Neulasta là gì?

Pegfilgrastim, còn được biết đến với tên thương hiệu Neulasta, là một tác nhân tạo máu được sử dụng để điều trị bệnh giảm bạch cầu trung tính. Neulasta là loại thuốc đầu tiên được sản xuất dựa trên thành phần hoạt chất pegfilgrastim.

Pegfilgrastim không phải là thuốc nguy hiểm, cũng không phải là một dạng hóa trị liệu. Cho đến nay, một số thuốc sinh học tương tự khác nhau dựa trên Neulasta đã được sản xuất.

Cơ chế hoạt động

Pegfilgrastim là một tác nhân kích thích tạo khuẩn lạc tế bào máu (CSA) và đã được bệnh nhân ung thư sử dụng thành công để kích thích sự phát triển của các tế bào bạch cầu, cụ thể hơn là bạch cầu trung tính. Thuốc thực hiện điều này bằng cách kích thích sản xuất bạch cầu trung tính trực tiếp từ tủy xương.

Các biện pháp phòng ngừa

Trừ khi được bác sĩ chấp thuận, pegfilgrastim thường không được khuyến cáo sử dụng cho:

• Bệnh nhân bị dị ứng với các yếu tố kích thích tạo khuẩn lạc bạch cầu hạt ở người (CFS) như thuốc filgrastim hoặc các sản phẩm pegfilgrastim. Phản ứng dị ứng có thể gây phát ban toàn thân, khó thở, thở khò khè, chóng mặt, sưng quanh miệng hoặc mắt, nhịp tim nhanh và đổ mồ hôi. Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy ngừng sử dụng Neulasta và gọi cho bác sĩ hoặc tìm trợ giúp khẩn cấp ngay lập tức.
• Bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm. Sử dụng Neulasta có thể dẫn đến tình trạng gọi là cơn hồng cầu hình liềm, có thể đe dọa tính mạng và cần phải ngừng sử dụng Neulasta.
• Bệnh nhân đang được xạ trị. Neulasta có thể làm tăng nguy cơ phát triển tình trạng tiền ung thư gọi là hội chứng loạn sản tủy (MDS) hoặc một loại ung thư máu gọi là bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML).

Những điều cần tránh khi dùng Pegfilgrastim

Trong khi điều trị bằng pegfilgrastim, bạn phải tuân thủ một số biện pháp phòng ngừa. Luôn luôn nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào bạn đang dùng. Không dùng bất kỳ loại thuốc hoặc dược phẩm nào (kể cả thuốc thảo dược hoặc thuốc không kê đơn) mà không có sự đồng ý trước của bác sĩ hoặc dược sĩ, vì chúng có thể tương tác với Neulasta. Tránh dùng Neulasta trong vòng 14 ngày trước hoặc 24 giờ sau khi hóa trị.