Cómo funciona la asistencia
Optimizando la experiencia de farmacia especializada de nuestros pacientes con una comodidad de servicio completo sin igual
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1. Verifique su cobertura/verificación de beneficios
Nuestro equipo de facturadores expertos encuentra las mejores vías de cobertura que minimizan los costos de bolsillo.
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2. Transferir receta a AmeriPharma®
Procesamos su receta trabajando con su farmacia o prescriptor anterior, haciendo que la transición sea rápida y sencilla.
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3. Autorización previa
Nuestro equipo de especialistas obtiene la aprobación de sus compañías de seguros en un plazo de 24 a 72 horas.
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4. Asistencia para copagos y ayuda financiera
Garantizamos ayuda financiera y reducimos copagos, gastos de bolsillo y deducibles elevados. Hasta la fecha, AmeriPharma® Specialty Care ha obtenido $55 millones en asistencia financiera para nuestros pacientes.
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5. Coordinación de atención de enfermería si es necesario
AmeriPharma® prioriza su agenda y su entorno hogareño al programar y coordinar una de nuestras enfermeras especializadas para sus infusiones en el hogar.
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6. Coordinación de entrega
Los medicamentos se entregan siempre en estricto cumplimiento de los requisitos específicos de envío. Las entregas con cadena de frío al día siguiente y al día siguiente se coordinan según su horario.
¿Qué es Fulphila?
El pegfilgrastim, también conocido por su nombre comercial Neulasta, es un agente hematopoyético utilizado para tratar la neutropenia. Neulasta fue el primer medicamento producido a base de pegfilgrastim, su principio activo. El pegfilgrastim no es un fármaco peligroso ni un tipo de quimioterapia.
Sobre la base de Neulasta, se han producido varios biosimilares diferentes, uno de los cuales se llama Fulphila. Fulphila es similar a Neulasta en su mecanismo de acción, vía de administración, potencia y dosis.
Mecanismo de acción
El pegfilgrastim es un agente estimulante de colonias de células sanguíneas (CSA) y se ha utilizado con éxito en pacientes con cáncer para estimular el crecimiento de glóbulos blancos, concretamente de neutrófilos. Esto se logra estimulando la producción de neutrófilos directamente desde la médula ósea.
¿Cómo se utiliza el Fulphila?¿d?
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado Fulphila para el tratamiento y la prevención de la neutropenia (febril) causada por quimioterapia o radiación.
Formulaciones disponibles
Fulphila solo está disponible como inyección subcutánea (bajo la piel). La inyección se presenta en una jeringa precargada de un solo uso para inyección subcutánea a una dosis de 6 mg/0,6 ml.
Las zonas de inyección pueden incluir la parte superior de los glúteos, la parte delantera de los muslos, la parte inferior del abdomen (a 5 cm del ombligo) o la parte superior externa de los brazos. No inyecte en zonas con piel sensible, amoratada, enrojecida, escamosa o endurecida, y evite las zonas con cicatrices o estrías. Después de la inyección, no frote la zona. No manipule la jeringa precargada si es alérgico al látex y no guarde el medicamento sobrante en la jeringa precargada para su uso posterior. No intente autoadministrarse una inyección subcutánea hasta que su profesional de la salud le haya dado la capacitación adecuada.
Dosis olvidada
Si olvida una dosis, comuníquese con su médico inmediatamente para reprogramarla.
Copago y asistencia financiera
La farmacia especializada AmeriPharma™ alivia las cargas financieras de los pacientes y sus familias
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Un software avanzado localiza fuentes de financiación para conectarlo con programas de fundaciones de alto valor
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Uno de nuestros especialistas en asistencia de copagos le ayudará con el proceso de solicitud.
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Se le enviarán a usted y a su médico actualizaciones automáticas sobre el estado de la financiación.
Precauciones
A menos que su médico lo apruebe, generalmente no se recomienda el pegfilgrastim para:
- Pacientes que tienen alergia a los factores estimulantes de colonias de granulocitos humanos (CFS), como filgrastim o productos de pegfilgrastim. El capuchón de la aguja de la jeringa precargada contiene caucho natural (derivado del látex). No manipule la jeringa precargada si es alérgico al látex. Las reacciones alérgicas pueden causar sarpullido en todo el cuerpo, dificultad para respirar, sibilancias, mareos, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, ritmo cardíaco acelerado y sudoración. Si presenta alguno de estos síntomas, suspenda el uso de Fulphila y llame a su médico o busque ayuda de emergencia de inmediato.
- Pacientes con enfermedad de células falciformes. El uso de Fulphila puede provocar una afección llamada crisis de células falciformes, que puede poner en riesgo la vida y requerir la interrupción del tratamiento con Fulphila.
- Pacientes que reciben radioterapia. Fulphila puede aumentar el riesgo de desarrollar una afección precancerosa llamada síndrome mielodisplásico (SMD) o un tipo de cáncer de sangre llamado leucemia mieloide aguda (LMA).
Efectos secundarios del Fulphila
Los efectos secundarios graves incluyen:
- Dolor en el lugar de la inyección
- Dolores de huesos y músculos
- Trombocitopenia, leucocitosis
- Problema pulmonar llamado síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)
- lesión renal
- Síndrome de fuga capilar (CLS)
- Inflamación de los vasos sanguíneos
- Ruptura del bazo
Los efectos secundarios menos graves incluyen:
- Transpiración
- orina oscura
Seguros aceptados
Aceptamos Medicare, Medicaid multiestatal, Medi-Cal, Blue Shield y la mayoría de los seguros privados. Llámenos para obtener más información sobre su cobertura.
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