Eloctate: Lo que debe saber sobre este medicamento de acción prolongada para la hemofilia A

• Eloctate es una terapia de factor VIII recombinante de acción prolongada que se utiliza para tratar la hemofilia A en niños y adultos.
• Actúa reemplazando la proteína del factor VIII faltante, que es esencial para la coagulación sanguínea adecuada.
• Eloctate se administra por vía intravenosa y la dosis la determina un proveedor de atención médica en función de factores como el peso corporal y la gravedad del sangrado.
• Los efectos secundarios comunes incluyen dolor en las articulaciones y los músculos, cansancio, dolor de cabeza y sarpullido, y existe el riesgo de desarrollar inhibidores (anticuerpos) que pueden reducir la eficacia del medicamento.

El Eloctate de Sanofi es un factor antihemofílico de acción prolongada (recombinante) que se utiliza para tratar hemofilia A En niños y adultos. Fue aprobado por la FDA en junio de 2014. En este artículo, aprenderá sobre su mecanismo de acción, dosis, efectos secundarios, costo y más.

¿Para qué se utiliza Eloctate?

Eloctate es un producto de marca con receta médica. Contiene el ingrediente activo, factor VIII de coagulación recombinante, también llamado factor antihemofílico recombinante. Eloctate pertenece a una clase de medicamentos llamados factores antihemofílicos.

Un proveedor de atención médica puede recetar Eloctate a niños y adultos con hemofilia A para:

• Controlar y prevenir episodios de sangrado
• Prevenir el sangrado durante la cirugía
• Reducir la frecuencia de los episodios de sangrado

En las personas con hemofilia A, la sangre no coagula correctamente debido a una deficiencia del factor de coagulación VIII. Esta deficiencia aumenta el riesgo de hemorragias inexplicables o, en casos graves, hemorragias internas potencialmente mortales.

Eloctate no debe utilizarse para tratar otro trastorno hemorrágico similar llamado enfermedad de von Willebrand.

Mecanismo de acción de Eloctate

La inyección de Eloctate contiene una proteína elaborada mediante tecnología de ADN recombinante. Esta proteína, presente en Eloctate, reemplaza el factor 8 faltante en niños y adultos con hemofilia A.

Dosificación Eloctate

Este medicamento viene en forma de un polvo estéril de color blanco a blanquecino para reconstitución. inyección intravenosa (IV) en viales de dosis única.

Las siguientes concentraciones están disponibles en EE. UU.:

• 250 UI
• 500 UI
• 750 UI
• 1.000 UI
• 1.500 UI
• 2.000 UI
• 3.000 UI
• 4.000 UI
• 5.000 UI
• 6.000 UI

Antes de administrar Eloctate para la hemofilia, su profesional de la salud usará una fórmula específica para determinar la dosis. Luego, preparará el medicamento siguiendo las instrucciones del prospecto.

La dosis y la duración del tratamiento con Eloctate dependen de:

• Peso corporal
• Gravedad de la deficiencia del factor VIII
• Nivel deseado de factor VIII
• Ubicación y extensión del sangrado

Un profesional de la salud podría ajustar la dosis en niños menores de 6 años. En personas de 6 años o más, no suele ser necesario ajustar la dosis.

Dosis de la terapia con factor VIII Eloctate para el control de episodios hemorrágicos

Sangrado menor y moderado: 20-30 UI/kg IV para alcanzar un nivel de factor VIII de 40%-60% dentro del rango normal. Repetir cada 24-48 horas hasta la resolución del sangrado.

Sangrado mayor: 40-50 UI/kg IV para alcanzar un nivel de factor VIII de 80%-100% dentro del rango normal. Repetir el tratamiento con Eloctate cada 12-24 horas hasta que se resuelva el sangrado.

Dosis de la terapia con factor VIII Eloctate para la prevención del sangrado durante la cirugía

Cirugía menor: 25-40 UI/kg IV para alcanzar un nivel normal de factor VIII de 50%-80%. Podría ser necesario repetir la dosis cada 24 horas durante al menos un día hasta que se logre la curación.

Cirugía mayor: 40-60 UI/kg IV antes de la cirugía para alcanzar un nivel de factor VIII de 80%-120% dentro del rango normal. Repetir una dosis de 40-50 UI/kg IV después de 8-24 horas, y luego cada 24 horas hasta que la herida cicatrice. Continuar el tratamiento con Eloctate durante al menos una semana.

Dosis de la terapia con factor VIII Eloctate para la prevención rutinaria de episodios hemorrágicos

• La dosis inicial recomendada de las inyecciones de Eloctate es de 50 UI/kg IV cada 4 días. La dosis puede ajustarse según la respuesta del paciente, con un rango de dosificación de 25 a 65 UI/kg en intervalos de 3 a 5 días.
• Para niños menores de 6 años con diagnóstico de hemofilia A, la dosis inicial recomendada de Eloctate es de 50 UI/kg IV dos veces por semana. La dosis puede ajustarse según la respuesta, con un rango de dosificación de 25 a 65 UI/kg a intervalos de 3 a 5 días.

Efectos secundarios del Eloctate

Los efectos secundarios de Eloctate pueden ser leves o graves.

Los efectos secundarios más comunes en personas tratadas previamente pueden incluir:

• Dolor articular o muscular
• Cansancio
• Dolor de cabeza
• Erupción

Los efectos secundarios más comunes en personas no tratadas previamente pueden incluir:

• Producción de inhibidores (anticuerpos)
• Erupción
• Coágulos de sangre en el lugar de la infusión

Uso durante el embarazo y la lactancia

No existen estudios en humanos ni en animales sobre el uso de Eloctate durante el embarazo. Se desconoce si este medicamento puede dañar al feto o afectar la capacidad de concebir. Informe a su profesional de la salud si está embarazada o planea quedar embarazada.

Se desconoce si la terapia con factor 8 Eloctate pasa a la leche materna, si perjudica al lactante o si afecta la producción de leche. Informe a su profesional de la salud si está amamantando.

Advertencias y precauciones importantes del Eloctate

Reacciones alérgicas

Las inyecciones de Eloctate pueden causar reacciones alérgicas, que pueden ser mortales. Busque atención médica de emergencia si experimenta:

• Urticaria
• dificultad para respirar
• Hinchazón en la cara o la garganta

Producción de inhibidores (anticuerpos)

En algunos casos, su cuerpo puede producir proteínas llamadas “inhibidores” o anticuerpos, que pueden impedir que este medicamento funcione bien.

Si su sistema inmunitario produce inhibidores, necesitará un tratamiento especial para controlar los episodios de sangrado. Consulte con su profesional de la salud para obtener más información sobre los inhibidores y las pruebas para medir su nivel.

Antes de tomar Eloctate

Antes de recibir su primera dosis de Eloctate para la hemofilia A, informe a su proveedor si:

• Es alérgico a este producto, a cualquier componente del producto o a cualquier otro medicamento.
• Tiene una enfermedad cardíaca
• Tiene enfermedades de los vasos sanguíneos.

Costo del Eloctate

El costo puede variar dependiendo de su plan de seguro, ubicación y farmacia. Comuníquese con su aseguradora para averiguar si su plan cubre este medicamento o si necesita autorización previa.

Corporación Sanofi, el fabricante de Eloctate, ofrece tres programas de asistencia financiera para ayudarle a acceder al tratamiento:

• Programa de prueba gratuita Plus: Con este programa, usted podrá obtener su primer suministro de 30 días dentro de 24 a 48 horas con una receta válida de su médico.
• Programa de copago: Comuníquese con un profesional de Sanofi al 1-855-MyELOCTATE (1-855-693-5628) para obtener más información.
• Programa de Acceso a Factores: Este programa puede ayudarle a acceder a la terapia de factor VIII Eloctate incluso si su seguro se interrumpe.

Hacer clic AQUÍ Para obtener más información sobre los programas mencionados anteriormente, contáctenos para explorar otros. programas de asistencia financiera para inyecciones de Eloctate.

Eloctate Almacenamiento y manipulación

Antes de preparar la solución

• Conservar en el embalaje original para evitar la exposición a la luz solar.
• Mantener la temperatura de almacenamiento entre 2 °C y 8 °C (36 °F y 46 °F). Evitar la congelación.
• Puede conservar el medicamento para la hemofilia Eloctate a temperatura ambiente (máximo 30 °C u 86 °F) hasta por 6 meses consecutivos. La fecha de caducidad debe estar impresa en la etiqueta.
• Si almacena este medicamento a temperatura ambiente, registre la fecha en que lo sacó del refrigerador.
• Una vez a temperatura ambiente, evitar devolver el producto al refrigerador.
• Nunca use Eloctate después de la fecha de vencimiento impresa en el vial o 6 meses después del almacenamiento a temperatura ambiente.

Después de preparar la solución

• Puede conservar la solución a temperatura ambiente (máximo 30 °C u 86 °F) hasta 3 horas. Evite la exposición a la luz solar directa.
• Deseche la solución si no se utiliza dentro de las 3 horas posteriores a su reconstitución.
• Nunca utilice una solución que esté turbia o contenga partículas.
• Deseche cualquier producto no utilizado.

Adynovate frente a Eloctate

Según un estudio de 2019, ambos productos tienen propiedades casi idénticas. Por lo tanto, cambiar de Adynovate La terapia con factor 8 Eloctate o viceversa normalmente no requiere cambiar el régimen de profilaxis [1].

Cómo puede ayudar la farmacia especializada AmeriPharma®

En la Farmacia Especializada AmeriPharma®, sabemos que vivir con hemofilia A puede ser abrumador. Pero no tiene por qué afrontar las complejidades del tratamiento solo.

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