Cómo funciona la asistencia
Optimizando la experiencia de farmacia especializada de nuestros pacientes con una comodidad de servicio completo sin igual
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Nuestro equipo de facturadores expertos encuentra las mejores vías de cobertura que minimizan los costos de bolsillo.
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2. Transferir receta a AmeriPharma®
Procesamos su receta trabajando con su farmacia o prescriptor anterior, haciendo que la transición sea rápida y sencilla.
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3. Autorización previa
Nuestro equipo de especialistas obtiene la aprobación de sus compañías de seguros en un plazo de 24 a 72 horas.
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4. Asistencia para copagos y ayuda financiera
Garantizamos ayuda financiera y reducimos copagos, gastos de bolsillo y deducibles elevados. Hasta la fecha, AmeriPharma® Specialty Care ha obtenido $55 millones en asistencia financiera para nuestros pacientes.
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5. Coordinación de atención de enfermería si es necesario
AmeriPharma® prioriza su agenda y su entorno hogareño al programar y coordinar una de nuestras enfermeras especializadas para sus infusiones en el hogar.
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6. Coordinación de entrega
Los medicamentos se entregan siempre en estricto cumplimiento de los requisitos específicos de envío. Las entregas con cadena de frío al día siguiente y al día siguiente se coordinan según su horario.
¿Qué es Vectibix?
Vectibix Vectibix es el nombre comercial en EE. UU. de panitumumab, un anticuerpo monoclonal humano Vectibix. Se obtiene mediante la clonación de un glóbulo blanco único del cuerpo humano. Vectibix se suele prescribir como tratamiento para el cáncer colorrectal en pacientes que han recibido otras terapias. Se administra mediante inyección y generalmente se recomienda para el cáncer que ha hecho metástasis, es decir, que se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
El panitumumab es específico del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína transmembrana que recibe y transduce señales para proteínas complejas de la familia del factor de crecimiento epidérmico. Las mutaciones que provocan la amplificación del EGFR se han asociado con el cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. Este fármaco no es eficaz en pacientes con mutaciones relacionadas con los genes KRAS y NRAS.
Fabricado por Amgen, El panitumumab fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en septiembre de 2006 para el tratamiento del cáncer de colon metastásico progresivo con expresión de EGFR que no respondía a otras terapias. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también aprobó este fármaco en 2007, al igual que Health Canada al año siguiente.
¿Para qué se utiliza el Vectibix?
Vectibix se utiliza específicamente para el tratamiento del cáncer colorrectal que expresa EGFR. Como anticuerpo monoclonal, el fármaco localiza y se une a ciertas células cancerosas. Esta unión impide la activación del EGFR, interfiriendo con las señales intracelulares que dependen del receptor. Esto ralentiza o detiene eficazmente el desarrollo de las células cancerosas.
Actualmente, el fármaco se encuentra en fase 2 y 3 de ensayos clínicos para otros tipos de cáncer. Los ensayos de fase 3 en curso incluyen el tratamiento del cáncer de esófago, el cáncer metastásico de cabeza y cuello, el carcinoma urotelial y la metástasis hepática en el cáncer colorrectal. Los ensayos iniciales mostraron cierta eficacia en pacientes con cáncer de vejiga, melanoma maligno, cáncer de próstata y carcinoma de células renales.
Copago y asistencia financiera
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Uno de nuestros especialistas en asistencia de copagos le ayudará con el proceso de solicitud.
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Instrucciones de uso
Vectibix se administra mediante infusión intravenosa y solo bajo la supervisión directa de su médico. Este medicamento puede utilizarse como terapia de primera línea junto con FOLFOX (leucovorina [ácido folínico], fluorouracilo y oxaliplatino) quimioterapia. También puede utilizarse sola después de que el cáncer colorrectal haya progresado o se haya diseminado a otras partes del cuerpo, y el paciente haya recibido quimioterapia con fluoropirimidina, oxaliplatino o irinotecán.
Dado que Vectibix puede empeorar el pronóstico en pacientes con tumores que presentan mutaciones en los genes KRAS o NRAS, es importante conocer de antemano el estado de mutación RAS del paciente. Este fármaco también puede causar daño fetal, por lo que las pacientes embarazadas no deben tomar Vectibix. Se debe evitar la lactancia materna durante el tratamiento y hasta dos meses después de la última dosis de Vectibix debido al riesgo de reacciones adversas graves para el lactante. Las pacientes que reciben Vectibix deben usar anticonceptivos durante el tratamiento y hasta dos meses después de la última dosis.
Para la mayoría de los pacientes, la infusión dura aproximadamente una hora. Según su tolerancia, las infusiones de seguimiento pueden durar solo media hora. Las dosis mayores pueden requerir más de 90 minutos de infusión. Su médico podría ajustar la dosis y el tiempo de infusión según cómo responda su organismo al Vectibix.
Efectos secundarios del Vectibix
Debido a que el Vectibix bloquea las señales de crecimiento a los receptores de diversas células, los pacientes que lo toman pueden experimentar los siguientes efectos secundarios o síntomas:
- Erupciones cutáneas, incluyendo una erupción que se asemeja al acné.
- Picazón
- Enrojecimiento
- descamación de la piel
- Infecciones de las uñas cerca del borde de la base de las uñas de los dedos de las manos o de los pies.
- Boca, labios o piel secos
- fisuras en la piel
- Infecciones en la sangre, la piel, la grasa u otros tejidos, que pueden provocar la muerte.
- Niveles bajos de electrolitos (magnesio, calcio y potasio)
- Reacciones a la infusión, que incluyen fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, espasmos en la garganta y presión arterial baja.
- Diarrea o deshidratación, especialmente cuando se usa en combinación con otros tratamientos.
- Fibrosis pulmonar o enfermedad pulmonar intersticial
La exposición al sol también puede complicar los efectos secundarios de la reacción cutánea, por lo que se recomienda usar ropa protectora y evitar la luz solar durante el tratamiento con Vectibix. Pueden presentarse efectos secundarios graves en pacientes con mutaciones en los genes KRAS o NRAS.
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