Giải thích về Privigen: Hướng dẫn toàn diện về liệu pháp IV Immunoglobulin (IVIG) này

Privigen là 1IgG người dạng lỏng 0% có nguồn gốc từ huyết tương người. Sản phẩm được đóng gói trong lọ 10% vô trùng, sẵn sàng sử dụng. Thuốc ổn định ở nhiệt độ phòng trong suốt thời gian bảo quản dự kiến (lên đến 36 tháng). Thuốc này có sự phân bố các phân nhóm IgG tương tự như huyết thanh bình thường.

Khoảng 99,2% thành phần là IgG. 0,8% còn lại là monome và dime. Privigen chứa nồng độ immunoglobulin A (IgA) thấp, thường ≤25 µg/mL (0,025 mg/mL), có thể quan trọng về mặt lâm sàng đối với bệnh nhân có kháng thể kháng IgA.

Privigen là stcó khả năng ở một pH là 4,8 của axit amin lưỡng tính L-proline (250 mmol/l), có nồng độ cao trong thgiải pháp e.

Công thức này có ý định táilàm tăng khả năng biến tính, phân hủy và kết tụ của IgG ở mức độ lớn nhất có thể.

L-proline ngăn ngừa sự hình thành quá nhiều dimer idiotyp/anti-idiotype trong quá trình bảo quản. Tác dụng này ngăn ngừa sự phát triển của các phản ứng viêm sau đó. tiêm tĩnh mạch của hợp chất. Người ta đã xác định rõ ràng rằng việc giảm sự hình thành dimer IgG sẽ dẫn đến cải thiện khả năng dung nạp lâm sàng.

Các biện pháp kiểm soát nghiêm ngặt được áp dụng để giảm khả năng lây truyền mầm bệnh thông qua sản phẩm điều trị này. Các biện pháp kiểm soát này bao gồm kiểm soát hiến tặng và sàng lọc nhóm huyết tương.

Quy trình sản xuất

PrivigenQuy trình sản xuất của bao gồm bốn bước đã được xác nhận:

• Loại bỏ/vô hiệu hóa mầm bệnh bằng các nguyên tắc thanh thải cụ thể
• Ủ ở pH 4
• Lọc nano
• Phân vùng

Khả năng loại bỏ vi-rút và prion của Privigen IVIG liệu pháp đủ để ngăn chặn sự lây truyền của các tác nhân gây bệnh mới và đã biết.

Privigen Chỉ định và cách sử dụng

Privigen được FDA chấp thuận cho:

• Suy giảm miễn dịch dịch thể nguyên phát (PID)
• Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mạn tính (ITP) ở bệnh nhân ≥15 tuổi
• Bệnh viêm đa dây thần kinh mất myelin mạn tính (CIDP) ở người lớn

Thuốc này giúp tăng cường hệ miễn dịch và giảm nguy cơ nhiễm trùng cho những người có hệ miễn dịch suy yếu.

Các bác sĩ sử dụng nó để điều trị nhiều bệnh lý khác nhau. Nhà sản xuất sử dụng máu người bình thường để tạo ra dung dịch chứa nồng độ cao một số chất bảo vệ (kháng thể) chống lại nhiễm trùng. 

Các sản phẩm IVIG hiện tại cho thấy nồng độ IgG SARS-CoV-2 cao, đại diện cho IgG từ những người hiến tặng đã được tiêm chủng và đang hồi phục. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng việc sử dụng Privigen cho COVID-19 vẫn là một ứng dụng ngoài nhãn và không phải là chỉ định được FDA chấp thuận. IVIG có thể là một nguồn cung cấp miễn dịch thụ động và trung hòa mạnh mẽ cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch trong trường hợp miễn dịch từ vắc-xin còn thiếu và các thuốc đơn dòng điều trị có thể không hiệu quả. 

Privigen cũng lào được sử dụng để tăng số lượng tiểu cầu trong máu ở những người mắc chứng rối loạn máu cụ thể. Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát mãn tính (ITP) là một trong những rối loạn này. Tiểu cầu là thành phần quan trọng góp phần hình thành cục máu đông giúp cầm máu.  

Ngoài ra, nó có thể điều trị các loại yếu cơ cụ thể. Chẳng hạn điểm yếu bao gồm:

• Bệnh thần kinh vận động đa ổ
• Các rối loạn thần kinh như:
  • Bệnh lý thần kinh ngoại biên
  • Viêm đa dây thần kinh mất myelin mạn tính (CIDP)

Theo nhà sản xuất, các bác sĩ cũng có thể sử dụng nó để ngăn ngừa một số rối loạn mạch máu ở những người có Hội chứng Kawasaki.

Các công dụng được hỗ trợ lâm sàng khác (theo nhãn quốc tế bao gồm bảng dữ liệu của EMA và NZ) bao gồm: Hội chứng Guillain-Barré, đợt cấp bệnh nhược cơ và hội chứng Lambert-Eaton hoặc Stiff-Person.

Điều trị/Liệu pháp

Viêm đa dây thần kinh mất myelin mạn tính (CIDP)

Privigen giúp mộtlàm giảm tình trạng khuyết tật và cải thiện chức năng thần kinh cơ của bệnh nhân CIDP.

Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP)

Privigen IVIG liệu pháp truyền dịch tăng số lượng tiểu cầu ở bệnh nhân mắc ITP từ 15 tuổi trở lên.

Thiếu hụt miễn dịch dịch thể nguyên phát (PI)

Chất lỏng này được FDA chấp thuận TÍNH TOÁN liệu pháp thay thế. Ví dụ về tình trạng thiếu hụt miễn dịch dịch thể nguyên phát là:

• Hội chứng Wiskott-Aldrich
• Suy giảm miễn dịch biến đổi phổ biến (CVID)
• Bệnh thiếu gammaglobulin liên kết X
• Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID)
• Bệnh thiếu gammaglobulin bẩm sinh

Sử dụng cho trẻ em

Điều trị CIDP

Theo nhà sản xuất, tính an toàn và hiệu quả của thuốc trong CIDP bệnh nhân dưới 18 tuổi không rõ ràng.

Điều trị ITP mãn tính (Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát mãn tính)

Sự an toàn và hiệu quả trong ITP mãn tính bệnh nhân dưới 15 tuổi vẫn chưa rõ ràng.

Điều trị suy giảm miễn dịch dịch thể nguyên phát

Một nghiên cứu đã điều tra hiệu quả và tính an toàn của Privigen truyềnNghiên cứu bao gồm 31 người tham gia (12 thanh thiếu niên và 19 trẻ em) đã được chẩn đoán mắc PI trước đó.

Nghiên cứu cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả và độ an toàn của thuốc giữa các mẫu thử nghiệm ở người lớn và trẻ em. Tuy nhiên, không có dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn của thuốc ở bệnh nhân dưới ba tuổi.

Sử dụng trong các nhóm dân số cụ thể

Sử dụng cho bà mẹ đang cho con bú

Tóm tắt rủi ro

Việc sử dụng Privigen trong sơn màiViệc nuôi con bằng sữa mẹ chưa được đánh giá. Việc nuôi con bằng sữa mẹ mang lại nhiều lợi ích về mặt phát triển và sức khỏe. Các bà mẹ nên cân nhắc tính cần thiết về mặt lâm sàng và các tác dụng phụ có thể xảy ra đối với trẻ bú mẹ.

Sử dụng trong thai kỳ

Tóm tắt rủi ro

Không có dữ liệu của con người để xác định xem có nguy cơ liên quan đến thuốc trong thai kỳ hay không.

Thuốc này chưa được nghiên cứu về khả năng sinh sản trên động vật tính đến thời điểm viết bài này. Hiện vẫn chưa rõ liệu Privigen y họcViệc phá thai sẽ gây hại cho thai nhi đang phát triển hoặc làm suy giảm khả năng sinh sản của phụ nữ.

Sau 30 tuần mang thai, globulin miễn dịch từ hệ tuần hoàn của mẹ bắt đầu đi qua nhau thai với số lượng lớn hơn.

Trong thời kỳ mang thai, bác sĩ chỉ nên kê đơn liệu pháp IVIG Privigen khi cần thiết. Nguy cơ nền của các khuyết tật bẩm sinh đáng kể và sảy thai ở những thai kỳ được công nhận lâm sàng tại Hoa Kỳ lần lượt là 2% - 4% và 15% - 20%.

Thông tin kê đơn

Liều dùng cho CIDP (Bệnh lý đa dây thần kinh mất myelin do viêm mãn tính)

Liều tải khuyến cáo là 20ml/kg (2g/kg) trong vòng 2 đến 5 ngày. Dựa trên cân nặng của bệnh nhân, Privigen bảo trìTruyền dịch tăng cường có thể được thực hiện một liều duy nhất hoặc hai liều mỗi ba tuần.

Không có nghiên cứu nào về liệu pháp duy trì sau sáu tháng.

Nhà sản xuất khuyến cáo tốc độ truyền ban đầu là 0,005 ml/kg/phút (0,5 mg/kg/phút)Trong một số trường hợp, tốc độ truyền có thể tăng lên 0,08 ml/kg/phút (8 mg/kg) nếu dung nạp được.

Thuốc nên được dùng ở liều thấp nhất có thể cho những bệnh nhân có nguy cơ quá tải thể tích, huyết khối hoặc suy thận.

Liều dùng cho bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP)

Bệnh nhân ITP mãn tính nên được dùng một liều 10ml/kg (1g/kg) trong hai ngày với tổng liều lượng là 2 g/kg.

Bác sĩ cũng kê đơn Privigen IVIG liệu pháp để điều trị ITP cấp tính. Ở những bệnh nhân có nguy cơ quá tải dịch, tổn thương thận cấp, tan máu hoặc huyết khối, việc cân nhắc giữa rủi ro và lợi ích của việc điều trị là rất quan trọng.

Liều dùng cho bệnh suy giảm miễn dịch dịch thể nguyên phát (PI)

Bệnh nhân mắc PI có thể cần các mức độ điều trị immunoglobulin khác nhau vì thời gian bán hủy của Privigen IgG vathay đổi đáng kể từ bệnh nhân này sang bệnh nhân khác.

Với sự trợ giúp của việc theo dõi đáp ứng lâm sàng, có thể xác định liều lượng thích hợp.

Bác sĩ kê đơn thuốc này cho bệnh nhân với liều lượng từ 2 đến 8 ml/kg (200 đến 800 mg/kg) sau mỗi 3 đến 4 tuần.

Nếu bệnh nhân quên một liều, hãy tiêm liều đã quên, sau đó tiếp tục tiêm liều tiếp theo sau mỗi 3 hoặc 4 tuần kể từ liều đã quên.

Bác sĩ nên điều chỉnh liều lượng cho từng cá nhân để đạt được nồng độ IgG trong huyết thanh và đáp ứng lâm sàng mong muốn.

Biểu đồ tốc độ truyền dịch

Liều lượng khuyến cáo của Privigen

Tác dụng phụ thường gặp

Chung Privigen sicác tác dụng bao gồm:

• Đau đầu
• Buồn nôn
• Đỏ bừng (cảm giác ngứa ran, đỏ hoặc nóng)
• Sốt
• Đau ngực nhẹ
• Cảm giác mệt mỏi
• Chóng mặt
• Nồng độ sắt trong máu thấp (thiếu máu)
• Ớn lạnh
• Mệt mỏi
• Nôn mửa
• Đau lưng hoặc đau khớp
• Chuột rút cơ bắp

Chống chỉ định của Privigen Truyền dịch

• Bệnh nhân bị thiếu hụt IgA hoặc có kháng thể kháng IgA không nên truyền dịch.
• Không nên sử dụng dịch truyền cho những bệnh nhân bị tăng proline máu vì dung dịch có chứa chất ổn định L-proline.
• Chống chỉ định với những trường hợp có phản ứng toàn thân nghiêm trọng hoặc phản vệ trước đó.

Tác dụng phụ của truyền dịch

Quá mẫn cảm

Privigen IVIG truyền dịch có thể gây ra phản ứng quá mẫn nghiêm trọng.

Hãy ngừng truyền dịch ngay lập tức và tìm kiếm sự chăm sóc y tế thích hợp nếu bạn bị phản ứng dị ứng.

Epinephrine nên được sử dụng ngay lập tức để điều trị các phản ứng quá mẫn cấp tính. Mặc dù dung dịch immunoglobulin này chứa một lượng nhỏ IgA (25 mcg/ml), nhưng không gây độc. Kháng thể kháng IgA có thể phát triển ở những người bị thiếu hụt IgA do tiếp nhận các thành phần máu có IgA. Phản ứng phản vệ cũng có thể xảy ra (bao gồm sốc phản vệ và sốc).

Privigen có thể casử dụng các phản ứng phản vệ và quá mẫn nghiêm trọng ở những bệnh nhân có kháng thể IgA đã biết.

Tác nhân truyền nhiễm có thể lây truyền

Vì immunoglobulin của thuốc có nguồn gốc từ huyết tương người nên nó có thể lây lan:

• Các tác nhân truyền nhiễm (ví dụ, vi-rút)
• Tác nhân gây bệnh Creutzfeldt-Jakob
• Tác nhân gây bệnh Creutzfeldt-Jakob biến thể

Các bước vô hiệu hóa/loại bỏ vi-rút trong quá trình sản xuất có lợi trong việc giảm khả năng lây truyền vi-rút.

Can thiệp vào các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm

Việc giải thích sai kết quả xét nghiệm huyết thanh là có thể. Nguyên nhân là do các chế phẩm immunoglobulin chứa kháng thể được truyền thụ động.

Quá tải khối lượng

Các bác sĩ nên cân nhắc những rủi ro so với lợi ích của liều cao Privigen truyềndành cho bệnh nhân CIDP và ITP có nguy cơ quá tải thể tích, tổn thương thận cấp, tan máu và huyết khối.

Tăng huyết áp

Một số bệnh nhân đang nhận Privigen IVIG truyền dịch đã làm tăng huyết áp tâm thu lên 180 mm Hg và huyết áp tâm trương lên 120 mm Hg (tăng huyết áp cấp tính). Sau một vài giờ, huyết áp trở lại bình thường, có thể là do theo dõi hoặc do thay đổi liệu pháp điều trị tăng huyết áp bằng đường uống.

Bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp có nguy cơ bị tăng huyết áp cao hơn những bệnh nhân khác. Bất kể bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp hay đang dùng thuốc hạ huyết áp, cần theo dõi huyết áp trước, trong và sau khi truyền.

tan máu

Privigen miễn dịchoglobulin có thể chứa kháng thể nhóm máu giống hemolysin bao phủ các tế bào hồng cầu trong cơ thể sống (hồng cầu). Thành phần này có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm DAT (xét nghiệm Coombs) dương tính và tan máu. Tăng cường cô lập hồng cầu có thể gây thiếu máu tan máu muộn sau Privigen IVIG liệu pháp.

Privigen truyền dịchĐiều trị bằng thuốc này không liên quan đến tan máu nội mạch cấp tính. Các nghiên cứu liên hệ thuốc này với đông máu nội mạch rải rác (DIC) và suy thận cấp/rối loạn chức năng thận cấp liên quan đến tan máu nặng. Liều cao (ví dụ 2g/kg) dùng một lần hoặc trong nhiều ngày là một yếu tố nguy cơ đáng chú ý. Các yếu tố khác ngoài tình trạng viêm tiềm ẩn (tốc độ lắng hồng cầu tăng cao hoặc CRP, protein phản ứng C), có thể làm tăng nguy cơ tan máu sau khi dùng thuốc.

Các báo cáo cho thấy rằng tan máu có thể xảy ra như một tác dụng phụ của việc điều trị nhiều tình trạng bệnh khác nhau, bao gồm ITP mãn tính, CIDP và PI.

Bác sĩ nên theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ nêu trên, tình trạng thiếu máu và suy tim hoặc phổi để phát hiện các triệu chứng liên quan đến tan máu.

Bệnh nhân có nguy cơ cao hơn nên được thực hiện xét nghiệm trong phòng thí nghiệm thích hợp trước khi bắt đầu điều trị, khoảng 36 giờ sau khi Privigen truyền dịchvà lặp lại sau 7 đến 10 ngày.

Bác sĩ cũng nên thực hiện các xét nghiệm khác để theo dõi điều trị. Nghi ngờ lâm sàng tan máu và giảm hemoglobin hoặc hematocrit đáng kể cần xét nghiệm bổ sung để xác nhận chẩn đoán. Điều cần thiết là thực hiện phản ứng chéo đầy đủ ở những bệnh nhân bị tan máu và thiếu máu đáng kể trên lâm sàng do Privigen IVIG liệu pháp. Điều này nhằm tránh làm trầm trọng thêm tình trạng tan máu hiện có.

Huyết khối

Privigen immsản phẩm globulin duy nhất có thể dẫn đến huyết khối như một tác dụng phụ.

Các yếu tố rủi ro có thể bao gồm:

• Các yếu tố nguy cơ tim mạch
• Độ nhớt cao
• Tuổi cao
• Ống thông mạch máu trung tâm lưu trú
• Tình trạng bất động kéo dài gây tăng đông máu
• Sử dụng estrogen
• Tiền sử huyết khối tĩnh mạch hoặc động mạch
• Tình trạng tăng đông máu

Huyết khối có thể xảy ra ngay cả khi không có yếu tố nguy cơ nào được biết đến. Bác sĩ nên kiểm tra những bệnh nhân có nguy cơ tăng độ nhớt máu.

Những bệnh nhân này là những người có:

• Cryoglobulin
• Chylomicronemia lúc đói
• Bệnh lý gammopathies đơn dòng
• Triglyceride tăng cao đáng kể

Bệnh nhân dễ bị huyết khối nên dùng thuốc ở liều lượng và tốc độ truyền thấp nhất có hiệu quả.

Trước khi quản lý Privigen, đảm bảo bệnh nhân được cung cấp đủ nước. Bác sĩ nên theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân có nguy cơ huyết khối và tăng độ nhớt máu.

Hội chứng viêm màng não vô khuẩn (AMS)

Privigen và các sản phẩm globulin miễn dịch khác của con người có thể gây ra AMS, một biến chứng hiếm gặp.

AMS thường biểu hiện sau vài giờ đến 2 ngày sau khi nhận được Privigen IVIG điều trị. Bệnh nhân hồi phục hoàn toàn sau vài ngày ngừng điều trị mà không có biến chứng nào. 

Sau đây là các triệu chứng của AMS:

• Buồn nôn
• Nôn mửa
• Đau khi chuyển động mắt
• Đau đầu dữ dội
• Sợ ánh sáng
• Sốt
• Buồn ngủ
• Độ cứng gáy

Mặc dù lượng tế bào lympho và protein trong dịch não tủy cao, kết quả nuôi cấy vẫn luôn âm tính.

Bất cứ khi nào các triệu chứng này xuất hiện, bệnh nhân cần được kiểm tra thần kinh toàn diện, bao gồm cả xét nghiệm dịch não tủy, để loại trừ mọi nguyên nhân có thể gây viêm màng não khác.

Hội chứng cơ cấp tính có thể xảy ra ở những bệnh nhân dùng liều cao Privigen (2g/kg) và truyền dịch nhanh.

Tăng độ nhớt huyết thanh, hạ natri máu và tăng protein máu

Độ nhớt huyết thanh cao, hạ natri máu và tăng protein máu đều là những tác dụng phụ có thể xảy ra của các sản phẩm immunoglobulin tĩnh mạch Privigen sau khi điều trị. Hạ natri máu rất có thể là hạ natri máu giả, thể hiện qua giảm độ thẩm thấu huyết thanh hoặc tăng khoảng trống thẩm thấu.

Việc phân biệt giữa hạ natri máu giả và hạ natri máu thực sự rất quan trọng vì điều trị hạ natri máu có thể gây mất thể tích, tăng nguy cơ biến cố huyết khối tắc mạch và tăng độ nhớt huyết thanh.

Tổn thương phổi cấp tính liên quan đến truyền máu (TRALI)

Phù phổi không do tim là một tác dụng phụ có thể xảy ra của Privigen.

Bác sĩ có thể phân biệt hội chứng suy hô hấp cấp đã điều trị (TRDS) bằng các triệu chứng đáng kể của hội chứng suy hô hấp cấp (DRS) và phù phổi, thiếu oxy và sốt. Các triệu chứng thường xuất hiện từ 1 đến 6 giờ sau khi điều trị.

Bác sĩ nên theo dõi chặt chẽ các phản ứng phổi cấp tính. Theo hướng dẫn của nhà sản xuất, nếu TRALI nếu nghi ngờ, bác sĩ nên thử nghiệm sản phẩm và huyết thanh của bệnh nhân để tìm kháng thể kháng bạch cầu trung tính và kháng nguyên bạch cầu người Kháng thể (HLA). TRALI là tình trạng mà bác sĩ có thể kiểm soát hiệu quả bằng liệu pháp oxy kết hợp với hỗ trợ thở máy đầy đủ.

Suy thận cấp và rối loạn chức năng thận

Privigen miễn dịchCác sản phẩm noglobulin IV ở những bệnh nhân có nguy cơ suy thận/suy thận cấp có thể dẫn đến bệnh thận thẩm thấu, suy thận cấp và thậm chí tử vong.

Suy thận và suy thận cấp thường gặp hơn ở những bệnh nhân được tiêm tĩnh mạch immunoglobulin có sucrose so với những bệnh nhân không dùng các chế phẩm này. Thuốc này không chứa sucrose dưới bất kỳ hình thức nào.

Do thuốc gây tan máu, có thể dẫn đến suy thận cấp do tác dụng phụ. Để phòng ngừa, cần đảm bảo bệnh nhân không bị mất nước và theo dõi chức năng thận, bao gồm creatinine huyết thanh và BUN, trước và sau khi bắt đầu điều trị. Privigen thông tinsử dụng. Bác sĩ nên liên tục theo dõi chức năng thận và lượng nước tiểu của bệnh nhân có nguy cơ mắc ARF (suy thận cấp).

Bạn nên cân nhắc ngừng truyền nếu chức năng thận bắt đầu suy giảm. Bác sĩ nên giả định bệnh nhân có nguy cơ di truyền suy thận cấp hoặc đã bị suy thận từ trước. Do đó, nên truyền thuốc từ từ.

Tương tác thuốc

Vắc-xin virus sống

Việc tiêm immunoglobulin có thể làm thay đổi đáp ứng của vắc-xin sống. Các loại vắc-xin này bao gồm vắc-xin thủy đậu, rubella, quai bị, sởi, v.v.

Thông báo cho bác sĩ tiêm chủng về bất kỳ hiện tại Privigen IVIG liệu pháp để có thể thực hiện các biện pháp phòng ngừa thích hợp.

Giá cả

Privigen Chi phí tiền mặt

Giá của một lọ dung dịch 10% 50 ml dao động từ khoảng $804 đến $904. Giá tiền mặt thay đổi tùy theo nhà thuốc phân phối.

Giá cả của các chương trình bảo hiểm khác nhau vì chúng khác nhau tùy theo loại bảo hiểm mà bệnh nhân tham gia.

Privigen Hỗ trợ đồng thanh toán

Những người có thu nhập thấp, không có bảo hiểm hoặc bảo hiểm không đầy đủ, đáp ứng các tiêu chí cụ thể, có thể được hưởng lợi từ các chương trình hỗ trợ bệnh nhân (PAP). Các công ty dược phẩm thường cung cấp thuốc miễn phí hoặc giảm giá như một phần tài trợ của họ cho những người đủ điều kiện.

Mỗi chương trình đều có những yêu cầu riêng về điều kiện tham gia và khác nhau.

Sau đây là một số tổ chức cung cấp hỗ trợ đồng thanh toán:

• Quỹ Mạng lưới Tiếp cận Bệnh nhân (PAN)
• Chương trình đồng thanh toán của Quỹ HealthWell
• Chương trình Hỗ trợ Bệnh nhân Behring của My Source CSL
• Chương trình CSL Behring IgIQ

Các chương trình hỗ trợ đồng thanh toán hoặc hỗ trợ bệnh nhân này chỉ dành cho cư dân Hoa Kỳ. Ghé thăm chúng tôi Hỗ trợ đồng thanh toán Privigen trang nếu bạn quan tâm đến việc nhận hỗ trợ tài chính cho Privigen.

Câu hỏi thường gặp

Là gì Privigen Dùng để điều trị?

IVIG được sử dụng để điều trị nhiều tình trạng bệnh lý khác nhau, bao gồm:

• Một số bệnh nhiễm trùng
• Suy giảm miễn dịch dịch thể nguyên phát
• Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát mãn tính (ITP)
• Bệnh thần kinh vận động đa ổ
• Bệnh lý thần kinh ngoại biên
• Viêm đa dây thần kinh mất myelin mạn tính (CIDP)
• Một số rối loạn mạch máu (hội chứng Kawasaki)

Làm Privigen IVIG Liệu pháp có gây tăng cân không?

Hiện tại không có bằng chứng nào cho thấy phương pháp điều trị này có thể gây tăng cân.

Nó có thể gây ra cục máu đông không?

Privigen được sử dụng để tCác rối loạn tiểu cầu nghiêm trọng như xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mạn tính. Tuy nhiên, truyền IVIG làm tăng đáng kể số lượng tiểu cầu. Do đó, cục máu đông có thể hình thành, đặc biệt ở người lớn tuổi.

Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây:

• Nghỉ ngơi trên giường dài hạn
• Các vấn đề về lưu thông máu
• Các vấn đề về tim
• Tiền sử cục máu đông
• Bệnh tiểu đường
• Tiền sử đột quỵ
• Nhiễm trùng huyết
• Bệnh thận
• Tiền sử sử dụng estrogen (liệu pháp thay thế hormone hoặc thuốc tránh thai)

Sản phẩm này có được FDA chấp thuận không?

Đúng, Privigen là loại thuốc được FDA chấp thuận để điều trị các tình trạng sau:

• Viêm đa dây thần kinh mất myelin mạn tính (CIDP) ở người lớn
• Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) ở bệnh nhân từ 15 tuổi trở lên
• Suy giảm miễn dịch dịch thể nguyên phát (PI)