Hemophilia ဖြစ်နိုင်ခြေ အကြောင်းရင်းများကို ရှာဖွေခြင်း- မျိုးရိုးဗီဇ အမွေဆက်ခံမှုမှ ရရှိထားသော အစပျိုးမှုများအထိ

Hemophilia ဖြစ်နိုင်ခြေအချက်များအကြောင်း သိထားခြင်းဖြင့် နောက်ဆက်တွဲရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။

Hemophilia ဆိုတာ ဘာလဲ

Hemophilia သည် မျိုးရိုးလိုက်သောသွေးဆင်းပုံမမှန်သောအုပ်စုဖြစ်သည်။ သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက်များဟုခေါ်သော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ ပရိုတင်းများ အနည်းငယ် သို့မဟုတ် မရှိသောအခါ သင့်သွေးတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ရလဒ်အနေနဲ့ သင့်သွေးကို ကောင်းစွာ မခဲနိုင်တော့ဘဲ အလွန်အကျွံ သွေးထွက်ခြင်းကို ဖြစ်စေပါတယ်။ 

Hemophilia ဖြင့်နေထိုင်သောအမေရိကန်နိုင်ငံသားအရေအတွက်အတိအကျကိုမသတ်မှတ်ရသေးပါ။ ဟိ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဌာနများ (CDC) ၏ ခန့်မှန်းချက်အရ အမေရိကန်နိုင်ငံရှိ အမျိုးသား ၃၃၀၀၀ သည် ဤရောဂါကို ခံစားနေကြရသည်။ မွေးကင်းစကလေးငယ် ၄၀၀ နီးပါးသည် တစ်နှစ်လျှင် Hemophilia A (ဟီမိုဖီလီးယား အမျိုးအစား) ဖြစ်သည် [1]။

Hemophilia ၏ နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများကား အဘယ်နည်း။

• ဒဏ်ရာ သို့မဟုတ် စိတ်ဒဏ်ရာမရှိသည့်တိုင် အလွန်အကျွံနှင့် ကြာရှည်သွေးထွက်ခြင်း။
• ကိုယ်တွင်းသွေးယိုခြင်း (ဦးနှောက်ကဲ့သို့ အရေးကြီးသော အင်္ဂါများတွင် သွေးထွက်ခြင်း)၊
• အဆစ်များအတွင်းသို့ သွေးယိုခြင်း (နာတာရှည် အဆစ်များ နာကျင်ခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်း)

Hemophilia အမျိုးအစားများ

ကွဲပြားသော hemophilia အမျိုးအစားများစွာကို ဆေးပညာစာပေများတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။ ၎င်းတို့အနက် အဖြစ်အများဆုံး နှစ်ခုမှာ-

• Hemophilia A (Classic Hemophilia)- Hemophilia A ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏သွေးတွင် သွေးခဲခြင်းအချက် VIII အနည်းငယ် သို့မဟုတ် လုံးဝမရှိပါ။ 
• Hemophilia B (ခရစ်စမတ်ရောဂါ)- Hemophilia B ရှိသူများတွင် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက် IX အနည်းငယ် သို့မဟုတ် လုံးဝမရှိပေ။

ရှားပါးပုံစံ၊ hemophilia Cသွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက် XI မရှိခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ 

Hemophilia ဖြစ်နိုင်ခြေအချက်များ- သင်သိထားသင့်သည့်အချက် ၃ ချက်

1. မျိုးရိုးဗီဇသည် Hemophilia အမျိုးအစားသုံးမျိုးစလုံးတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။

hemophilia ဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ 66% ကျော်တွင်၊ ရောဂါ၏မိသားစုရာဇဝင် [1] ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် မိသားစုဝင်တစ်ဦး သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ဟေမိုဖီးလီးယားရှိခြင်းသည် အဓိကအန္တရာယ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ 

သင်၏ X ခရိုမိုဆုန်းတွင် မှားယွင်းသော မျိုးဗီဇတစ်ခု ရှိနေသောအခါတွင် Hemophilia ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ 

မျိုးရိုးဗီဇ ချို့ယွင်းသော အမျိုးသားများ (နှင့် ဟီမိုဖီးလီးယား) သည် ၎င်းတို့သမီးများထံ ပေးပို့သည်။ “သယ်ဆောင်သူများ” ဟုလည်းခေါ်သည်၊ သမီးများသည် hemophilia ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် မလုပ်နိုင်ပေ။ သို့သော် သားတို့သည် မှားယွင်းသော ဗီဇများကို အမွေဆက်ခံခြင်း မရှိကြပေ။ 

အမျိုးသမီးများတွင် မှားယွင်းသော ဗီဇများ သယ်ဆောင်လာပါက ၎င်းတို့၏ အခွင့်အလမ်း 50% ရှိပါသည်။2]:

• သားတို့သည် ဟေမိုဖီးလီးယား ဖြစ်လိမ့်မည်။
• သမီးများသည် သယ်ဆောင်သူဖြစ်လိမ့်မည်။

2. Hemophilia ရှိသူအများစုသည် အမျိုးသားများဖြစ်သည်။

အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသာရှိသည်။ ထို့ကြောင့် X ခရိုမိုဆုန်းရှိ ချို့ယွင်းနေသည့် ဗီဇသည် ၎င်းတို့တွင် ဟေမိုဖီးလီးယားရှိမည်ကို ဆိုလိုသည်။ Hemophilia ဝေဒနာရှင်အများစုသည် အမျိုးသားများဖြစ်သည်ကို နားလည်နိုင်သည်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ အမျိုးသမီးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်း မိတ္တူနှစ်ခုရှိသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ၎င်းတို့တွင် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ရှိလျှင်ပင်၊ ၎င်းတို့၏ ခန္ဓာကိုယ်သည် အခြားခရိုမိုဆုန်းရှိ ကျန်းမာသောဗီဇထံမှ ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အတူ လုံလောက်သော သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာအချက်များ ပြုလုပ်နိုင်သည်။ 

3. အမှုများ၏ သုံးပုံတစ်ပုံခန့်တွင် မိသားစုရာဇဝင်မရှိပါ။

Hemophilia အမြဲတမ်းနီးပါးအမွေဆက်ခံသည်။ သို့သော်၊ အချို့သောလူများသည် ၎င်းတို့တွင် မိသားစုရာဇဝင်မရှိသော်လည်း ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤအမျိုးအစားကို acquired hemophilia ဟုခေါ်သည်။ 

၎င်းသည် လူသန်းတိုင်းတွင် 1.5 နီးပါးကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။3] အန္တရာယ်က အမျိုးသားရော အမျိုးသမီးရော အတူတူပါပဲ။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု 50% ခန့်တွင် မည်သည့်အကြောင်းအရင်းကိုမျှ မဖော်ထုတ်နိုင်ပါ။ အခြားသူများတွင်၊ ရရှိထားသော hemophilia ဖြစ်နိုင်ခြေ အချက်များ ပါဝင်သည်။ 

• Autoimmune အခြေအနေများ
• ကင်ဆာ 
• အသည်းရောင်အသားဝါ B နှင့် C
• အကျင့်ပျက်ခြစားခြင်း- အိမ်ရှင်ရောဂါ (GvHD)
• ဆေးဝါးများ
• အရေပြားရောဂါများ

von Willebrand ရောဂါအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

လူတွေနဲ့ ဗွန် Willebrand ရောဂါ (VWD) သည် von Willebrand factor (VWF) ဟုခေါ်သော သွေးခဲစေသော ပရိုတင်းဓာတ် ချို့တဲ့နေသည်။ ၎င်းသည် အမေရိကန်လူမျိုးများ၏ 1% ကို သက်ရောက်မှုရှိသော မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးချိုရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။4].

မျိုးရိုးဗီဇ၊ ဆိုလိုတာက သင့်မိသားစုမှာ တစ်စုံတစ်ယောက် ချို့ယွင်းချက်ရှိနေတာဟာ အဖြစ်အများဆုံး ဖြစ်နိုင်ခြေရှိတဲ့ အချက်ပါ။ 

သွေးမတိတ်ရောဂါများအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအချက်များကား အဘယ်နည်း။

အောက်ဖော်ပြပါအချက်များသည် သင့်အား သွေးယိုစိမ့်မှုရောဂါများ ဖြစ်နိုင်ချေပိုများစေသည်-

အသက်

သွေးမတိတ်ရောဂါများသည် အသက်အရွယ်မရွေး လူကို ထိခိုက်နိုင်သည်။ သို့သော် မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် ဗီတာမင် K ချို့တဲ့သွေးထွက်နိုင်ခြေ ပိုများသည်။ အလားတူပင် သက်ကြီးရွယ်အိုများသည် ဟေမိုဖီးလီးယားရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသည်။ 

မိသားစုရာဇဝင်

သင့်မိဘတစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးတွင် အဆိုပါရောဂါရှိနေပါက သင့်တွင် သွေးယိုစီးမှုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေ ပိုများပါသည်။ 

လိင်

Hemophilia သည် အမျိုးသားများတွင် ပို၍ အဖြစ်များသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ acquired hemophilia ကဲ့သို့သော အချို့သော သွေးမတိတ်ရောဂါများအတွက် အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီးများအတွက် အန္တရာယ်သည် အလားတူဖြစ်သည်။