¿Qué es Mvasi?

El Mvasi es un medicamento de prescripción que se usa para tratar varios tipos de cáncer. Se trata de un tipo de medicamento llamado anticuerpos monoclonales, similares a los anticuerpos que nuestro cuerpo produce para protegernos cuando una sustancia no deseada ingresa a nuestro organismo. En el caso del Mvasi, el anticuerpo es humanizado recombinante, lo que significa que sus secuencias proteicas se han modificado para aumentar su similitud con las que se producen naturalmente en nuestro cuerpo, lo que lo hace seguro para la administración humana. El Mvasi es un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Inhibe el crecimiento microvascular, lo que retarda el crecimiento de todos los tejidos (incluido el tejido canceroso metastásico). Fue aprobado en 2017 como el primer biosimilar del Avastin. Un biosimilar es un medicamento que es casi idéntico a otro fármaco en términos de estructura y función. El nombre genérico del Mvasi es bevacizumab-awwb.

Mvasi está disponible en viales monodosis de 100 mg y 400 mg. Es una solución ligeramente opalescente, de incolora a amarillo pálido, que contiene 25 mg/ml de bevacizumab-awwb.

El Mvasi se administra únicamente por infusión intravenosa (IV). Este medicamento es fabricado por Amgen, Inc.

Información de dosificación de Mvasi

Dependiendo del diagnóstico, el tratamiento podría durar un número determinado de ciclos o podría tener que continuarse hasta que se presente una toxicidad inaceptable o progresión de la enfermedad. A continuación, se presentan las dosis recomendadas para cada afección tratada con Mvasi:

• Cáncer colorrectal metastásico: La dosis recomendada es de 5 mg/kg o 10 mg/kg cada 2 semanas. La dosis variará según el medicamento utilizado en combinación.
  • Cuando se combina con el régimen bolo-IFL, administrar 5 mg/kg cada 2 semanas.
  • Cuando se combina con el régimen FOLFOX4, administrar 10 mg/kg cada 2 semanas.
  • Cuando se combina con un fármaco de quimioterapia basado en fluoropirimidina-irinotecan o fluoropirimidina-oxaliplatino, administrar 5 mg/kg cada 2 semanas o 7,5 mg/kg cada 3 semanas.

• Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso: En combinación con carboplatino y paclitaxel, la dosis recomendada es de 15 mg/kg cada 3 semanas durante 6 ciclos.
• Glioblastoma recurrente: La dosis recomendada es de 10 mg/kg cada 2 semanas como tratamiento de agente único.
• Carcinoma de células renales metastásico (mRCC): En combinación con interferón alfa, la dosis recomendada es de 10 mg/kg cada 2 semanas.
• Cáncer de cuello uterino: El Mvasi debe utilizarse en combinación con paclitaxel y topotecán, o con paclitaxel y cisplatino. La dosis recomendada de Mvasi es de 15 mg/kg cada 3 semanas en infusión intravenosa.
• Cáncer de ovario, de trompas de Falopio o primario de peritoneo:
  • Enfermedad en estadio III o IV después de la resección quirúrgica inicial: la dosis recomendada es de 15 mg/kg cada 3 semanas en combinación con carboplatino y paclitaxel durante hasta 6 ciclos, seguido de Mvasi (monoterapia) en dosis de 15 mg/kg cada 3 semanas durante un total de hasta 22 ciclos o hasta la progresión de la enfermedad.
  • Recurrente, resistente al platino: la dosis recomendada es de 10 mg/kg cada 2 semanas o 15 mg/kg cada 3 semanas en combinación con paclitaxel, doxorrubicina (liposomal) o topotecán.
  • Recurrente, sensible al platino: La dosis recomendada es de 15 mg/kg cada 3 semanas en combinación con carboplatino y gemcitabina durante 6 a 10 ciclos o con carboplatino y paclitaxel durante 6 a 8 ciclos, seguido de Mvasi (monoterapia) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.