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Hemofilia

FEIBA: Todo lo que necesitas saber sobre su uso

A smiling doctor explaining something to an elderly patient
  • FEIBA es un medicamento utilizado para pacientes con hemofilia A o B que han desarrollado inhibidores (anticuerpos) contra sus tratamientos estándar de factores de coagulación.
  • Actúa eludiendo la acción de estos inhibidores para promover la coagulación sanguínea y controlar o prevenir episodios de sangrado.
  • FEIBA se administra por vía intravenosa y la dosis se adapta según el estado del paciente y la gravedad del sangrado.
  • Si bien es eficaz, FEIBA es un medicamento costoso y puede tener efectos secundarios, incluido el riesgo de eventos tromboembólicos graves.

FEIBA (o actividad de derivación del inhibidor del factor 8) se utiliza en pacientes que tienen hemofilia A o B y han desarrollado inhibidores (anticuerpos) contra los medicamentos que contribuyen al factor de coagulación (es decir, factor VIII o IX).

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HemofiliaLa coagulopatía hemorrágica (un trastorno genético) se trata con medicamentos que contribuyen a controlar los episodios hemorrágicos. Sin embargo, en algunos casos, el organismo del paciente comienza a producir anticuerpos (inhibidores) contra estos medicamentos, neutralizando sus efectos y reduciéndolos su eficacia para prevenir los episodios hemorrágicos.

FEIBA, un medicamento también conocido por su nombre genérico “complejo coagulante antiinhibidor”, funciona evitando la actividad de estos inhibidores y promoviendo la coagulación sanguínea en pacientes con inhibidores de factores de coagulación.

Si su médico le ha recetado FEIBA, esta guía le ayudará a conocer detalles importantes sobre este medicamento. Aquí aprenderá sobre su uso, dosis, mecanismo de acción, efectos secundarios, advertencias y precauciones.

¿Para qué se utiliza FEIBA?

La FDA ha aprobado el uso de infusiones de FEIBA en las siguientes afecciones en pacientes con hemofilia A o B con inhibidores:

Sin embargo, no está indicado para tratar episodios de sangrado en pacientes que no tienen inhibidores contra los factores VIII o IX.

Composición y modo de acción

FEIBA es un producto derivado del plasma y consta de múltiples factores de coagulación activados y no activados, incluidos los factores II, VII, IX y X. Promueve la coagulación sanguínea incluso en presencia de inhibidores (anticuerpos) en pacientes con hemofilia A o hemofilia B.

Los pacientes con hemofilia A pueden desarrollar anticuerpos contra el factor de coagulación VIII, mientras que los pacientes con hemofilia B pueden desarrollar anticuerpos contra el factor de coagulación IX. Estos anticuerpos (inhibidores) neutralizan los efectos de los fármacos que contienen factor VIII o IX, lo que los hace menos eficaces para controlar o prevenir hemorragias.

FEIBA evita la actividad de estos inhibidores y garantiza la correcta coagulación de la sangre. Es importante saber que esto... medicamentos para la hemofilia No cura su condición sino que sólo ayuda a controlar los episodios de sangrado.

Dosificación y administración de FEIBA

FEIBA es un medicamento que se presenta en forma de polvo liofilizado en viales de dosis única que contienen concentraciones de 500, 1.000 o 2.500 unidades por vial.

FEIBA se administra por vía intravenosa y la dosis del medicamento se adapta en función del estado clínico del paciente y de la gravedad de los episodios de sangrado.

1. Control y prevención de episodios de sangrado

Los pacientes con hemorragias leves a moderadas pueden recibir una dosis de 50 a 100 unidades/kg de infusión de FEIBA, que se repite cada 6 a 12 horas hasta que se resuelva la hemorragia.

En casos de hemorragias importantes (es decir, hemorragia grave), la dosis de FEIBA se aumenta a 100 unidades/kg con intervalos ajustados según la respuesta clínica.

2. Profilaxis quirúrgica

Los pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos reciben de 50 a 100 unidades/kg de FEIBA inmediatamente antes de la cirugía. Además, se pueden administrar dosis adicionales después de la cirugía, cada 6 a 12 horas, hasta que ceda el sangrado y cicatrice la zona dañada.

3. Profilaxis de rutina

En la profilaxis de rutina, se administra una dosis de 85 unidades/kg en días alternos. La dosis y la frecuencia se ajustan según la magnitud del sangrado y el estado clínico del paciente.

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Proceso de administración de FEIBA

Después de recibir la instrucción apropiada de un profesional de la salud calificado, FEIBA puede ser administrado por un cuidador o los pacientes Aquí hay algunos consejos útiles que debe seguir para administrar el medicamento FEIBA de forma segura.

  • Sigue un técnica aséptica para reducir el riesgo de infecciones relacionadas con el sitio intravenoso.
  • El medicamento debe reconstituirse con el diluyente proporcionado y administrarse como un infusión intravenosa.
  • Los productos reconstituidos deben usarse inmediatamente o almacenarse a temperatura ambiente y usarse dentro de las 3 horas.
  • La velocidad de infusión de FEIBA no debe exceder las 2 unidades por kilogramo por minuto para minimizar el riesgo de reacciones adversas.
  • Los pacientes deben ser monitorizados de cerca durante y después de la administración para detectar cualquier signo de reacciones adversas.
  • No combine FEIBA con otros medicamentos.

Efectos secundarios de FEIBA

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Todos los medicamentos pueden tener efectos secundarios. Algunos son leves y temporales, mientras que otros pueden ser graves y requerir atención médica inmediata. Algunos efectos secundarios comunes notificados por más del 50% de las personas durante los ensayos de profilaxis incluyen:

  • Anemia
  • Diarrea
  • Hemartrosis
  • Anticuerpos de superficie de la hepatitis B positivos
  • Náuseas
  • Vómitos

Los efectos secundarios graves observados con este medicamento incluyen reacciones de hipersensibilidad y eventos tromboembólicos, como accidente cerebrovascular, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda.

Siempre consulte a su médico o centro de tratamiento de hemofilia si experimenta algún efecto secundario después de tomar FEIBA.

Advertencia

FEIBA puede causar eventos tromboembólicos tras dosis superiores a 200 unidades por kg al día y en pacientes con factores de riesgo trombótico. Es importante monitorizar a los pacientes que reciben infusiones de FEIBA para detectar signos y síntomas de eventos tromboembólicos.

Contraindicaciones

Los pacientes que tengan o hayan tenido antecedentes de reacciones anafilácticas o de hipersensibilidad grave a sus componentes no deben tomar este medicamento.

FEIBA también está contraindicado en pacientes que padecen una afección de coagulación sanguínea llamada coagulación intravascular diseminada (CID) y trombosis o embolia aguda.

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Interacciones farmacológicas

Algunos medicamentos pueden interferir con FEIBA y su acción. Si está tomando otros medicamentos, como agentes antifibrinolíticos, como ácido tranexámico y ácido aminocaproico, durante su tratamiento con FEIBA, puede aumentar su riesgo de eventos trombóticos.

De igual manera, tomar otros factores de coagulación y medicamentos puede afectar la eficacia de FEIBA. Por lo tanto, se recomienda consultar siempre con su médico sobre su perfil de medicación antes de obtener una receta.

Medidas de precaución

Siempre consulte a su proveedor de atención médica antes de tomar el medicamento si usted/tiene:

  • Embarazada o planea quedar embarazada
  • Lactancia materna o plan para amamantar
  • Alérgico a alguno de los componentes de FEIBA
  • Tomar cualquier medicamento de venta libre o recetado, como emicizumab, suplementos o productos a base de hierbas
  • Cualquier problema médico

FEIBA: Costo estimado

Feiba es muy caro. El costo del medicamento puede variar según tu ubicación, tu seguro médico y la farmacia a la que acudas.

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Esta información no sustituye el consejo ni el tratamiento médico. Consulte a su médico o profesional de la salud sobre su afección médica antes de comenzar cualquier tratamiento nuevo. AmeriPharma® Specialty Care no asume ninguna responsabilidad por la información proporcionada ni por ningún diagnóstico o tratamiento realizado como resultado, ni se responsabiliza de la fiabilidad del contenido. AmeriPharma® Specialty Care no opera todos los sitios web/organizaciones aquí mencionados, ni se responsabiliza de la disponibilidad o fiabilidad de su contenido. Estos listados no implican ni constituyen un respaldo, patrocinio ni recomendación por parte de AmeriPharma® Specialty Care. Esta página web puede contener referencias a medicamentos recetados de marca que son marcas comerciales o marcas registradas de fabricantes farmacéuticos no afiliados a AmeriPharma® Specialty Care.
Dr. Mark Alfonso
REVISADO MÉDICAMENTE POR Dr. Mark Alfonso, PharmD, BCMTMS

El Dr. Mark Alfonso, doctor en farmacia, nació y creció en Pueblo, Colorado. Obtuvo su título en farmacia en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Colorado, en el Campus Médico Anschutz, en 2010. Obtuvo su certificación en gestión de terapias farmacológicas en 2022. Lo más gratificante de su trabajo es ayudar a responder las preguntas e inquietudes de los pacientes. Sus áreas de especialización son la farmacia comunitaria y la gestión de terapias farmacológicas. En su tiempo libre, disfruta de la lectura y correr.

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