El ARALAST NP se utiliza para tratar a adultos con síntomas de enfisema causado por la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT). Fue aprobado inicialmente por la FDA de EE. UU. en 2002. Baxalta Inc. (ahora una subsidiaria de Compañía farmacéutica Takeda) fabrica este medicamento.
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En este artículo aprenderá sobre su mecanismo de acción, dosis, efectos secundarios, costo y más.
Advertencias y precauciones importantes
Reacciones alérgicas
Este medicamento puede causar reacciones alérgicas graves, que pueden ser mortales. Busque atención médica de emergencia si experimenta:
- Urticaria
- Picor
- Opresión en el pecho
- Dificultad para respirar
- sibilancias
- Debilidad
- Presión arterial baja
Riesgo de transmisión de infecciones
Este medicamento se elabora con plasma humano donado. Por lo tanto, puede conllevar el riesgo de propagación de virus u otros agentes infecciosos. Consulte a su profesional de la salud sobre los posibles riesgos de transmisión de enfermedades.
Contraindicación
No use este medicamento si tiene deficiencia de IgA con anticuerpos contra IgA.
Antes de tomar ARALAST NP
Antes de recibir su primera dosis, informe a su proveedor de atención médica si:
- Tiene o ha tenido algún problema médico.
- Es alérgico a este producto, a cualquier componente del producto o a cualquier otro medicamento.
- Tiene deficiencia de IgA con anticuerpos contra IgA.
- Tiene o ha tenido enfermedad del hígado o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
- Está embarazada o planea quedar embarazada. Se desconoce si este medicamento puede dañar al feto.
- Está amamantando. Se desconoce si este medicamento está presente en la leche materna y si puede dañar al bebé.
ARALAST NP Información y usos
La inyección de ARALAST NP es un producto de marca con receta médica. Contiene el ingrediente activo "Inhibidor de la Alfa 1-Proteinasa (Humana)", perteneciente a una clase de medicamentos conocidos como hemoderivados.
Un proveedor de atención médica puede recetar este medicamento a adultos con síntomas de enfisema causado por una deficiencia grave de alfa1-antitripsina (AATD).
La deficiencia de alfa-1-antitripsina (DAAT) es una afección hereditaria. Con el tiempo, puede dañar los pulmones, el hígado, la piel y los vasos sanguíneos. Las personas con DAAT tienen niveles insuficientes o defectuosos de alfa-1-antitripsina.
La alfa-1-antitripsina es una proteína producida en el hígado. Esta proteína protege los pulmones del humo, el polvo y la contaminación. Cuando la alfa-1-antitripsina es insuficiente o defectuosa, los pulmones no están completamente protegidos, lo que puede causar enfisema.
El enfisema es una enfermedad pulmonar crónica. Sus síntomas pueden incluir:
- Dificultad para respirar
- sibilancias
- Tos
- Opresión o pesadez en el pecho
- cansancio excesivo
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Mecanismo de acción del ARALAST NP
ARALAST aumenta los niveles de alfa-1-antitripsina en la sangre y los pulmones. De esta manera, ayuda a prevenir que ciertas sustancias pulmonares dañen los diminutos alvéolos pulmonares.
Dosis de ARALAST
Este medicamento se presenta en forma de polvo blanco o blanquecino a ligeramente amarillo verdoso o amarillo en viales monodosis. Cada vial contiene 0,5 g o 1 g de inhibidor funcional de la proteinasa alfa 1. Los viales están incluidos en el kit.
Cada kit ARALAST NP contiene:
- Un volumen adecuado de agua estéril para inyección
- Diluyente USP (25 ml para vial de 0,5 g y 50 ml para vial de 1 g)
- Una aguja de transferencia estéril de doble punta
- Una aguja con filtro estéril de 20 micrones
- Un prospecto
La dosis recomendada es de 60 mg/kg de peso corporal una vez a la semana mediante infusión intravenosa (IV). Su profesional de la salud puede ajustar la velocidad de infusión según su respuesta y su nivel de comodidad.
Pueden reducir la velocidad de infusión o suspenderla si se presentan reacciones graves. La infusión puede reanudarse una vez que desaparezcan los síntomas.
Puede recibir su dosis semanal en cualquiera de los siguientes entornos:
- En la clínica por un proveedor de atención médica
- En un centro de infusión ambulatoria
- En casa con un proveedor de atención médica
Efectos secundarios del ARALAST NP
Efectos secundarios comunes
- Síntomas del resfriado como secreción o congestión nasal, estornudos, tos y dolor de garganta.
- Dolor de cabeza
- Dolor muscular o articular
- Cansancio
- Enrojecimiento
- Diarrea
- Náuseas
- Moretones o sangrado en el lugar de la inyección
Efectos secundarios graves
Hable con su proveedor de atención médica inmediatamente si experimenta:
- Convulsión
- Coloración amarillenta de la piel o los ojos
- Dolor en el pecho, dificultad para respirar y sibilancias.
- Debilidad repentina en un lado del cuerpo
- Visión borrosa o dolor/hinchazón ocular
- Habla arrastrada
- Problemas de equilibrio o coordinación
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Almacenamiento y manipulación
- Guarde este producto a temperaturas inferiores a 25 °C (77 °F).
- Evite la congelación.
- Nunca lo use después de la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta.
- Conservar en el embalaje original para evitar la exposición al sol.
Costo del ARALAST NP
El costo puede variar según su seguro médico, ubicación y farmacia. Comuníquese con su aseguradora para determinar si su plan cubre este medicamento y si requiere autorización previa.
Si usted califica, puede inscribirse en el Programa de asistencia para copagos de apoyo al paciente de Takeda. Contáctanos Si está interesado en explorar oportunidades de asistencia financiera para ARALAST NP.
ARALAST frente a ARALAST NP
ARALAST NP es una forma más nueva y modificada de ARALAST.
Ambos productos tienen los mismos componentes activos inhibidores de la proteinasa alfa 1 y formulaciones idénticas. Estructuralmente, presentan ligeras diferencias. Sin embargo, se desconocen los efectos de estas diferencias estructurales en la eficacia del fármaco.
ARALAST ya no está disponible en EE. UU.
ARALAST NP frente a GLASSIA
Ambos productos se recetan para la deficiencia del inhibidor de la proteinasa alfa 1. Sin embargo, difieren en sus formulaciones y concentraciones.
GLASSIA Se presenta en forma de líquido listo para usar en un vial monodosis. Cada vial contiene 1 g, 4 g o 5 g de inhibidor funcional de la proteinasa alfa 1.
Por otro lado, el ARALAST NP se presenta como un polvo blanco o blanquecino a ligeramente amarillo verdoso o amarillo en viales monodosis. Cada vial contiene 0,5 g o 1 g de inhibidor funcional de la proteinasa alfa 1.
ARALAST debe reconstituirse antes de su administración. El líquido reconstituido es incoloro o ligeramente amarillo o verde amarillento.
