Thuốc tiêm Ilumya được FDA chấp thuận để điều trị cho người lớn bị bệnh từ trung bình đến nặng bệnh vẩy nến mảng bám. Nếu bạn hoặc người thân của bạn đang sống chung với bệnh vẩy nến mảng bám, bài viết này sẽ đề cập đến mọi thông tin bạn cần biết về loại thuốc này, bao gồm công dụng, cơ chế, liều dùng, tác dụng phụ và chi phí.
Nhận hỗ trợ tài chính
Cảnh báo quan trọng về Ilumya
Tăng nguy cơ nhiễm trùng
Thuốc này có thể ức chế hệ miễn dịch, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng. Trước khi bắt đầu điều trị, bác sĩ sẽ yêu cầu xét nghiệm để xem bạn có bị nhiễm trùng hoặc bệnh lao (TB) hay không.
Nếu bạn bị lao hoạt động hoặc đã từng mắc bệnh này trong quá khứ, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể điều trị lao cho bạn trước khi bắt đầu điều trị.
Hãy gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn có các dấu hiệu nhiễm trùng sau:
- Sốt, đổ mồ hôi hoặc ớn lạnh
- Ho
- Hụt hơi
- Có máu trong chất nhầy của bạn
- Đau nhức cơ bắp
- Da ấm, đỏ hoặc đau hoặc vết loét không phải do bệnh vẩy nến
- Giảm cân
- Tiêu chảy
- Đau dạ dày
- Cảm giác nóng rát khi đi tiểu
- Tăng lượng nước tiểu
Trước khi dùng Ilumya
Trước khi tiêm liều đầu tiên, hãy thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn:
- Có tiền sử dị ứng với sản phẩm này hoặc bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.
- Bị nhiễm trùng lâu dài (mãn tính) hoặc tái phát.
- Bị bệnh lao hoặc người thân của bạn được chẩn đoán mắc bệnh lao.
- Đã tiêm vắc-xin gần đây hoặc đang có lịch tiêm vắc-xin. Bạn không nên tiêm vắc-xin sống trong thời gian điều trị. Ví dụ về vắc-xin sống bao gồm vắc-xin MMR (sởi, quai bị, rubella), thủy đậu và vắc-xin cúm dạng xịt mũi.
Giới thiệu và sử dụng Ilumya
Ilumya là thuốc kê đơn có thương hiệu. Không có phiên bản generic.
Thành phần hoạt chất trong sản phẩm này là tildrakizumab-asmn, thuộc nhóm thuốc điều trị đích gọi là kháng thể đơn dòng.
Kháng thể đơn dòng là protein hệ thống miễn dịch được tạo ra trong phòng thí nghiệm có khả năng ức chế, mô phỏng hoặc tăng cường phản ứng miễn dịch của bạn.
Vào tháng 3 năm 2018, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt sản phẩm này để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng. Người lớn có thể được hưởng lợi từ liệu pháp toàn thân (thuốc uống hoặc tiêm) hoặc liệu pháp ánh sáng nên cân nhắc sử dụng liệu pháp Ilumya.
Bệnh vẩy nến mảng bám là một rối loạn tự miễn dịch đặc trưng bởi các mảng dày, có vảy ở khuỷu tay, lưng, đầu gối và da đầu. Trong trường hợp nghiêm trọng, các mảng này có thể ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể.
Nhận hỗ trợ đồng thanh toán ngay
Cơ chế hoạt động của Ilumya
Ilumya trực tiếp ngăn chặn hoạt động của protein IL-23, một protein đóng vai trò quan trọng trong phản ứng viêm và miễn dịch. Bằng cách ngăn chặn IL-23, Ilumya:
- Giúp cân bằng phản ứng miễn dịch quá mức.
- Giảm sự tích tụ của các tế bào gây viêm trên da.
- Ngăn chặn sự hình thành các mảng vảy.
Nhờ đó, da trở nên sáng hơn, ít viêm và ít ngứa hơn. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy gần 60% người sử dụng Ilumya có triệu chứng rất ít hoặc không có triệu chứng sau 3 tháng.
Liều dùng Ilumya
Thuốc này có dạng chất lỏng trong suốt hoặc hơi vàng để tiêm dưới da (dưới da/SC).
Có sẵn ở Hoa Kỳ các hàm lượng sau: dung dịch 100 mg/ml trong ống tiêm đã nạp sẵn liều đơn.
Bác sĩ hoặc y tá sẽ tiêm Ilumya vào vùng bụng, đùi hoặc cánh tay trên. Liều đầu tiên là 100 mg tiêm dưới da. Liều thứ hai là 100 mg tiêm dưới da sau 4 tuần. Sau đó, tiêm dưới da 100 mg mỗi 12 tuần.
Ghi chú: Bạn không nên tự tiêm thuốc Ilumya.
Tác dụng phụ của Ilumya
Tác dụng phụ thường gặp
Hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu các triệu chứng sau đây trở nên trầm trọng hơn hoặc không biến mất.
- Nhiễm trùng đường hô hấp trên
- Phản ứng tại chỗ tiêm (đau, sưng hoặc chảy máu tại chỗ tiêm)
- Tiêu chảy
Phản ứng dị ứng
Hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn gặp phải:
- Cảm giác như bạn sắp ngất đi
- Sưng mặt, mí mắt, môi, miệng, lưỡi hoặc cổ họng
- Phát ban trên da
- Khó thở
- Cổ họng hoặc ngực căng tức
Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Do dữ liệu về việc sử dụng Ilumya ở phụ nữ mang thai còn hạn chế, nên không thể khẳng định liệu thuốc này có gây hại cho thai nhi hay không. Ngoài ra, cũng chưa rõ liệu thuốc này có khiến phụ nữ khó mang thai hay không.
Ilumya có thể truyền từ mẹ sang thai nhi. Tuy nhiên, tác động của nó lên mẹ và thai nhi vẫn chưa được biết rõ.
Các nghiên cứu về khả năng sinh sản ở động vật chưa báo cáo nguy cơ sảy thai hoặc dị tật bẩm sinh cao hơn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai [1].
Chưa có dữ liệu về việc sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú. Vì tildrakizumab là một protein lớn nên khó có khả năng bài tiết vào sữa mẹ. Tuy nhiên, thuốc đã được phát hiện trong sữa mẹ trong các nghiên cứu trên động vật.
Liều bị quên
Nếu bạn lỡ hẹn với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để nhận liều Illumya, hãy lên lịch hẹn khác càng sớm càng tốt.
Quá liều
Trong trường hợp quá liều, hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp hoặc gọi đường dây trợ giúp chống độc theo số 1-800-222-1222.
Nói chuyện với một chuyên gia
Về Trợ cấp đồng thanh toánChi phí Ilumya
1 đơn vị (dung dịch tiêm dưới da 100 mg/ml) có giá khoảng $19.000.
Tuy nhiên, chi phí có thể thay đổi tùy thuộc vào gói bảo hiểm, địa điểm và nhà thuốc của bạn. Hãy liên hệ với nhà cung cấp bảo hiểm để tìm hiểu xem gói bảo hiểm của bạn có chi trả cho loại thuốc này hay không hoặc bạn có cần phải xin phép trước hay không.
Sun Pharmaceutical Industries, Inc., nhà sản xuất Ilumya, sẽ hỗ trợ tài chính nếu bạn đủ điều kiện.
Những người có bảo hiểm thương mại có thể đăng ký tham gia ILUMYA SUPPORT LIGHTING THE WAY® chương trình và thanh toán $0 cho mỗi liều bằng thẻ đồng thanh toán.
Đối với những người không có bảo hiểm thương mại, ILUMYA HỖ TRỢ CHIẾU SÁNG CON ĐƯỜNG® có thể giúp đỡ bằng cách kết nối họ với một chuyên gia hỗ trợ chuyên dụng.
Chi phí cho một đơn thuốc có thể là $0 đối với những người có Medicare Phần B có bảo hiểm bổ sung.
Liên hệ với chúng tôi nếu bạn quan tâm đến việc tìm hiểu các lựa chọn hỗ trợ tài chính cho Ilumya.
Ilumya so với Skyrizi
Trong khi cả Ilumya và Skyrizi được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng, chúng khác nhau ở một số điểm. Dưới đây là một số điểm khác biệt:
| Ilumya | Skyrizi | |
| Ngày phê duyệt của FDA | 2018 | 2019 |
| Thuốc hoạt động | tildrakizumab | risankizumab |
| Ai có thể quản lý? | Chỉ có chuyên gia chăm sóc sức khỏe | Tự quản lý sau khi đào tạo |
| Sức mạnh có sẵn | 100 mg | 75 mg |
| Sử dụng được chấp thuận | Bệnh vẩy nến mảng bám ở mức độ trung bình đến nặng ở người lớn | Bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng, viêm khớp vẩy nến hoạt động, Bệnh Crohnvà viêm loét đại tràng ở người lớn |
TÀI LIỆU THAM KHẢO:
- MotherToBaby | Tờ Thông Tin [Internet]. Brentwood (TN): Tổ chức Chuyên gia Thông tin về Dị tật học (OTIS); 1994-. Tildrakizumab (Ilumya®) 2023 tháng 2. Có tại: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK582978/
Vietnamese 
English 
Spanish 
Chinese