Fulphila là gì?

Pegfilgrastim, còn được biết đến với tên thương mại Neulasta, là một tác nhân tạo máu được sử dụng để điều trị giảm bạch cầu trung tính. Neulasta là loại thuốc đầu tiên được sản xuất dựa trên hoạt chất pegfilgrastim. Pegfilgrastim không phải là thuốc nguy hiểm, cũng không phải là một dạng hóa trị liệu.

Dựa trên Neulasta, một số loại thuốc sinh học tương tự khác nhau đã được sản xuất, một trong số đó được gọi là Fulphila. Fulphila tương tự như Neulasta về cơ chế tác động, đường dùng, độ mạnh và liều dùng.

Cơ chế hoạt động

Pegfilgrastim là một tác nhân kích thích tạo khuẩn lạc tế bào máu (CSA) và đã được bệnh nhân ung thư sử dụng thành công để kích thích sự phát triển của các tế bào bạch cầu, cụ thể hơn là bạch cầu trung tính. Thuốc thực hiện điều này bằng cách kích thích sản xuất bạch cầu trung tính trực tiếp từ tủy xương.

Các biện pháp phòng ngừa

Trừ khi được bác sĩ chấp thuận, pegfilgrastim thường không được khuyến cáo sử dụng cho:

• Bệnh nhân bị dị ứng với các yếu tố kích thích tạo khuẩn lạc bạch cầu hạt ở người (CFS) như thuốc filgrastim hoặc các sản phẩm pegfilgrastim. Nắp kim trên ống tiêm đã nạp sẵn thuốc chứa cao su tự nhiên (chiết xuất từ mủ cao su). Không sử dụng ống tiêm đã nạp sẵn thuốc nếu bị dị ứng với mủ cao su. Phản ứng dị ứng có thể gây phát ban toàn thân, khó thở, thở khò khè, chóng mặt, sưng quanh miệng hoặc mắt, nhịp tim nhanh và đổ mồ hôi. Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy ngừng sử dụng Fulphila và gọi cho bác sĩ hoặc gọi cấp cứu ngay lập tức.
• Bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm. Sử dụng Fulphila có thể dẫn đến tình trạng gọi là cơn hồng cầu hình liềm, có thể đe dọa đến tính mạng và cần phải ngừng sử dụng Fulphila.
• Bệnh nhân đang được xạ trị. Fulphila có thể làm tăng nguy cơ phát triển tình trạng tiền ung thư gọi là hội chứng loạn sản tủy (MDS) hoặc một loại ung thư máu gọi là bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML).