१TP३६६T IVIG इन्फ्युजन

१TP३६६T एक प्रकारको सबकुटेनियस इम्युनोग्लोबुलिन (SCIG) हो। यसमा व्यापक स्पेक्ट्रम हुन्छ एन्टिबडीहरू (इम्यून ग्लोबुलिन) मानव प्लाज्माको ठूलो पोखरीबाट निकालिएको।

१TP३६६T एक २०१TP४४८T प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन घोल हो जुन प्राथमिक ह्युमरल इम्युनोडेफिशियन्सीको लागि FDA ले संकेत गरेको छ र अन्य धेरै चिकित्सा अवस्थाहरूमा प्रयोग गर्न सकिन्छ।

Xembify भित्र के छ?

१TP३६६T एक गैर-पाइरोजेनिक प्रयोग गर्न तयार बाँझ उत्पादन हो। घोलमा IgG (१८-२२१TP४४८T प्रोटिन) हुन्छ। ०.१६ एम देखि ०.२६ एम ग्लाइसिन र लगभग १० - ४० एमसीजी/मिली पोलिसोरबेटमा उपस्थित हुन्छ।

Xembify मा कुनै पनि संरक्षक हुँदैन र यो रबर लेटेक्सबाट बनाइएको हुँदैन।

यो कस्तो देखिन्छ?

१TP३६६T रंगहीन देखि फिक्का पहेंलो घोल सम्म हुन्छ जुन लगभग पारदर्शी वा थोरै अपारदर्शी हुन्छ।

Xembify ले कसरी काम गर्छ?

Xembify ले विभिन्न प्रकारका प्रदान गर्दछ इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) जुन प्रकृतिमा अप्सोनाइजिंग (सजिलै नष्ट हुने) र तटस्थ गर्ने हुन्छन्। ब्याक्टेरिया, भाइरस, परजीवी, र माइकोप्लाज्मल एजेन्टहरू र तिनीहरूले छोड्ने विषाक्त पदार्थहरू Xembify मा पाइने एन्टिबडीहरूद्वारा तटस्थ हुन्छन्।

१TP366T भण्डारण

१TP३६६T लाई फ्रिजमा (२ - ८ डिग्री सेल्सियस) भण्डारण गरिन्छ। यसलाई म्याद सकिने मिति भन्दा पहिले जुनसुकै समयमा ६ महिनासम्म कोठाको तापक्रममा पनि भण्डारण गर्न सकिन्छ। फ्रिज नगर्नुहोस्। 

यदि फ्रिजमा राखिएको छ भने, प्रयोग गर्नु अघि Xembify लाई कोठाको तापक्रममा आउन दिनुहोस्। माइक्रोवेभ नगर्नुहोस्।

उपचार/थेरापी

१TP३६६T २ वर्ष र सोभन्दा माथिका बिरामीहरूमा प्राथमिक ह्युमरल इम्युनोडेफिशियन्सीको लागि FDA-सूचित छ। यसमा जन्मजात अगामाग्लोबुलिनेमिया, सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशियन्सी (CVID), X-लिङ्क गरिएको अगामाग्लोबुलिनेमिया, विस्कट-एल्ड्रिच सिन्ड्रोम, र गम्भीर संयुक्त इम्युनोडेफिशियन्सीहरू समावेश छन्, तर सीमित छैनन्।

प्राथमिक ह्युमरल इम्युनोडेफिशियन्सी (PI)

रोग प्रतिरोधात्मक प्रणालीको सबैभन्दा कम कार्य प्राथमिक ह्युमरल इम्युनोडेफिशियन्सी बिरामी हानिकारक हुन सक्छ। Xembify को उपचारले प्रतिरक्षा प्रणालीलाई धेरै बलियो बनाउन र जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न सक्छ।

विरोधाभासहरू

यद्यपि Xembify मा सहिष्णुता र स्वीकृतिको फराकिलो झ्याल छ, अझै पनि केही केसहरू छन् जहाँ Xembify प्रशासन निषेधित छ। यी मध्ये केही अवस्थाहरू तल उल्लेख गरिएका छन्।

एलर्जी प्रतिक्रिया 

मानव प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिनमा एनाफिलेक्टिक वा गम्भीर एलर्जी प्रतिक्रिया भएका उम्मेदवारहरूलाई Xembify दिनु हुँदैन। यस अतिसंवेदनशील प्रतिक्रियाको प्रमुख अभिव्यक्तिहरू समावेश छन्:

• सास फेर्न गाह्रो हुनु
• घाँटीको क्षेत्रमा सुन्निने
• छालामा गम्भीर दाग 
• एक्रोसायनोसिस (हातका अंगहरू नीलो हुनु)  

माथि उल्लेखित लक्षणहरू देखा पर्न थालेमा तुरुन्तै चिकित्सकको सल्लाह लिनुपर्छ।  

यदि तपाईंले पहिले पनि यस्ता समस्याहरू अनुभव गर्नुभएको छ भने आईभीआईजी, त्यसो भए तपाईंले Xembify प्रयोग गर्नु हुँदैन।

IgA को कमी 

तपाईं Xembify वा अन्य कुनै पनिबाट टाढा रहनु पर्छ इम्युनोग्लोबुलिन यदि तपाईं IgA को कमी हुनुहुन्छ भने इन्फ्युजन। यो किनभने IgA को कमी भएका मानिसहरूले सामान्यतया एन्टी-IgA एन्टिबडीहरू विकास गर्छन्। त्यसकारण, शरीरले अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया मार्फत प्रतिक्रिया दिन्छ, जुन कहिलेकाहीं घातक हुन सक्छ।

छालाको तलको भागको इन्फ्युजन

मन नपराउनुहोस् IVIG थेरापीहरू, जुन नसाबाट दिइन्छ, Xembify छालाको तलको माध्यमबाट मात्र दिइन्छ।

औषधिको खुराक

बिरामीको औषधिकोष र क्लिनिकल प्रतिक्रियाले Xembify को मात्रा निर्धारण गर्छ। सही मात्रा निर्धारण गर्न निम्न अनुक्रम अपनाइन्छ। 

1. Xembify उपचार सुरु गरेपछि, ५ हप्तादेखि नै बिरामीको रगतको रगतमा IgG स्तर नाप्नुहोस्। 
2. पछि खुराक समायोजन आवश्यक छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न प्रत्येक २ देखि ३ महिनामा IgG स्तरको निगरानी जारी राख्नुहोस्। 
3. बारम्बार खुराक (अर्थात्, हप्तामा दुई देखि सात पटक) को लागि, गणना गरिएको साप्ताहिक खुराकलाई प्रति हप्ता चाहेको इन्फ्युजन संख्याले विभाजन गर्नुहोस्।  

नोट: यदि बिरामीले Xembify थेरापीमा पर्याप्त क्लिनिकल प्रतिक्रिया कायम राखेन भने (वा सीरम IgG स्तर अघिल्लो उपचारको स्तरमा प्राप्त भएन भने), खुराक समायोजन आवश्यक हुन सक्छ। खुराक समायोजनको लागि, डाक्टरले IgG ट्रफ स्तर र लक्षित IgG ट्रफ स्तर बीचको भिन्नता गणना गर्नेछ, त्यसपछि निम्न तालिका मार्फत भिन्नता पत्ता लगाउनुहोस्:

खुराक समायोजन (प्रति हप्ता मिलीलीटर)

बिरामीको शरीरको तौलको आधारमा साप्ताहिक खुराक बढाउन/घटाउनको लागि सम्बन्धित मात्रा (मिलीमा) पत्ता लगाउनुहोस्।

उदाहरण: यदि ७० किलोग्राम शरीरको तौल भएको बिरामीको IgG स्तर ९०० mg/dl छ र लक्ष्य स्तर १००० mg/dl छ भने, भिन्नता १०० mg/dl हुन्छ। यसरी, साप्ताहिक खुराक ५ मिलीलीटरले बढाउनुहोस्।

सावधानी

गर्भावस्था 

औषधिसँग सम्बन्धित जोखिमको उपस्थिति वा अनुपस्थितिलाई संकेत गर्ने कुनै मानव डेटा उपलब्ध छैन। Xembify सँग पशु प्रजनन अध्ययनहरू सञ्चालन गरिएको छैन। गर्भवती महिलालाई दिइँदा यसले भ्रूणलाई हानि पुर्‍याउन सक्छ वा यसले प्रजनन क्षमतालाई असर गर्न सक्छ कि सक्दैन भन्ने कुरा थाहा छैन। 

स्तनपान गराउने आमाहरू 

औषधिसँग सम्बन्धित जोखिमको उपस्थिति वा अनुपस्थितिलाई संकेत गर्ने कुनै मानव डेटा उपलब्ध छैन। स्तनपानको विकासात्मक र स्वास्थ्य लाभहरूलाई आमाको Xembify को क्लिनिकल आवश्यकता र स्तनपान गराउने शिशुमा कुनै पनि सम्भावित प्रतिकूल प्रभावहरूसँगै विचार गर्नुपर्छ।

बाल चिकित्सा प्रयोग 

बहु-केन्द्रीय क्लिनिकल परीक्षणमा PI भएका १४ बाल रोगीहरू (२-१६ वर्ष उमेरका) मा १TP366T को मूल्याङ्कन गरिएको थियो। सुरक्षा र प्रभावकारिता प्रोफाइलहरू वयस्क रोगीहरू जस्तै थिए। इच्छित सीरम IgG स्तरहरू प्राप्त गर्न कुनै बाल रोग-विशिष्ट खुराक आवश्यकताहरू आवश्यक थिएनन्। २ वर्ष मुनिका बाल रोगीहरूमा १TP366T को सुरक्षा र प्रभावकारिता स्थापित भएको छैन। 

जेरियाट्रिक प्रयोग

१TP३६६T को क्लिनिकल अध्ययनहरूमा ६५ वर्षभन्दा माथिका विषयहरूको पर्याप्त संख्या समावेश गरिएको थिएन जसले गर्दा उनीहरूले युवा विषयहरू भन्दा फरक प्रतिक्रिया दिन्छन् कि दिँदैनन् भनेर निर्धारण गर्न सकियोस्। क्लिनिकल परीक्षणमा भर्ना भएका तीन अध्ययन विषयहरू ६५ वर्ष र सोभन्दा माथिका थिए। सामान्यतया, वृद्ध बिरामीको लागि खुराक चयन सावधानीपूर्वक गर्नुपर्छ, सामान्यतया खुराक दायराको कम छेउबाट सुरु हुन्छ।

लागत

१TP३६६T को मूल्य ५ मिलिलिटरको आपूर्तिको लागि लगभग १TP४४७T१८८ पर्छ।

सह-भुक्तानी सहायता

सह-भुक्तानी सहायता कार्यक्रमहरू Xembify को लागि उपलब्ध छन्, जहाँ योग्य बिरामीहरूले $0 तिर्न सक्छन्। कार्यक्रमहरूले प्रति वर्ष $5,000 देखि $10,000 सम्मको सह-भुक्तानी सहायता प्रदान गर्दछ।

 बिरामीले सह-भुक्तानी सहायता प्राप्त गर्न मापदण्ड पूरा गर्छन् कि गर्दैनन् भनेर हेर्न आवेदन दिनुपर्नेछ।

Xembify प्रयोगको चेतावनी

मूल्याङ्कन पछि, तपाईंको डाक्टरले Xembify तपाईंको लागि उपयुक्त छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्नेछ। यदि तपाईं:

• मुटुको धमनी (हृदय) सम्बन्धी समस्याहरू छन्
• बसेर काम गर्ने जीवनशैलीका कारण रगतको हाइपरभिस्कोसिटी (मोटाई) बाट पीडित हुनु
• स्थायी IV क्याथेटर राख्नुहोस् 
• एस्ट्रोजेन भएको कुनै पनि औषधि लिइरहनुभएको छ
• मिर्गौला (मिर्गौला) खराबी छ 
• जोखिम कारकहरू छन् थ्रोम्बोसिस

थ्रोम्बोसिसको जोखिम भएका बिरामीहरूलाई थप सावधानीपूर्वक उपचार गर्नुपर्छ। यस्तो अवस्थामा, डाक्टरले न्यूनतम खुराक र कम इन्फ्युजन दरमा Xembify लेख्न सक्छन्।

चेतावनी र सावधानीहरू

अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाहरू

मानिसमा गम्भीर अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाहरू हुन सक्छन् प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन Xembify सहितका उत्पादनहरू। यदि अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया देखा पर्यो भने, Xembify इन्फ्युजन तुरुन्तै बन्द गर्नुहोस् र उपयुक्त उपचार प्रदान गर्नुहोस्।  

१TP366T मा IgA हुन्छ। ज्ञात एन्टी-IgA एन्टिबडी भएका बिरामीहरूमा सम्भावित रूपमा गम्भीर अतिसंवेदनशीलता र/वा एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाहरू विकास हुने जोखिम बढी हुन्छ। १TP366T IgA विरुद्ध एन्टिबडी भएका र मानव प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन उपचारप्रति अतिसंवेदनशीलताको इतिहास भएका IgA कमी भएका बिरामीहरूमा निषेधित छ।

थ्रोम्बोसिस 

Xembify सहित प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन उत्पादनहरूको उपचार पछि थ्रोम्बोसिस हुन सक्छ।

जोखिम कारकहरू:

• बढ्दो उमेर
• लामो समयसम्म स्थिरीकरण
• हाइपरकोगुलेबल अवस्थाहरू
• शिरापरक/धमनी थ्रोम्बोसिसको इतिहास
• एस्ट्रोजेनको प्रयोग
• भित्र बस्ने केन्द्रीय भास्कुलर क्याथेटरहरू
• हाइपरभिस्कोसिटी
• हृदय कारकहरू

ज्ञात जोखिम कारकहरूको अभावमा पनि थ्रोम्बोसिस हुन सक्छ।

हाइपरभिस्कोसिटीको जोखिममा रहेका बिरामीहरूमा रगतको चिपचिपापनको आधारभूत मूल्याङ्कनलाई विचार गर्नुहोस्, जसमा क्रायोग्लोबुलिन, फास्टिङ काइलोमाइक्रोनेमिया/उच्च ट्राइग्लिसराइड्स भएकाहरू, वा मोनोक्लोनल ग्यामोप्याथीथ्रोम्बोसिसको जोखिममा रहेका बिरामीहरूका लागि, सम्भव भएसम्म न्यूनतम मात्रा र इन्फ्युजन दरमा Xembify दिनुहोस्।

औषधि दिनुअघि बिरामीहरूमा पर्याप्त हाइड्रेशन सुनिश्चित गर्नुहोस्। थ्रोम्बोसिसका लक्षणहरू र लक्षणहरूको निगरानी गर्नुहोस् र हाइपरभिस्कोसिटीको जोखिममा रहेका बिरामीहरूमा रगतको चिपचिपाहटको मूल्याङ्कन गर्नुहोस्।

एसेप्टिक मेनिन्जाइटिस सिन्ड्रोम (AMS) 

मानव प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिनलाई नसा र छालाको छालाबाट दिइने प्रयोग गर्दा AMS भएको रिपोर्ट गरिएको छ। यो सामान्यतया प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन उपचार पछि केही घण्टादेखि २ दिन भित्र सुरु हुन्छ। पुरुषहरूमा भन्दा महिलाहरूमा AMS धेरै पटक हुन सक्छ। 

लक्षणहरू:

• गम्भीर टाउको दुखाइ
• घाँटीको कठोरता (घाँटीको कठोरता)
• निद्रा लाग्नु
• ज्वरो
• फोटोफोबिया (प्रकाशको संवेदनशीलता)
• पीडादायी आँखा चालहरू
• वाकवाकी लाग्नु
• बान्ता हुनु 

सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) अध्ययनहरूले प्रायः प्रति घन मिलिमिटर धेरै हजार कोषहरू सम्म प्लियोसाइटोसिस देखाउँछन्, मुख्यतया ग्रानुलोसाइटिक श्रृंखलाबाट, र प्रोटीनको स्तर धेरै सय mg/dl सम्म बढ्छ, तर नकारात्मक कल्चर परिणामहरू। 

मेनिन्जाइटिसका अन्य कारणहरूलाई अस्वीकार गर्न, लक्षणहरू देखाएका बिरामीहरूको पूर्ण स्नायु परीक्षण गर्नुहोस्, जसमा CSF अध्ययनहरू पनि समावेश छन्।

उच्च मात्रा (>२ ग्राम/किग्रा) र/वा इम्यून ग्लोब्युलिन उत्पादनहरूको द्रुत इन्फ्युजनको साथमा AMS धेरै पटक हुन सक्छ। इम्यून ग्लोब्युलिन उपचार बन्द गर्नाले केही दिन भित्रमा कुनै पनि परिणाम (पछिको प्रभाव) बिना AMS मा कमी आएको छ।

मिर्गौला विफलता र हेमोलाइसिस 

मानव प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन उत्पादनहरू, विशेष गरी सुक्रोज युक्त उत्पादनहरूको प्रयोग गर्दा तीव्र मिर्गौला रोग/विफलता, तीव्र ट्युबुलर नेक्रोसिस, प्रोक्सिमल ट्युबुलर नेफ्रोप्याथी, ओस्मोटिक नेफ्रोसिस र मृत्यु हुन सक्छ। Xembify मा सुक्रोज हुँदैन। Xembify को प्रशासन अघि बिरामीहरूको मात्रा घटेको छैन भनी सुनिश्चित गर्नुहोस्। 

जोखिममा रहेका बिरामीहरू

मिर्गौला रोगको जोखिममा रहेका बिरामीहरूमा पहिलेदेखि नै कुनै पनि हदसम्मको मिर्गौला अपर्याप्तता वा तीव्र मिर्गौला विफलताको सम्भावना भएका बिरामीहरू समावेश छन्, जस्तै:

• मधुमेह मेलिटस
• ६५ वर्ष माथिको उमेर
• भोल्युम डिप्लिसन
• सेप्सिस
• प्याराप्रोटीनेमिया
• ज्ञात नेफ्रोटोक्सिक औषधिहरू प्राप्त गर्दै

त्यस्ता बिरामीहरूको लागि, मिर्गौलाको कार्यको निगरानी गर्नुहोस् र कम, बढी बारम्बार खुराक दिने विचार गर्नुहोस्। 

तीव्र मृगौला विफलताको सम्भावना बढेको जोखिम भएका बिरामीहरूमा मृगौलाको कार्य र पिसाब आउटपुटको आवधिक अनुगमन विशेष गरी महत्त्वपूर्ण छ। मृगौलाको कार्यको मूल्याङ्कन गर्नुहोस्, जसमा मापन समावेश छ रगत युरिया नाइट्रोजन (BUN)/सीरम क्रिएटिनिन, प्रारम्भिक इन्फ्युजन अघि र त्यसपछि उपयुक्त अन्तरालमा फेरि। यदि मिर्गौलाको कार्य बिग्रन्छ भने, Xembify बन्द गर्ने विचार गर्नुहोस्।

हेमोलाइसिस 

१TP३६६T सहितको IgG उत्पादनहरूमा रक्त समूह एन्टिबडीहरू हुन सक्छन् जसले हेमोलाइसिनको रूपमा काम गर्न सक्छन् र रातो रक्त कोशिकाहरू (RBCs) मा इम्युनोग्लोबुलिनको साथ इन भिभो कोटिंग प्रेरित गर्न सक्छन्, जसले गर्दा सकारात्मक प्रत्यक्ष एन्टिग्लोबुलिन (कुम्ब्स) परीक्षण परिणाम र हेमोलाइसिस हुन्छ। ढिलो हेमोलाइटिक एनीमिया मानव प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन थेरापी पछि बढेको RBC सिक्वेस्टेशनको कारणले विकास हुन सक्छ, र इन्ट्राभास्कुलर हेमोलाइसिससँग मिल्दो तीव्र हेमोलाइसिस रिपोर्ट गरिएको छ। 

हेमोलाइसिसको क्लिनिकल संकेत र लक्षणहरूको लागि Xembify प्राप्तकर्ताहरूको निगरानी गर्नुहोस्, विशेष गरी गैर-O रक्त समूह जस्ता जोखिम कारकहरू भएका बिरामीहरू वा उच्च IgG खुराकहरू (≥ 2 g/kg) प्राप्त गर्ने बिरामीहरू। व्यक्तिगत बिरामीमा अन्तर्निहित सूजन अवस्थाहरूले हेमोलाइसिसको जोखिम बढाउन सक्छ, तर यसको भूमिका अनिश्चित छ।  

यदि Xembify इन्फ्युजन पछि हेमोलाइसिसका संकेत र/वा लक्षणहरू देखा परेमा, उपयुक्त पुष्टिकरण प्रयोगशाला परीक्षण गर्नुहोस्।

रक्तक्षेपण-सम्बन्धित तीव्र फोक्सोको चोट (TRALI)

मानव प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन उत्पादनहरू प्रयोग गरेर उपचार गरेपछि बिरामीहरूमा गैर-कार्डियोजेनिक फुफ्फुसीय सूजन हुन सक्छ। TRALI गम्भीर श्वासप्रश्वास समस्या, फुफ्फुसीय सूजन, हाइपोक्सिमिया, सामान्य बायाँ भेन्ट्रिकुलर कार्य, र ज्वरो द्वारा विशेषता हो। लक्षणहरू सामान्यतया उपचार पछि १ देखि ६ घण्टा भित्र देखा पर्दछ।  

बिरामीहरूलाई फोक्सोको प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरूको लागि निगरानी गर्नुहोस्। यदि TRALI शंकास्पद छ भने, उत्पादन र बिरामीको रगतको रगतमा एन्टी-न्यूट्रोफिल र एन्टी-HLA एन्टिबडीहरूको उपस्थितिको लागि उपयुक्त परीक्षणहरू गर्नुहोस्। भेन्टिलेटर समर्थनको साथ अक्सिजन थेरापी प्रयोग गरेर TRALI लाई व्यवस्थित गर्न सकिन्छ।

प्रयोगशाला परीक्षणहरूमा हस्तक्षेप 

Xembify को इन्फ्युजन पछि, बिरामीको रगतमा विभिन्न निष्क्रिय रूपमा स्थानान्तरण गरिएका एन्टिबडीहरूको क्षणिक वृद्धिले गलत-सकारात्मक सेरोलोजिकल परीक्षण परिणामहरू दिन सक्छ, जसमा भ्रामक व्याख्याको सम्भावना हुन्छ। आफ्नो उपचारको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई जानकारी गराउन निश्चित हुनुहोस्।

संक्रामक एजेन्टहरूको प्रसारण 

Xembify मानव रगतबाट बनेको हुनाले, यसले संक्रामक एजेन्टहरू (अर्थात्, भाइरसहरू), भेरियन्ट Creutzfeldt-Jakob रोग (vCJD) एजेन्ट, र Creutzfeldt-Jakob रोग (CJD) एजेन्ट सार्ने जोखिम बोक्न सक्छ। यो अज्ञात वा उदीयमान भाइरसहरू र अन्य रोगजनकहरूमा पनि लागू हुन्छ।  

Xembify को प्रयोगबाट CJD वा अन्य कुनै भाइरल रोग सरेको कुनै पनि घटना रिपोर्ट गरिएको छैन।

गैर-गम्भीर साइड इफेक्टहरू

Xembify प्रशासनको स्थानीय प्रतिक्रियाहरूमा समावेश छन्:

• इन्फ्युजन साइटको एरिथेमा (रातोपन) 
• इन्फ्युजन साइट दुखाइ 
• इन्फ्युजन साइट सुन्निने 
• इन्फ्युजन साइटमा चोटपटक लाग्नु 
• इन्फ्युजन साइटमा चिलाउने (चिलाउने)
• इन्फ्युजन साइट इन्ड्युरेशन (कठोरता)
• इन्फ्युजन साइट स्क्याब
• इन्फ्युजन साइटको सूजन 
• प्रणालीगत प्रतिक्रियाहरू (जस्तै, खोकी र पखाला) 

क्लिनिकल परीक्षणमा ५१TP४४८T भन्दा बढी विषयहरूमा सबैभन्दा सामान्य प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरू स्थानीय प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरू थिए।

औषधि अन्तरक्रिया

लाइभ एटेन्युएटेड भाइरस खोपहरू 

एन्टिबडीहरूको निष्क्रिय स्थानान्तरणले जीवित भाइरस खोपहरू प्रति शरीरको प्रतिरक्षा प्रतिक्रियामा क्षणिक रूपमा हस्तक्षेप गर्न सक्छ जस्तै:

• मम्प्स 
• दादुरा 
• रुबेला 
• भेरिसेला  

खोप लगाउनु अघि तपाईंले आफ्नो स्वास्थ्य सेवा प्रदायकलाई हालसालै गरिएको Xembify थेरापीको बारेमा जानकारी गराउनु पर्छ ताकि उपयुक्त सावधानीका कदमहरू चाल्न सकियोस्। 

सेरोलोजिकल परीक्षण 

Xembify सहित इम्युनोग्लोबुलिन तयारीहरूमा विभिन्न निष्क्रिय रूपमा स्थानान्तरण गरिएका एन्टिबडीहरूले सेरोलोजिकल परीक्षणको नतिजालाई भ्रमित गर्न सक्छन्।