Blog

Bệnh ung thư

Tafinlar (Dabrafenib) là gì?

Smiling cancer survivor sitting and looking out the window

Tafinlar (dabrafenib) là một hóa trị Thuốc dùng để điều trị một số bệnh ung thư ảnh hưởng đến da, phổi và tuyến giáp. Đây là thuốc kê đơn có thương hiệu, thuộc nhóm thuốc hóa trị liệu được gọi là thuốc ức chế kinase. 

Nhận hỗ trợ đồng thanh toán hóa trị

Hỗ trợ tài chính hóa trị
(877) 778-0318

Thuốc Tafinlar được dùng để điều trị bệnh gì?

Tafinlar được FDA chấp thuận để điều trị cho những người mắc một số loại ung thư da (u hắc tố), ung thư phổi, ung thư tuyến giáp và khối u rắn, khi phẫu thuật không hiệu quả hoặc khi ung thư đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn).

Tùy thuộc vào loại ung thư, Tafinlar có thể được sử dụng với một loại hóa trị liệu khác được gọi là Mekinist (trametinib). 

Trong khi Tafinlar chủ yếu được sử dụng cho người lớn, thuốc này cũng được FDA chấp thuận sử dụng cho trẻ em từ 6 tuổi trở lên có khối u rắn không thể loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể và không có phương pháp điều trị thay thế nào khác. 

Tafinlar hoạt động như thế nào?

Tafinlar ngăn chặn hoạt động của một loại enzyme được gọi là BRAF kinase. Ở người khỏe mạnh, enzyme này hoạt động để kiểm soát sự phát triển của tế bào không mong muốn. Tuy nhiên, ở những người mắc một số loại ung thư, BRAF bị lỗi khiến tế bào nhân lên và lan rộng bất thường, dẫn đến ung thư và sự phát triển tế bào không kiểm soát. Bằng cách ngăn chặn BRAF bị lỗi, Tafinlar giúp làm chậm sự phát triển của ung thư. 

Tác dụng phụ của Tafinlar là gì?

Tác dụng phụ có thể từ nhẹ đến nặng và có thể khác nhau tùy theo việc bạn dùng Tafinlar với Mekinist. Danh sách sau đây liệt kê các tác dụng phụ của Tafinlar đơn lẻ hoặc kết hợp Tafinlar-Mekinist. 

Tác dụng phụ thường gặp

  • Đau đầu
  • Sốt
  • Ớn lạnh
  • Đau ở khớp, cơ hoặc lưng
  • Rụng tóc
  • Mệt mỏi
  • Ho
  • Sổ mũi
  • Đau họng
  • Nôn mửa
  • Táo bón
  • Mất cảm giác thèm ăn
  • Da dày lên

Ở trẻ em từ 6 tuổi trở lên, các tác dụng phụ phổ biến nhất là:

  • Sốt
  • Phát ban
  • Nôn mửa
  • Mệt mỏi
  • Da khô
  • Ho
  • Tiêu chảy
  • Viêm da dạng mụn trứng cá (các nốt mụn đỏ, chứa đầy mủ trên mặt, da đầu, ngực và lưng trên)
  • Đau đầu
  • Đau bụng
  • Buồn nôn
  • Táo bón
  • Chảy máu
  • Nhiễm trùng da gần móng tay hoặc móng chân

Tafinlar cũng có thể gây ra những thay đổi trong một số chỉ số xét nghiệm của bạn, bao gồm đường huyết cao, nồng độ phosphate hoặc natri trong máu thấp và tăng men gan. Bác sĩ có thể sẽ theo dõi các chỉ số xét nghiệm này trước và trong suốt quá trình điều trị bằng Tafinlar.

Tham khảo ý kiến của chuyên gia hóa trị

Nhận hỗ trợ điều trị hóa trị
Lên lịch tư vấn

Tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng

Tác dụng phụ nghiêm trọng tuy hiếm gặp nhưng có thể đe dọa tính mạng. Hãy gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng. Ngoài ra, hãy gọi 911 hoặc số điện thoại cấp cứu tại địa phương nếu bạn nghĩ rằng đã xảy ra trường hợp cấp cứu y tế. Các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm:

  • Các loại ung thư mới: Cả Tafinlar và sự kết hợp Tafinlar-Mekinist đều có khả năng làm tăng nguy cơ ung thư da mới và các loại ung thư khác. Hãy gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn xuất hiện các vết loét mới hoặc thay đổi màu sắc và kích thước nốt ruồi. 
  • Chảy máu: Có thể xảy ra chảy máu đe dọa tính mạng khi sử dụng thuốc này với trametinib. Các thử nghiệm lâm sàng đã ghi nhận các trường hợp chảy máu não và đường tiêu hóa. Hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn bị phân giống hắc ín, nôn mửa như bã cà phê, ngứa ran đột ngột hoặc chóng mặt. 
  • Cơ tim yếu: Các triệu chứng bao gồm khó thở, đau ngực, sưng ở cẳng chân, chóng mặt và tim đập thình thịch.
  • Viêm màng bồ đào: Viêm màng bồ đào gây sưng bên trong mắt. Hãy chú ý các triệu chứng của viêm màng bồ đào, chẳng hạn như thay đổi thị lực, đau mắt và tăng độ nhạy cảm với ánh sáng.
  • Nhiệt độ cơ thể cao: Có thể xảy ra sốt nghiêm trọng khi dùng kết hợp Tafinlar và Tafinlar-trametinib. Tuy nhiên, mức độ nghiêm trọng thường cao hơn ở những người dùng phối hợp. Các triệu chứng có thể bao gồm ớn lạnh và run rẩy không kiểm soát. 
  • Phản ứng da nghiêm trọng: Một số người dùng kết hợp đã báo cáo các phản ứng da gây tử vong. Bác sĩ có thể sẽ ngừng điều trị nếu tình trạng của bạn không cải thiện trong vòng 3 tuần. 
  • Đường huyết cao (tăng đường huyết): Tafinlar có thể làm tăng lượng đường trong máu. Do đó, bác sĩ có thể yêu cầu xét nghiệm đường huyết trước và trong quá trình điều trị nếu bạn bị tiểu đường. 

Phản ứng dị ứng

Phản ứng dị ứng với Tafinlar có thể từ nhẹ đến nặng. Phản ứng dị ứng nhẹ có thể gây ra:

  • Phát ban
  • Da ngứa
  • Xả nước

Trong một số ít trường hợp, có thể xảy ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn gặp phải:

  • Lưỡi, miệng hoặc cổ họng bị sưng
  • Nổi mề đay
  • Khó thở
  • Thở khò khè
  • Cảm giác tức ngực

Liều dùng Tafinlar (Dabrafenib)

Woman taking Tafinlar capsule

Tafinlar có dạng viên nang 50 mg và 75 mg, uống cách nhau khoảng 12 giờ. Uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn vì thức ăn có thể ảnh hưởng đến khả năng hấp thụ thuốc vào cơ thể. Nuốt trọn viên nang. Tránh nghiền nát hoặc bẻ viên nang. 

Liều dùng cho người lớn

Liều dùng khuyến cáo cho người lớn là 150 mg uống hai lần mỗi ngày.

Trẻ em từ 6 tuổi trở lên

Liều dùng khuyến cáo cho trẻ em phụ thuộc vào cân nặng của trẻ: 

  • Cân nặng cơ thể (BW) 26 kg (57 pound) đến 37 kg (81 pound): 75 mg uống hai lần mỗi ngày.
  • Cân nặng từ 38 kg (82 pound) đến 50 kg (110 pound): 100 mg, ngày 2 lần.
  • Cân nặng 51 kg (111 pound) trở lên: Uống 150 mg, ngày 2 lần.
  • Cân nặng dưới 26 kg: Không có liều lượng khuyến cáo nào được thiết lập.

Thời gian điều trị Tafinlar 

Khi được sử dụng để ngăn ngừa ung thư da tái phát sau phẫu thuật, thời gian điều trị được khuyến nghị thông thường là tối đa 1 năm. Đối với tất cả các loại ung thư khác, bác sĩ có thể sẽ yêu cầu bạn tiếp tục dùng Tafinlar miễn là thuốc có hiệu quả với tình trạng của bạn và bạn không gặp bất kỳ tác dụng phụ đáng kể nào. 

Nói chuyện với một chuyên gia

Về Trợ cấp đồng thanh toán
(877) 778-0318

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Tafinlar có thể gây hại nghiêm trọng và đe dọa tính mạng cho thai nhi dựa trên những phát hiện từ các nghiên cứu trên động vật. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả. thuốc tránh thai không chứa hormone trong quá trình điều trị và ít nhất 14 ngày sau liều cuối cùng của Tafinlar. Ngoài ra, tránh cho con bú trong quá trình điều trị và trong 14 ngày sau liều cuối cùng. 

Giá của Tafinlar là bao nhiêu?

Chi phí có thể thay đổi tùy thuộc vào gói bảo hiểm, địa điểm và nhà thuốc của bạn. Lưu ý rằng Tafinlar là thuốc đặc trị, nghĩa là bạn có thể cần mua thuốc theo đơn tại các nhà thuốc chuyên khoa. 

Hãy hỏi nhà cung cấp bảo hiểm của bạn xem gói bảo hiểm của bạn có chi trả cho loại thuốc này không hoặc bạn có cần phải xin phép trước không. 

Novartis, công ty sản xuất Tafinlar, cung cấp hai chương trình: Chương trình đồng thanh toán toàn diện của Novartis OncologyHỗ trợ bệnh nhân ngay bây giờ Ung thư. Liên hệ với chúng tôi để tìm hiểu thêm về hỗ trợ tài chính cho Tafinlar. 

Thông tin này không thay thế cho lời khuyên hoặc phương pháp điều trị y tế. Hãy trao đổi với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe về tình trạng sức khỏe của bạn trước khi bắt đầu bất kỳ phương pháp điều trị mới nào. AmeriPharma® Specialty Care không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với thông tin được cung cấp hoặc đối với bất kỳ chẩn đoán hoặc phương pháp điều trị nào được đưa ra do thông tin này, cũng như không chịu trách nhiệm về độ tin cậy của nội dung. AmeriPharma® Specialty Care không vận hành tất cả các trang web/tổ chức được liệt kê ở đây, cũng không chịu trách nhiệm về tính khả dụng hoặc độ tin cậy của nội dung của họ. Các danh sách này không ngụ ý hoặc cấu thành sự chứng thực, tài trợ hoặc khuyến nghị của AmeriPharma® Specialty Care. Trang web này có thể chứa các tham chiếu đến các loại thuốc theo toa có tên thương hiệu là nhãn hiệu hoặc nhãn hiệu đã đăng ký của các nhà sản xuất dược phẩm không liên kết với AmeriPharma® Specialty Care.
Portrait of Robert H., a pharmacist sharing his expertise.
ĐÃ ĐƯỢC XEM XÉT Y KHOA BỞI Tiến sĩ Robert Hakim, Tiến sĩ Dược

Tiến sĩ Robert Chad Hakim, PharmD, sinh ra và lớn lên tại Northridge, CA. Ông nhận bằng dược sĩ từ Trường Dược thuộc Đại học Wisconsin-Madison. Phần bổ ích nhất trong công việc của ông là chủ động thúc đẩy các chương trình lâm sàng nhằm tối đa hóa tác động đến việc chăm sóc bệnh nhân. Ông có chứng chỉ hành nghề chăm sóc đặc biệt (BCCCP) và các lĩnh vực chuyên môn của ông là chăm sóc đặc biệt, thông tin về thuốc, y học tổng quát và tim mạch. Trong thời gian rảnh rỗi, ông thích đi du lịch. 

Liên hệ với chúng tôi

Sử dụng mẫu đơn tuân thủ HIPAA bên dưới để yêu cầu nạp lại đơn thuốc của bạn. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về thuốc của mình hoặc cách sử dụng thuốc, vui lòng truy cập trang Liên hệ với chúng tôi hoặc gọi cho chúng tôi theo số (877) 778-0318.

HIPAA Compliant

Bằng cách gửi, bạn đồng ý với AmeriPharma Điều khoản sử dụng, Chính sách bảo mật, Và Thông báo về Thực hành Bảo mật

viVietnamese