援助如何运作
通过无与伦比的全方位服务便利性，简化患者的专业药房体验
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1. 检查您的保险范围/福利验证
我们的专业出纳员团队会找到最佳的保险途径，以最大程度地减少自付费用。
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2. 将处方转移到 AmeriPharma®
我们与您之前的药房或处方人员合作来处理您的处方，使过渡变得快速而简单。
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3. 事先授权
我们的专家团队将在 24 至 72 小时内获得您保险公司的批准。
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4. 共付额援助和经济援助
我们确保患者获得经济援助，并降低共付额、自付费用和高额免赔额。迄今为止，AmeriPharma® 专科护理已为患者争取到 1TP4.4755 亿美元的经济援助。
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5. 必要时的护理协调
AmeriPharma® 在安排和协调我们的专业护士为您进行家庭输液时，会将您的日程安排和家庭环境放在首位。
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6. 交付协调
药品始终严格遵守运输的具体要求。次日或隔夜冷链配送将根据您的时间安排进行协调。
Afstyla 是什么？它有什么用途？
Afstyla，也称为通用名称， 抗血友病因子（重组），单链，是一种重组产品，含有实验室制造的第八因子蛋白。
这种人工形式的凝血因子 VIII 暂时替代缺失的凝血因子 VIII，有助于凝结血液并止血，帮助患有血友病 A（a 出血性疾病 这是由于凝血因子VIII蛋白缺乏而发生的。血友病A也称为先天性因子VIII缺乏症。
该药物通常用于治疗患有 A 型血友病的成人和儿童，并在以下情况下使用：
- 预防或减少出血发作的频率（用作预防剂）
- 控制因意外伤害/创伤而发生的活动性出血（用作按需治疗）
- 预防和处理手术期间发生的自发性出血（围手术期处理）。
需要注意的是，重组 Afstyla 尚未被批准用于治疗 血管性血友病.
Afstyla 如何发挥作用并帮助血友病 A 患者？
Afstyla 含有活性成分 lonoctocog alfa，它是天然存在的人类凝血因子 VIII 的缩写。
Afstyla中的活性成分类似于人类凝血因子VIII，在出血时会在血液中被激活。一旦被激活，它就会与血液中的其他蛋白质协同作用，形成血凝块，从而止血。
此外，该药物的单链结构使其能够与血管性血友病因子 (VWF) 更紧密地结合。这种蛋白质可以长期稳定血液中的第八因子。
因此，通过与 VWF 结合，Afstyla 不会快速分解，保持活性的时间更长，并且比传统的血液凝固因子 VIII 药物更有效。
共付额和经济援助
AmeriPharma® 特药药房减轻了患者及其家人的经济负担
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我们的一位共付额援助专家将协助您完成申请流程
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自动更新信息将发送给您和您的医生，告知您资金状况
血友病 A 患者的 Afstyla 标准剂量是多少？
Afstyla的标准剂量和频率根据第VIII因子缺乏的严重程度、出血的程度、部位、类型、患者的临床状况和体重（kg）确定。
1. 常规预防剂量
建议剂量范围 血友病药物 成人及儿童（≥12岁）的剂量为每公斤Afstyla 20至50 IU，每周服用2至3次。
对于 12 岁以下儿童，每周给药 2 至 3 次，每次 30 至 50 IU/kg。
2. 按需治疗和控制出血发作的剂量
对于按需治疗，给予 Afstyla 以维持因子 VIII 活性水平在目标范围内：
- 对于轻微出血（例如关节出血、轻微肌肉出血或口腔出血），每 12 至 24 小时注射一次 Afstyla，以达到 20 至 40 IU/dL 的 FVIII 水平，直至出血停止。
- 对于中度出血（例如肌肉和关节出血或轻度创伤）的情况，每 12 至 24 小时服用一次药物，以将 FVIII 活性水平保持在 30 至 60 IU/dL 之间，直至问题得到解决。
- 对于严重或可能致命的出血（例如深部肌肉和脑出血、骨折或头部创伤），每 8 至 24 小时进行一次治疗，以达到 60 至 100 IU/dL 的 FVIII 水平，直到出血停止。
3. 围手术期出血管理的剂量
在小型和大型外科手术过程中，Afstyla 用于将 FVIII 活性水平维持在目标范围或以上，具体如下：
- 在小型外科手术（例如拔牙）期间，为了将 FVIII 活性水平保持在 30 至 60 IU/dL 之间，需要每 24 小时注射一次药物，至少持续一天，直到愈合完成。
- 在进行大型外科手术（例如髋关节置换手术或脑外科手术）期间，为了将 FVIII 活性水平维持在 80 至 100 IU/dL 之间，应每 8 至 24 小时注射一次该药物，直至完全恢复。该治疗应至少持续 7 天，以将 FVIII 活性水平维持在 30 至 60 IU/dL 之间。
Afstyla 副作用
与其他可用的 VIII 因子药物相比，Afstyla 的副作用更少。
该药物的安全性已在一项规模最大的 FVIII 临床试验项目中进行了评估，该试验纳入了 258 名血友病 A 患者。在 258 名患者中，约有 14 名在临床试验期间报告了以下副作用：
- 过敏（超敏反应）（每 10 人中就有 1 人出现）
- 头晕（0.8% 的人出现）
这些副作用是暂时的，服用医疗保健提供者开的药物后就会消退。
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