援助如何运作
通过无与伦比的全方位服务便利性,简化患者的专业药房体验
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1. 检查您的保险范围/福利验证
我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径,以最大程度地减少自付费用。
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2. 将处方转移到 AmeriPharma®
我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方,使过渡变得快速而简单。
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3. 事先授权
我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
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4. 共付额援助和经济援助
我们确保患者获得经济援助,并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止,AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
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5.护理协调
AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时,会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
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6. 交付协调
药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。
什么是 Droxidopa?
Droxidopa 是品牌药 Northera 的仿制药。该处方药于 2014 年首次获得 FDA 批准,用于治疗神经源性直立性低血压 (NOH) 的症状,包括坐下或躺下后站立时出现昏厥、头晕或头重脚轻。Droxidopa 是一种前体药物(到达靶区域后转化为活性形式的药物),属于 α 和 β 肾上腺素能激动剂类。
这种药物的作用是暂时提高体内去甲肾上腺素的水平,从而调节站立血压。去甲肾上腺素,又称去甲肾上腺素,是一种调节血压所需的神经递质(脑化学物质)。
Droxidopa 为口服胶囊形式,只能通过医生处方获得。
Droxidopa 用于治疗什么?
Droxidopa 用于治疗症状性神经源性直立性低血压——这是一种慢性且可能使人衰弱的疾病,其特征是由于去甲肾上腺素生成或释放减少导致站立时血压持续下降。该疾病可能由自主神经功能衰竭引起,主要见于患有某些神经系统疾病的患者,例如纯自主神经功能衰竭 (PAF)、多系统萎缩 (MSA) 和帕金森病 (PD)。
这些神经系统疾病主要影响患者的 自主神经系统 (通常参与调节各种非自主功能,例如心率、呼吸和血压),导致去甲肾上腺素释放不足。去甲肾上腺素释放失调导致神经源性OH患者站立时血压降低。
由于血压下降,神经性OH患者会出现严重头晕、头昏、晕厥、视力模糊、昏厥(昏厥感)和失去意识。
据估计,美国有 80,000 至 150,000 人患有神经性 OH 症状。
共付额和经济援助
AmeriPharma™ 专业药房减轻患者及其家人的经济负担
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先进的软件可以定位资金来源,为您匹配高额的基金会项目
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我们的一位共付额援助专家将协助您完成申请流程
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自动更新信息将发送给您和您的医生,告知您资金状况
Droxidopa剂量
屈昔多巴的推荐初始剂量为每日3次,每次100毫克,清醒时服用(早晨、中午和傍晚,睡前至少3小时)。屈昔多巴的剂量会根据症状反应(即患者的症状对药物有反应)进行调整。
根据症状反应,屈昔多巴的剂量可逐渐增加,每次100毫克,每日3次,最高剂量为600毫克,每日3次。屈昔多巴的每日最大推荐总剂量为1800毫克。剂量调整必须由主治医生进行。
屈昔多巴的剂量因患者而异,并且以非常严格的方式进行,以改善神经性 OH 症状并避免血压过度升高。
如果漏服了剂量该怎么办
严格按照医生的处方服用。如果漏服,请避免服用双倍剂量的屈昔多巴来弥补漏服的剂量。
如果您在睡前不到 3 小时意外服药,请立即咨询您的医疗保健提供者,以降低卧位高血压的风险。
Droxidopa 副作用
服用屈昔多巴的患者报告的一些常见副作用包括但不限于:
- 恶心
- 头晕
- 头痛
- 高血压(血压升高)
这些症状是暂时的,很容易控制。但是,如果症状持续存在,并且在屈昔多巴治疗期间两周内没有消失,您应该立即告知您的医疗保健提供者。
此外,一些副作用可能很严重,需要立即就医,例如:
卧位高血压
Droxidopa 可导致或加重非休克性高血压 (NOH) 患者的卧位高血压。卧位高血压是指患者平躺时血压升高的一种情况。如果不加以妥善管理,卧位高血压会增加中风的风险。
医生建议患者睡前检查血压,休息或睡眠时应抬高床头,以避免卧位高血压的风险。每次调整Droxidopa剂量时也应监测血压。
心律失常、充血性心力衰竭和缺血性心脏病
Droxidopa疗法可能会加剧现有的心律失常、充血性心力衰竭和缺血性心脏病。建议在开始使用屈昔多巴前咨询医生您的健康状况。
严重过敏反应
Droxidopa 含有酒石黄(一种用于食用色素和药物的柠檬黄偶氮染料),可能会导致某些 NOH 患者出现严重的过敏反应(包括支气管哮喘)。
高热和意识混乱
在上市后监测中,接受屈昔多巴治疗的患者还报告了高热(体温超过 106.7 华氏度的症状)和意识模糊症状。
因此,建议在改变屈昔多巴剂量时仔细观察患者。
接受保险
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