过无与伦比的全方位服务便利性，简化患者的专业药房体验

1. 检查您的保险范围/福利验证

我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径，以最大程度地减少自付费用。
2. 将处方转移到 AmeriPharma®

我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方，使过渡变得快速而简单。
3. 事先授权

我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
4. 共付额援助和经济援助

我们确保患者获得经济援助，并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止，AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
5. 必要时的护理协调

AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时，会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
6. 交付协调

药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。

Hemlibra 是什么？

Hemlibra (emicizumab-kxwh) 是一种由基因泰克, 该药物由罗氏公司旗下子公司生产，用于预防或减少A型血友病患者的出血发作，无论患者是否存在VIII因子抑制剂。该药物于2017年11月16日首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗存在VIII因子抑制剂的A型血友病患者。随后，在2018年10月4日，FDA批准该药物用于治疗不存在VIII因子抑制剂的A型血友病患者。.

患有甲型血友病的人体内缺乏一种叫做因子VIII的蛋白质。.

这种蛋白质在血液凝固过程中起着至关重要的作用。因此，当A型血友病患者受伤或割伤时，血液无法正常凝固。这会导致出血时间延长、内出血以及其他并发症。.

在 FDA 批准 Hemlibra 之前，第 VIII 因子替代疗法是主要的血友病A的治疗这种疗法通过注射外部第八因子蛋白来弥补甲型血友病患者的缺陷。然而，这种疗法的一个常见问题是，随着时间的推移，有些人会产生抑制物。抑制物是攻击第八因子的抗体，导致治疗无效。Hemlibra 为这个问题提供了解决方案。无论甲型血友病患者是否具有抑制物，它都可以预防出血。

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Hemlibra 用于治疗什么疾病？

Hemlibra 是一种突破性药物，主要用于治疗血友病 A。血友病 A 是一种罕见的遗传性疾病，由于缺乏凝血因子 VIII 而影响血液凝固。

Hemlibra需定期服用。它能预防或减少所有年龄段（包括新生儿）A型血友病患者的出血发作。无论患者是否存在VIII因子抑制剂，该药物对患有此病的成人和儿童均有效。.

Hemlibra 如何发挥作用？

血友病 A 是一种因缺失凝血因子第八因子是一种有助于血液凝固的蛋白质。如果第八因子不足，受伤时血液就难以形成凝块。

Hemlibra 是一种模拟凝血因子 VIII（血友病 A 中缺失的蛋白质）的抗体。

通常情况下，凝血因子 VIII 连接凝血因子 IX 和凝血因子 X，从而促进血液凝固。然而，在血友病 A 中，这种连接缺失。Hemlibra 通过将凝血因子 IX 和凝血因子 X 连接在一起，从而帮助血凝块形成，填补了这一空白。这种作用可以降低出血风险，为血友病 A 患者带来缓解。

血友病 A 的常规治疗方法是替代凝血因子 VIII。然而，有些人可能会随着时间的推移产生抑制剂，这会导致这种治疗无效。然而，Hemlibra 的工作原理非常独特。Hemlibra 并非直接替代凝血因子 VIII，而是通过与其他血液蛋白结合发挥凝血因子 VIII 的功能。这意味着即使存在抑制剂，它仍然有效。