ARALAST NP được sử dụng để điều trị cho người lớn có các triệu chứng khí phế thũng do thiếu hụt alpha-1 antitrypsin (AATD). Thuốc này ban đầu được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 2002. Baxalta Inc. (nay là công ty con của...) Công ty Dược phẩm TakedaCông ty này sản xuất loại thuốc này.
Nhận hỗ trợ đồng thanh toán ngay
Trong bài viết này, bạn sẽ tìm hiểu về cơ chế hoạt động, liều lượng, tác dụng phụ, giá cả và nhiều thông tin khác của thuốc.
Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa quan trọng
Phản ứng dị ứng
Thuốc này có thể gây ra các phản ứng dị ứng nghiêm trọng, thậm chí có thể dẫn đến tử vong. Hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn gặp phải:
- Nổi mề đay
- Ngứa
- Cảm giác tức ngực
- Hụt hơi
- Thở khò khè
- Ngất xỉu
- Huyết áp thấp
Nguy cơ lây truyền bệnh
Thuốc này được bào chế từ huyết tương người hiến tặng. Do đó, nó có thể tiềm ẩn nguy cơ lây lan virus hoặc các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm khác. Hãy trao đổi với bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về bất kỳ nguy cơ lây truyền bệnh tiềm ẩn nào.
Chống chỉ định
Không sử dụng thuốc này nếu bạn có Thiếu hụt IgA với kháng thể chống lại IgA.
Trước khi dùng ARALAST NP
Trước khi tiêm liều đầu tiên, hãy thông báo cho nhân viên y tế nếu bạn:
- Bạn có hoặc từng có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào không?.
- Bạn bị dị ứng với sản phẩm này, bất kỳ thành phần nào của sản phẩm hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác?.
- Bệnh nhân bị thiếu hụt IgA kèm theo kháng thể chống IgA.
- Mắc hoặc từng mắc bệnh gan hoặc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính).
- Bạn đang mang thai hoặc có kế hoạch mang thai? Chưa rõ liệu thuốc này có gây hại cho thai nhi hay không.
- Đang cho con bú. Chưa rõ liệu thuốc này có hiện diện trong sữa mẹ hay không và liệu nó có thể gây hại cho em bé hay không.
Thông tin và cách sử dụng của ARALAST NP
Thuốc tiêm ARALAST NP là một sản phẩm thuốc kê đơn có thương hiệu. Thuốc chứa hoạt chất “Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human)”, thuộc nhóm thuốc được gọi là dẫn xuất máu.
Bác sĩ có thể kê đơn thuốc này cho người lớn có các triệu chứng khí phế thũng do thiếu hụt alpha1-antitrypsin (AATD) nghiêm trọng.
Thiếu hụt alpha1-antitrypsin (AATD) là một bệnh di truyền. Theo thời gian, nó có thể gây tổn thương phổi, gan, da và mạch máu. Người mắc AATD có lượng alpha1-antitrypsin không đủ hoặc bị lỗi.
Alpha1-antitrypsin là một loại protein được sản xuất trong gan. Protein này bảo vệ phổi khỏi khói, bụi hoặc ô nhiễm. Khi lượng alpha1-antitrypsin không đủ hoặc bị lỗi, phổi của bạn sẽ không được bảo vệ đầy đủ, có thể dẫn đến khí phế thũng.
Khí phế thũng là một bệnh mãn tính về phổi. Các triệu chứng có thể bao gồm:
- Hụt hơi
- Thở khò khè
- Ho
- Cảm giác tức ngực hoặc nặng ngực
- Mệt mỏi quá mức
Hãy nói chuyện với chuyên viên hỗ trợ đồng chi trả
Cơ chế tác dụng của ARALAST NP
ARALAST làm tăng nồng độ alpha1-antitrypsin trong máu và phổi. Nhờ đó, thuốc giúp ngăn ngừa một số chất trong phổi gây tổn thương các túi khí nhỏ (phế nang) trong phổi.
Liều dùng ARALAST
Thuốc này được cung cấp dưới dạng bột màu trắng hoặc trắng ngà đến hơi vàng lục hoặc vàng trong các lọ dùng một lần. Mỗi lọ chứa 0,5 g hoặc 1 g chất ức chế Alpha1-proteinase hoạt tính. Các lọ này được bao gồm trong bộ dụng cụ.
Mỗi bộ kit ARALAST NP bao gồm:
- Một lượng nước cất vô trùng thích hợp để tiêm.
- Dung môi USP (25 ml cho lọ 0,5 g và 50 ml cho lọ 1 g)
- Một kim chuyển mẫu hai đầu vô trùng
- Một kim lọc vô trùng 20 micron
- Một tờ hướng dẫn sử dụng kèm theo sản phẩm.
Liều lượng khuyến cáo là 60 mg/kg trọng lượng cơ thể, mỗi tuần một lần, bằng đường truyền tĩnh mạch (IV). Bác sĩ điều trị có thể thay đổi tốc độ truyền tùy thuộc vào đáp ứng và mức độ thoải mái của bạn.
Họ có thể giảm tốc độ truyền dịch hoặc ngừng truyền dịch nếu xảy ra phản ứng nghiêm trọng. Có thể tiếp tục truyền dịch sau khi các triệu chứng biến mất.
Bạn có thể nhận liều thuốc hàng tuần của mình tại bất kỳ địa điểm nào sau đây:
- Tại phòng khám, bởi một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
- Tại một trung tâm truyền dịch ngoại trú
- Tại nhà với sự hỗ trợ của chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
Tác dụng phụ của ARALAST NP
Tác dụng phụ thường gặp
- Các triệu chứng cảm lạnh như sổ mũi hoặc nghẹt mũi, hắt hơi, ho và đau họng.
- Đau đầu
- Đau cơ hoặc khớp
- Mệt mỏi
- Xả nước
- Tiêu chảy
- Buồn nôn
- Bầm tím hoặc chảy máu tại vị trí tiêm
Tác dụng phụ nghiêm trọng
Hãy nói chuyện ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nếu bạn gặp phải:
- Co giật
- Da hoặc mắt bị vàng
- Đau ngực, khó thở và thở khò khè
- Đột nhiên yếu liệt một bên cơ thể
- Mờ mắt hoặc đau/sưng mắt
- Nói lắp bắp
- Các vấn đề về thăng bằng hoặc phối hợp
Nhận hỗ trợ tài chính
Lưu trữ và xử lý
- Bảo quản sản phẩm này ở nhiệt độ dưới 25°C (77°F).
- Tránh để đông lạnh.
- Tuyệt đối không sử dụng sau ngày hết hạn in trên nhãn.
- Bảo quản trong hộp carton ban đầu để tránh ánh nắng trực tiếp.
Giá thành ARALAST NP
Chi phí có thể khác nhau tùy thuộc vào gói bảo hiểm, địa điểm và nhà thuốc của bạn. Hãy liên hệ với nhà cung cấp bảo hiểm để xác định xem gói bảo hiểm của bạn có chi trả cho loại thuốc này hay không và liệu có cần phê duyệt trước hay không.
Nếu đáp ứng đủ điều kiện, bạn có thể đăng ký tham gia. Chương trình hỗ trợ đồng chi trả cho bệnh nhân của Takeda. Liên hệ với chúng tôi Nếu bạn quan tâm đến việc tìm hiểu các cơ hội hỗ trợ tài chính cho mã ngành ARALAST NP.
ARALAST so với ARALAST NP
ARALAST NP là một dạng cải tiến mới hơn của ARALAST.
Cả hai sản phẩm đều có cùng thành phần hoạt chất ức chế alpha1-proteinase và công thức giống hệt nhau. Về cấu trúc, chúng có một vài điểm khác biệt nhỏ. Tuy nhiên, tác động của những khác biệt cấu trúc này đến hiệu quả của thuốc vẫn chưa được biết rõ.
ARALAST hiện không còn được bán tại Mỹ.
ARALAST NP so với GLASSIA
Cả hai sản phẩm đều được chỉ định cho bệnh thiếu hụt chất ức chế alpha1-proteinase. Tuy nhiên, chúng khác nhau về công thức và nồng độ.
GLASSIA Sản phẩm có dạng dung dịch pha sẵn, đóng gói trong lọ dùng một lần. Mỗi lọ chứa 1 g, 4 g hoặc 5 g chất ức chế Alpha1-proteinase hoạt tính.
Mặt khác, ARALAST NP được cung cấp dưới dạng bột màu trắng hoặc trắng ngà đến hơi vàng lục hoặc vàng trong các lọ dùng một lần. Mỗi lọ chứa 0,5 g hoặc 1 g chất ức chế Alpha1-proteinase hoạt tính.
ARALAST phải được pha loãng trước khi sử dụng. Dung dịch sau khi pha loãng không màu hoặc hơi vàng đến vàng lục.
