Blog

Bệnh ung thư

Inqovi (Decitabine và Cedazuridine)

Inqovi patient

Inqovi là gì?

Inqovi là một loại thuốc được sử dụng để điều trị hội chứng loạn sản tủy (MDS) và bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CMML). Thuốc này bao gồm hai loại thuốc là decitabine (DEC) và cedazuridine (CZU). Thuốc này chỉ có thể được mua theo đơn của bác sĩ.

Nó hoạt động thế nào?

Decitabine và cedazuridine phối hợp với nhau để điều trị CMML hoặc MDS. DEC thay đổi vật liệu di truyền trong tế bào (gọi là DNA) để tế bào không thể phát triển và tạo ra nhiều tế bào hơn. DEC có thể xâm nhập vào tế bào MDS và CMML dễ dàng hơn tế bào máu bình thường.

CZU làm cho DEC tồn tại lâu hơn trong cơ thể để tiêu diệt nhiều tế bào ung thư bạch cầu hơn. CZU cũng thay đổi các điều kiện trong ruột để DEC có thể được ruột hấp thụ.

Điều trị MDS và CMML

MDS có thể biểu hiện theo nhiều cách khác nhau và do đó, có thể sử dụng một số phương pháp điều trị khác nhau, riêng lẻ hoặc kết hợp. Bao gồm:

  • Chăm sóc hỗ trợ
  • Truyền sản phẩm máu
  • Thuốc kháng sinh để điều trị nhiễm trùng
  • Thuốc giúp cải thiện số lượng máu
  • Thuốc điều trị đặc hiệu MDS hoặc CMML, chẳng hạn như Inqovi
  • Cấy ghép tủy xương và tế bào gốc

Có những phương pháp điều trị khác đang được phát triển có thể mang lại lợi ích bổ sung cho bệnh nhân mắc MDS.

Inqovi đã được thử nghiệm trên nhiều bệnh nhân trong nhiều năm trước khi được chấp thuận bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA). Thuốc này không chỉ được thử nghiệm về mức độ cải thiện MDS và CMML mà còn được thử nghiệm về liều lượng tốt nhất và các tác dụng phụ gây ra.

Công dụng của Inqovi

Inqovi đã được FDA chấp thuận để điều trị MDS và CMML. Hiện tại, FDA không chấp thuận bất kỳ công dụng nào khác, mặc dù có thể sẽ tìm thấy những công dụng khác của Inqovi trong tương lai.

Tác dụng phụ

Nurse discussing side effects of Inqovi with patient

Một số bệnh nhân sẽ có tác dụng phụ sau khi dùng Inqovi. Sau đây là danh sách các tác dụng phụ phổ biến hơn mà bệnh nhân tham gia thử nghiệm lâm sàng gặp phải:

  • Số lượng tế bào máu thấp
  • Ho
  • Vấn đề về hô hấp
  • Vấn đề nuốt
  • Đau đầu
  • Chán ăn
  • Buồn nôn
  • Sổ mũi
  • Ớn lạnh
  • Sốt
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Viêm phổi
  • Vấn đề chảy máu
  • Đau khi đi tiểu
  • Hắt hơi
  • Các mảng đỏ trên da
  • Ghế đẩu màu đen
  • Táo bón
  • Khó ngủ
  • Xét nghiệm gan bất thường (đo bằng xét nghiệm máu)

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề nào sau đây sau khi dùng Inqovi.

Thận trọng khi dùng Inqovi

  1. Phản ứng dị ứng: Một số bệnh nhân dùng Inqovi sẽ bị dị ứng với thuốc này. Thường biểu hiện bằng phát ban da hoặc thở khò khè. Nếu bạn bị phản ứng dị ứng, bạn không nên dùng thêm Inqovi cho đến khi bạn thảo luận vấn đề này với bác sĩ.
  2. Giảm số lượng máu: Hầu hết bệnh nhân sẽ nhận thấy số lượng máu giảm sau khi dùng Inqovi. Điều này thường xảy ra 7-10 ngày sau khi bắt đầu điều trị. Bác sĩ của bạn nên theo dõi số lượng máu của bạn sau khi bạn bắt đầu dùng Inqovi.
  3. Buồn nôn: Một số bệnh nhân sẽ bị buồn nôn sau khi dùng Inqovi. Bác sĩ có thể kê cho bạn một số loại thuốc để uống trước khi dùng Inqovi, giúp ngăn ngừa buồn nôn.
  4. Cho con bú: Inqovi có thể được tìm thấy trong sữa mẹ của phụ nữ đang cho con bú. Do đó, phụ nữ đang cho con bú không nên dùng Inqovi.
  5. Mang thai: Phụ nữ mang thai không nên dùng Inqovi vì Inqovi có thể gây dị tật bẩm sinh.
  6. Những bệnh nhân có khả năng thụ thai: Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai đầy đủ hoặc kiêng quan hệ tình dục. Đàn ông dùng Inqovi nên sử dụng biện pháp tránh thai hoặc kiêng quan hệ tình dục trong ít nhất 3 tháng, trong khi bạn tình nữ của họ nên sử dụng các biện pháp này trong ít nhất 6 tháng.
  7. Trẻ em dưới 16 tuổi: Inqovi vẫn chưa được thử nghiệm ở những người dưới 16 tuổi và không nên dùng cho những bệnh nhân trong nhóm tuổi này.
  8. Thuốc can thiệp vào Inqovi: Một số loại thuốc có thể can thiệp vào quá trình phân hủy Inqovi hoặc quá trình phân hủy của những loại thuốc này có thể bị thay đổi bởi Inqovi. Bạn nên đảm bảo rằng bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng.

Liều dùng

Liều dùng Inqovi là một viên uống mỗi ngày trong năm ngày. Các đợt điều trị có thể được lặp lại thường xuyên sau mỗi bốn tuần. Có thể cần thay đổi liều nếu chức năng thận hoặc gan của bạn bất thường. Một đợt điều trị hoàn chỉnh được coi là bốn đợt.

Bạn không nên ăn trong vòng hai giờ trước hoặc hai giờ sau khi uống Inqovi. Bạn không nên nhai hoặc nghiền viên thuốc Inqovi. Nên uống Inqovi vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Nếu quên uống một liều, không nên uống thêm một liều Inqovi và không nên tiêm tĩnh mạch một liều DEC.

Hỗ trợ chi phí và đồng thanh toán

Chi phí cho một liệu trình năm ngày của Inqovi (5 viên thuốc) là $8.059,58. Nếu bạn cần hỗ trợ tài chính với khoản đồng thanh toán, liên hệ AmeriPharma® Chăm sóc đặc biệt. Sử dụng phần mềm tiên tiến, AmeriPharma® sẽ xem xét tất cả các nguồn tài trợ có sẵn và kết nối bạn với một chương trình phù hợp với nhu cầu của bạn. Một chuyên gia đồng thanh toán sẽ giúp bạn trong quá trình nộp đơn.

Thông tin này không thay thế cho lời khuyên hoặc phương pháp điều trị y tế. Hãy trao đổi với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe về tình trạng sức khỏe của bạn trước khi bắt đầu bất kỳ phương pháp điều trị mới nào. AmeriPharma® Specialty Care không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với thông tin được cung cấp hoặc đối với bất kỳ chẩn đoán hoặc phương pháp điều trị nào được đưa ra do thông tin này, cũng như không chịu trách nhiệm về độ tin cậy của nội dung. AmeriPharma® Specialty Care không vận hành tất cả các trang web/tổ chức được liệt kê ở đây, cũng không chịu trách nhiệm về tính khả dụng hoặc độ tin cậy của nội dung của họ. Các danh sách này không ngụ ý hoặc cấu thành sự chứng thực, tài trợ hoặc khuyến nghị của AmeriPharma® Specialty Care. Trang web này có thể chứa các tham chiếu đến các loại thuốc theo toa có tên thương hiệu là nhãn hiệu hoặc nhãn hiệu đã đăng ký của các nhà sản xuất dược phẩm không liên kết với AmeriPharma® Specialty Care.
Portrait of Luther G., a doctor sharing his experience with specialty treatment.
ĐÃ ĐƯỢC XEM XÉT Y KHOA BỞI Tiến sĩ Luther Glenn, MD

Luther D. Glenn, MD sinh ra và lớn lên tại Missouri. Ông nhận bằng Cử nhân Hóa học năm 1977 từ Đại học Missouri-Columbia và bằng Tiến sĩ Y khoa từ Trường Y khoa Đại học Missouri-Columbia năm 1981. Hiện tại, ông là thành viên tích cực của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ và Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ. Phần bổ ích nhất trong công việc của ông là tương tác với bệnh nhân và tìm ra giải pháp cho những bệnh nhân đã thách thức các nỗ lực chẩn đoán và điều trị trước đây. Trong thời gian rảnh rỗi, Tiến sĩ Glenn thích sửa chữa nhà cửa, âm nhạc và giữ gìn vóc dáng.

viVietnamese