Hội chứng Guillain-Barre (GBS) có thể khó chẩn đoán, đặc biệt là ở giai đoạn đầu do các triệu chứng tương tự với các bệnh thần kinh khác. Các dấu hiệu và triệu chứng ban đầu có thể khác nhau ở mỗi bệnh nhân.
Bác sĩ có thể khám thực thể bàn chân, chân tay và bàn tay để kiểm tra các triệu chứng như tê bì. Họ sẽ cho biết liệu các triệu chứng có xuất hiện ở cả hai bên cơ thể (đây là dấu hiệu điển hình của GBS) hay không và tốc độ xuất hiện của các triệu chứng.
Nhận hỗ trợ đồng thanh toán IVIG
Nói chuyện với một chuyên giaCác xét nghiệm chẩn đoán chính bao gồm:
1. Khám sức khỏe
Đây thường là bước đầu tiên để chẩn đoán GBS và kiểm tra các triệu chứng của Hội chứng Guillain-Barre. Bác sĩ thường sẽ tìm kiếm các triệu chứng sau:
- Mới khởi phát, trong vòng vài ngày đến tối đa 4 tuần, tình trạng yếu ở cả hai bên cơ thể, thường bắt đầu ở chân.
- Cảm giác bất thường như tê, đau và ngứa ran ở bàn chân. Những cảm giác này có thể đi kèm hoặc xảy ra trước khi yếu cơ.
- Phản xạ gân sâu không có hoặc giảm ở các chi yếu.
2. Kiểm tra thần kinh
Nghiên cứu dẫn truyền thần kinh là một xét nghiệm chẩn đoán y khoa thường được sử dụng để đánh giá chức năng, đặc biệt là khả năng dẫn truyền điện của các dây thần kinh vận động và cảm giác của cơ thể.
Có hai loại xét nghiệm thần kinh khác nhau:
- Điện cơ đồ (EMG) – Trong điện cơ đồ, các bản ghi điện và hoạt động của dây thần kinh được đo bằng cách châm những chiếc kim nhỏ vào cơ.
- Nghiên cứu dẫn truyền thần kinh – Trong các nghiên cứu về dẫn truyền thần kinh, sốc điện nhẹ được thực hiện để kích hoạt các dây thần kinh và kiểm tra tốc độ truyền tín hiệu qua chúng.
Ở GBS, người ta thường quan sát thấy các dấu hiệu bất thường về tốc độ dẫn truyền thần kinh, chẳng hạn như dẫn truyền tín hiệu chậm.
Nhận được sự cho phép trước của IVIG
3. Chọc dò tủy sống
Trong thủ thuật y tế này, còn được gọi là chọc tủy sống, một cây kim được đưa vào ống sống, thường là để thu thập dịch não tủy cho mục đích xét nghiệm chẩn đoán. Chọc dò tủy sống giúp chẩn đoán các bệnh lý của hệ thần kinh trung ương, bao gồm não và cột sống. Các phát hiện chẩn đoán chính bao gồm tăng protein dịch não tủy mà không tăng số lượng tế bào. Có thể mất đến 10 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng để phát triển tình trạng này.
4. Xét nghiệm kháng thể
Xét nghiệm kháng thể trong máu được thực hiện để xác định xem bệnh nhân có Biến thể Miller Fisher của hội chứng Guillain-Barre. Tuy nhiên, xét nghiệm kháng thể có những hạn chế và thường không có sẵn để xác định các loại hội chứng Guillain-Barre phổ biến hơn.
Vietnamese 
English 
Spanish 
Chinese