{"id":19850,"date":"2022-04-08T13:48:53","date_gmt":"2022-04-08T20:48:53","guid":{"rendered":"https:\/\/ameripharmaspe.wpengine.com\/staging\/?p=19007"},"modified":"2026-03-13T10:36:44","modified_gmt":"2026-03-13T17:36:44","slug":"x-linked-agammaglobulinemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/","title":{"rendered":"Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA)"},"content":{"rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-custom ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Alternar tabla de contenido\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#What_Is_Agammaglobulinemia\" >\u00bfQu\u00e9 es la agammaglobulinemia?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Who_Can_Get_XLA\" >\u00bfQui\u00e9n puede recibir XLA?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Causes_of_XLA\" >Causas de XLA<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Risk_Factors\" >Factores de riesgo<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Age\" >Edad<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Sex\" >Sexo<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Race\" >Carrera<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Family_History\" >Historia familiar<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Signs_and_Symptoms\" >Signos y s\u00edntomas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Diagnosis\" >Diagn\u00f3stico<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Treatment\" >Tratamiento<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Immunoglobulin_Replacement_Therapy_IRT\" >Terapia de reemplazo de inmunoglobulina (TRI)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Intravenous_Immunoglobulin_IVIG_Therapy_Procedures\" >Procedimientos de terapia con inmunoglobulina intravenosa (IVIG)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-14\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Subcutaneous_Immunoglobulin_SCIG_Therapy_Procedures\" >Procedimientos de terapia con inmunoglobulina subcut\u00e1nea (SCIG)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-15\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Intramuscular_Immunoglobulin_Therapy_Procedures\" >Procedimientos de terapia con inmunoglobulina intramuscular<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-16\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Drawbacks_of_IRT_Therapy\" >Desventajas de la terapia IRT<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-17\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Complications\" >Complicaciones<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-18\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Prognosis\" >Pron\u00f3stico<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-19\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/x-linked-agammaglobulinemia\/#Follow-up\" >Hacer un seguimiento<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"What_Is_Agammaglobulinemia\"><\/span>\u00bfQu\u00e9 es la agammaglobulinemia?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La agammaglobulinemia se conoce m\u00e1s com\u00fanmente como agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) o agammaglobulinemia de Bruton. Es un trastorno gen\u00e9tico caracterizado por la incapacidad de producir c\u00e9lulas B maduras y la <a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/immunoglobulins-ig\/\">inmunoglobulinas<\/a> (anticuerpos) que normalmente producen. Cuando los niveles de c\u00e9lulas B o inmunoglobulinas est\u00e1n por debajo del rango normal, los individuos desarrollan infecciones bacterianas recurrentes y un sistema inmunitario debilitado. La caracter\u00edstica cl\u00ednica m\u00e1s reconocida de la agammaglobulinemia son las infecciones recurrentes.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/immunoglobulins-ig\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Inmunoglobulinas<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Son los componentes principales de la respuesta inmunitaria y pueden reconocer ant\u00edgenos (sustancias extra\u00f1as) para desencadenar una respuesta inmunitaria y eliminar la infecci\u00f3n. Los linfocitos B son c\u00e9lulas inmunitarias especializadas que maduran y se convierten en c\u00e9lulas productoras de anticuerpos (c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas) durante un ataque pat\u00f3geno. La funci\u00f3n clave de los anticuerpos es reconocer y eliminar pat\u00f3genos extra\u00f1os (bacterias o virus) uni\u00e9ndose a ellos y neutralizando su capacidad de causar infecciones.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-419bff4c75714d60641af13ac86067ac\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tObtenga autorizaci\u00f3n previa para IgIV\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"tel:8777780318\">(877) 778-0318<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Who_Can_Get_XLA\"><\/span>\u00bfQui\u00e9n puede recibir XLA?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La XLA es una afecci\u00f3n cong\u00e9nita (presente al nacer) causada por mutaciones en el gen BTK. El gen mutado responsable de la XLA codifica la tirosina quinasa de Bruton (BTK), una prote\u00edna ubicada en el cromosoma X. La XLA es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que afecta principalmente a varones. Los casos sintom\u00e1ticos en mujeres son extremadamente raros y suelen presentarse solo en circunstancias excepcionales, como la inactivaci\u00f3n sesgada del cromosoma X o anomal\u00edas cromos\u00f3micas. La frecuencia estimada de la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X es de aproximadamente 1 entre 100\u00a0000 y 200\u00a0000 nacidos vivos.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La agammaglobulinemia se considera una inmunodeficiencia primaria. Puede manifestarse en beb\u00e9s justo despu\u00e9s de que los anticuerpos maternos desaparezcan a los 6 meses de edad.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Causes_of_XLA\"><\/span>Causas de XLA<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>En los varones (que solo tienen un cromosoma X), una copia alterada del gen BTK en cada c\u00e9lula es suficiente para causar la afecci\u00f3n. En las mujeres (que tienen dos cromosomas X), se requiere una mutaci\u00f3n en ambas copias del gen BTK para causar el trastorno. Dado que la probabilidad de que las mujeres tengan dos copias alteradas de este gen es baja, los varones se ven afectados por trastornos recesivos ligados al cromosoma X con mucha m\u00e1s frecuencia que las mujeres. Una caracter\u00edstica de la herencia ligada al cromosoma X es que los varones no pueden transmitir rasgos ligados al cromosoma X a sus hijos varones.<\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las personas afectadas pueden no tener antecedentes familiares aparentes de XLA. En la mayor\u00eda de estos casos, la madre de la persona afectada es portadora asintom\u00e1tica de una alteraci\u00f3n del gen BTK. Las mujeres portadoras no presentan manifestaciones cl\u00ednicas, pero tienen una probabilidad de 25% de tener un hijo con esta enfermedad. En otros casos, la persona afectada no hereda el gen de su madre, sino que presenta una nueva mutaci\u00f3n en el gen BTK.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p>Las mutaciones en el gen BTK alteran el desarrollo normal de las c\u00e9lulas B en la m\u00e9dula \u00f3sea. El BTK desempe\u00f1a un papel fundamental en la se\u00f1alizaci\u00f3n temprana de las c\u00e9lulas B, y sin \u00e9l, las c\u00e9lulas B inmaduras no pueden madurar hasta convertirse en c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas productoras de anticuerpos.<\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El gen BTK produce prote\u00ednas BTK que son componentes esenciales durante el proceso de maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas B y promueven la transformaci\u00f3n de c\u00e9lulas pro-B en c\u00e9lulas pre-B.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En la XLA, una mutaci\u00f3n en el gen BTK detiene el desarrollo y la maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas B. En este trastorno poco com\u00fan, las personas tienen menos o ning\u00fan linfocitos B circulantes, lo que resulta en una menor producci\u00f3n de inmunoglobulinas (<\/span><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">hipogammaglobulinemia<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">) o una falta de <a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/immunoglobulins-ig\/\">inmunoglobulinas<\/a> (agammaglobulinemia) en el cuerpo.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Risk_Factors\"><\/span>Factores de riesgo<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El principal factor de riesgo para la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es tener una madre portadora o antecedentes familiares del trastorno. El sexo tambi\u00e9n es importante, ya que los varones se ven afectados predominantemente debido a la herencia ligada al cromosoma X. Cabe se\u00f1alar que los factores de riesgo no garantizan que una persona siempre herede la agammaglobulinemia de un progenitor portador. Sin embargo, existe la posibilidad de que se produzcan nuevas mutaciones espor\u00e1dicas en los cromosomas X, lo que podr\u00eda desencadenar la agammaglobulinemia.\u00a0<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Age\"><\/span>Edad<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los s\u00edntomas de la agammaglobulinemia aparecen a los 6 meses de edad, cuando se agotan las inmunoglobulinas placentarias (IgG). En las primeras etapas de la vida, la madre proporciona inmunidad pasiva al feto mediante la transferencia de inmunoglobulinas a trav\u00e9s de la placenta, protegiendo al reci\u00e9n nacido de diversas infecciones mortales.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Despu\u00e9s de los 6 meses, cuando las inmunoglobulinas maternas (IgG) comienzan a disminuir, los ni\u00f1os se vuelven propensos a infecciones bacterianas comunes. En un plazo de 2 a\u00f1os, m\u00e1s de aproximadamente el 50% de los ni\u00f1os con XLA contraen infecciones bacterianas graves y recurrentes, como neumon\u00eda. <\/span><a href=\"https:\/\/my.clevelandclinic.org\/health\/diseases\/3993-bronchitis\"><span style=\"font-weight: 400;\">bronquitis<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">, infecciones de o\u00eddo, etc.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-9eeeaf9f7c93c93b141a7aa03f846aca\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tObtenga asistencia para el copago de IgIV\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tHabla con un especialista\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"#form\">Consulte a un especialista en IgIV<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Sex\"><\/span>Sexo<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los hombres s\u00f3lo tienen un cromosoma X y, por lo tanto, las probabilidades de contraer XLA son mayores en la poblaci\u00f3n masculina cuando reciben un cromosoma X mutado de una madre portadora.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La aparici\u00f3n del trastorno gen\u00e9tico agammaglobulinemia s\u00f3lo puede ocurrir en mujeres si ambos cromosomas X heredados est\u00e1n mutados, lo que sucede en raras ocasiones.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Race\"><\/span>Carrera<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">No se ha encontrado una relaci\u00f3n precisa entre la raza y la aparici\u00f3n de agammaglobulinemia. Estudios han concluido que el trastorno gen\u00e9tico de la agammaglobulinemia puede presentarse en todo el mundo sin restricciones geogr\u00e1ficas. Actualmente, se desconoce la prevalencia de XLA entre una raza y otra.<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Family_History\"><\/span>Historia familiar<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las personas con antecedentes familiares de agammaglobulinemia presentan un mayor riesgo de desarrollar XLA. Esta probabilidad solo es mayor en varones que reciben cromosomas X mutados de madres portadoras.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Signs_and_Symptoms\"><\/span>Signos y s\u00edntomas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La manifestaci\u00f3n cl\u00ednica de la agammaglobulinemia es una predisposici\u00f3n a infecciones recurrentes, que el organismo defiende mediante la respuesta de anticuerpos. Los s\u00edntomas de la agammaglobulinemia pueden variar de un paciente a otro y podr\u00edan ser graves si no se tratan adecuadamente.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las infecciones bacterianas comunes incluyen:\u00a0<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Bronquitis<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Meningitis<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Faringitis<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Neumon\u00eda<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">faringitis estreptoc\u00f3cica<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones de o\u00eddo<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Fatiga y fiebre<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones\/erupciones cut\u00e1neas<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones de los senos paranasales (sinusitis)<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecci\u00f3n de la sangre (como sepsis o bacteriemia)<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Otros s\u00edntomas pueden incluir infecciones recurrentes de o\u00eddo o piel, problemas gastrointestinales como diarrea cr\u00f3nica y retraso en el crecimiento. Estas infecciones bacterianas suelen ser causadas por diversas bacterias encapsuladas, entre ellas: <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK441868\/\">Estafilococo \u00e1ureo<\/a>, E. coli, Streptococcus pneumoniae y micoplasma.\u00a0<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los reci\u00e9n nacidos menores de 6 meses con agammaglobulinemia generalmente no presentan s\u00edntomas. Sin inmunoglobulinas, los ni\u00f1os con agammaglobulinemia tienen un alto riesgo de desarrollar diversas infecciones bacterianas o virales comunes. En la agammaglobulinemia, las zonas m\u00e1s com\u00fanmente afectadas durante infecciones bacterianas graves son:&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Tracto respiratorio superior<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Tracto gastrointestinal<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Articulaciones<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Piel<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Pulmones<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las personas con agammaglobulinemia presentan retraso del crecimiento debido a infecciones bacterianas o virales frecuentes y repetitivas. La mutaci\u00f3n BTK tambi\u00e9n provoca una reducci\u00f3n del tama\u00f1o de las am\u00edgdalas, las placas de Peyer intestinales, los ganglios linf\u00e1ticos, las adenoides y el bazo.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p>Aunque las infecciones bacterianas son el sello distintivo de la XLA, los pacientes tambi\u00e9n tienen un mayor riesgo de contraer ciertas infecciones virales, en particular enterovirus como el poliovirus y el echovirus. Los pacientes con XLA que presentan infecciones por protozoos causadas por <a href=\"https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/giardia-beyond-the-basics\">Giardia<\/a> Puede presentar infecciones gastrointestinales cr\u00f3nicas (diarrea). La XLA puede ser mortal si no se trata, y existe una mayor probabilidad de que una persona con XLA experimente infecciones graves potencialmente mortales y una baja tasa de supervivencia.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las complicaciones virales pueden incluir infecciones cr\u00f3nicas por enterovirus y, en casos raros, hepatitis o s\u00edndromes similares a la dermatomiositis.<\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-af7a4b16e1b21c3a977e88ad34149ec4\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tObtenga su dosis de IgIV: infusi\u00f3n en casa\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"tel:8777780318\">(877) 778-0318<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnosis\"><\/span>Diagn\u00f3stico<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Es importante diagnosticar con precisi\u00f3n la agammaglobulinemia en una etapa inicial para prevenir complicaciones futuras. Cl\u00ednicamente, la agammaglobulinemia puede diagnosticarse mediante varios procedimientos de detecci\u00f3n que se basan principalmente en:<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Examen f\u00edsico e historial m\u00e9dico del paciente. Los m\u00e9dicos generalmente preguntan a los pacientes sobre las infecciones recientes y los medicamentos que toman. Tambi\u00e9n examinan f\u00edsicamente la piel, los o\u00eddos, los pulmones, la cavidad bucal, etc.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La evaluaci\u00f3n de laboratorio inicial incluye un hemograma completo con recuento diferencial y la medici\u00f3n de los niveles de inmunoglobulinas s\u00e9ricas (IgG, IgA e IgM). Si el nivel de inmunoglobulinas es bajo o pr\u00e1cticamente nulo, se recomienda un fenotipado de linfocitos B. La citometr\u00eda de flujo se utiliza para evaluar los niveles de linfocitos B en sangre perif\u00e9rica, que suelen estar ausentes o muy reducidos en la alopecia areata ligada al cromosoma X (XLA), mientras que el n\u00famero de linfocitos T permanece normal.<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">T\u00edtulos de anticuerpos s\u00e9ricos espec\u00edficos contra la inmunizaci\u00f3n. Los pacientes con XLA generalmente no producen anticuerpos en respuesta a la vacunaci\u00f3n contra... <\/span><a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/diphtheria\/index.html\"><span style=\"font-weight: 400;\">difteria<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> o el t\u00e9tano.&nbsp;&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Pruebas gen\u00e9ticas para detectar la mutaci\u00f3n del gen BTK en los cromosomas X y an\u00e1lisis molecular en el laboratorio. Si bien pueden existir diferentes mutaciones en el gen BTK de cada familia, los mismos miembros de la familia suelen presentar la misma mutaci\u00f3n.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Antecedentes familiares previos (si este trastorno ya est\u00e1 presente en su familia).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Adem\u00e1s, se realizan diversos procedimientos de diagn\u00f3stico molecular para evaluar el trastorno gen\u00e9tico de la agammaglobulinemia. Sin embargo, cualquier retraso en el diagn\u00f3stico de la agammaglobulinemia perjudicar\u00eda el pron\u00f3stico y la vida del paciente.<\/span><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Treatment\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El diagn\u00f3stico temprano de la agammaglobulinemia y diversas terapias terap\u00e9uticas (antibi\u00f3ticos y terapia de reemplazo de inmunoglobulinas) pueden ayudar a aumentar la esperanza de vida y permitir que los pacientes con agammaglobulinemia lleven una vida relativamente normal y activa. No existe una terapia curativa para la agammaglobulinemia, un trastorno gen\u00e9tico. El objetivo de las terapias disponibles actualmente es fortalecer el sistema inmunitario de la persona con XLA y prevenir infecciones recurrentes.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La selecci\u00f3n del tratamiento adecuado para XLA depende principalmente de varios par\u00e1metros como:<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Edad del paciente<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Historial m\u00e9dico previo del paciente<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Estado de salud actual<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La extensi\u00f3n de la enfermedad<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Tolerancia a un medicamento espec\u00edfico<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los principales objetivos del tratamiento son prevenir da\u00f1os a los \u00f3rganos, disminuir la gravedad de la enfermedad, reducir la morbilidad, tratar cualquier infecci\u00f3n y mejorar la calidad de vida relacionada con la salud.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las infecciones bacterianas se tratan con antibi\u00f3ticos. Quienes padecen infecciones bacterianas graves o frecuentes pueden necesitar tomar antibi\u00f3ticos durante varios meses para prevenir su recurrencia. Tambi\u00e9n se recetan antibi\u00f3ticos como profilaxis para prevenir infecciones potencialmente mortales, como la infecci\u00f3n sinopulmonar, la sepsis o la neumon\u00eda. Los antibi\u00f3ticos incluyen <\/span><a href=\"https:\/\/www.webmd.com\/drugs\/2\/drug-1531-3295\/amoxicillin-oral\/amoxicillin-oral\/details\"><span style=\"font-weight: 400;\">amoxicilina<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">, ceftriaxona intravenosa y amoxicilina\/clavulanato.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las medidas preventivas, como una buena higiene y el tratamiento oportuno de las infecciones, son estrategias de apoyo importantes. Para minimizar el riesgo de infecci\u00f3n, es importante evitar las aglomeraciones, la comida callejera poco higi\u00e9nica, ciertas vacunas, etc. Las vacunas de virus vivos atenuados (como la polio oral, la triple v\u00edrica, la varicela y el rotavirus) generalmente est\u00e1n contraindicadas en pacientes con XLA debido a su respuesta inmunitaria deficiente. Lo mejor es consultar con su m\u00e9dico antes de recibir cualquier vacuna. Las vacunas de virus vivos atenuados pueden provocar malestar en personas inmunocomprometidas debido a problemas subyacentes en su respuesta inmunitaria.<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-2ba21b21eadafd4ba0c58ac6a4f33814\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tInfusi\u00f3n casera\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tNosotros venimos a ti\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"#form\">Programar una consulta<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Immunoglobulin_Replacement_Therapy_IRT\"><\/span>Terapia de reemplazo de inmunoglobulina (TRI)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/what-to-expect-during-your-ivig-infusion-treatment\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Terapia de reemplazo de inmunoglobulina<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> La terapia de reemplazo inmunitario (TRI) es un tratamiento est\u00e1ndar, de por vida y que salva vidas para la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (LXA). La TRI no solo refuerza el sistema inmunitario del paciente, sino que tambi\u00e9n mejora su tasa de supervivencia y calidad de vida al proporcionar las inmunoglobulinas faltantes en el cuerpo. Se recomienda en muchos casos para pacientes con XLA. Esto ayudar\u00e1 a reemplazar y reponer las inmunoglobulinas que el cuerpo no produce. La TRI se puede administrar a pacientes con agammaglobulinemia por v\u00eda intravenosa (a trav\u00e9s de las venas), subcut\u00e1nea (bajo la piel) o intramuscular (en el m\u00fasculo).&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La inmunoglobulina inyectable proviene del plasma sangu\u00edneo de donantes sanos. Algunos pacientes podr\u00edan necesitar solo una inyecci\u00f3n de IRT. Otros podr\u00edan necesitar continuar con este tratamiento durante un a\u00f1o o m\u00e1s. Podr\u00edan ser necesarios an\u00e1lisis de sangre cada pocos meses para controlar los niveles hasta que se normalicen.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Intravenous_Immunoglobulin_IVIG_Therapy_Procedures\"><\/span>Procedimientos de terapia con inmunoglobulina intravenosa (IVIG)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/ivig\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Terapia con inmunoglobulina intravenosa (IVIG)<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Se administra por v\u00eda intravenosa cada 3 o 4 semanas. La dosis suele calcularse en funci\u00f3n del peso del paciente.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Subcutaneous_Immunoglobulin_SCIG_Therapy_Procedures\"><\/span>Procedimientos de terapia con inmunoglobulina subcut\u00e1nea (SCIG)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Como alternativa a la terapia con IgIV, la inmunoglobulina subcut\u00e1nea (IGSC) puede ser una opci\u00f3n debido a reacciones adversas a la IgIV o dificultades con el acceso intravenoso. Las inmunoglobulinas (IgG) se administran mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea a pacientes con agammaglobulinemia cada 1 o 2 semanas. La dosis tambi\u00e9n se ajusta seg\u00fan el peso del paciente.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3430092\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">La terapia con SCIG es tan segura como la terapia con IgIV<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Presenta menos efectos secundarios sist\u00e9micos y solo cambios leves en la concentraci\u00f3n s\u00e9rica en comparaci\u00f3n con la IgIV. Los pacientes con XLA pueden tomar esta terapia f\u00e1cilmente en casa siguiendo los procedimientos indicados por su profesional de la salud.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Intramuscular_Immunoglobulin_Therapy_Procedures\"><\/span>Procedimientos de terapia con inmunoglobulina intramuscular<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Otra alternativa a <\/span><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/ivig-brand-reviews\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Terapia con IgIV<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Es una terapia de inmunoglobulina intramuscular. Las inmunoglobulinas (IgG) se administran mediante inyecci\u00f3n intramuscular en pacientes con agammaglobulinemia. Las inyecciones deben administrarse en la parte superior del muslo o en el deltoides del brazo. La dosis tambi\u00e9n se ajusta seg\u00fan el peso del paciente.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Drawbacks_of_IRT_Therapy\"><\/span>Desventajas de la terapia IRT<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La terapia IRT se prepara a partir de un grupo de donantes; no proporciona inmunidad a pat\u00f3genos no expuestos.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/what-to-expect-after-your-ivig-treatment\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Terapias con IgIV y IgC<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> S\u00f3lo reemplazan las inmunoglobulinas IgG, no otros isotipos de inmunoglobulinas como IgA e IgM.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La terapia intensiva suele ser muy costosa, especialmente en zonas con instalaciones m\u00e9dicas deficientes.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Durante la terapia IRT, los pacientes con XLA pueden experimentar efectos secundarios locales como cansancio, hinchaz\u00f3n y eritema, pero los s\u00edntomas pueden resolverse f\u00e1cilmente en unas pocas horas.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Complications\"><\/span>Complicaciones<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Cualquier retraso en el diagn\u00f3stico temprano suele provocar complicaciones graves en la agammaglobulinemia y una reducci\u00f3n de la esperanza de vida. Las complicaciones m\u00e1s comunes y a largo plazo que experimenta una persona con ALX son enfermedades pulmonares cr\u00f3nicas como... <\/span><a href=\"https:\/\/www.lung.org\/lung-health-diseases\/lung-disease-lookup\/bronchiectasis\"><span style=\"font-weight: 400;\">bronquiectasias<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los estudios indican que aproximadamente el 50% de los pacientes con agammaglobulinemia padecen infecciones pulmonares cr\u00f3nicas, y su incidencia es mayor en pacientes con XLA mayores de 20 a\u00f1os. Otras complicaciones que experimentan los pacientes con XLA pueden incluir:<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones pulmonares cr\u00f3nicas<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones cr\u00f3nicas de los senos paranasales<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Artritis<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Eczema<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Recibir tratamiento para infecciones y tomar terapia de inmunoglobulina puede reducir el riesgo de estas complicaciones.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El trastorno XLA puede aumentar el riesgo de c\u00e1ncer colorrectal. El riesgo de desarrollar <\/span><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30725847\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">trastornos linfoproliferativos<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Adem\u00e1s, el c\u00e1ncer g\u00e1strico tambi\u00e9n es mayor en un individuo con agammaglobulinemia.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-35596a4edf03d25481cc93f6cbac19a5\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\t\u00bfPuede ayudar la IgIV?\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tInformaci\u00f3n gratuita sobre el tratamiento con IgIV\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"tel:8777780318\">(877) 778-0318<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Prognosis\"><\/span>Pron\u00f3stico<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En las \u00faltimas dos d\u00e9cadas, el diagn\u00f3stico precoz de agammaglobulinemia, las medidas terap\u00e9uticas y la IRT han mejorado significativamente el pron\u00f3stico general y la tasa de supervivencia en ni\u00f1os con XLA.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Gracias al diagn\u00f3stico precoz y a la terapia de reemplazo de inmunoglobulinas regular, muchas personas con XLA ahora sobreviven hasta la edad adulta, con una esperanza de vida significativamente mayor que en d\u00e9cadas anteriores. El pron\u00f3stico suele ser mejor siempre que el paciente con XLA sea diagnosticado y tratado durante la infancia (normalmente antes de los 5 a\u00f1os). Sin embargo, la esperanza de vida de los pacientes con agammaglobulinemia puede verse reducida debido a infecciones bacterianas o virales recurrentes. Quienes padecen infecciones graves frecuentes tendr\u00e1n un peor pron\u00f3stico que quienes las padecen con menos frecuencia.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La esperanza de vida y el pron\u00f3stico de la agammaglobulinemia pueden depender de la inmunodeficiencia del individuo, su tipo y gravedad. La mayor\u00eda de las muertes se deben a infecciones virales y pulmonares. Sin embargo, la mayor\u00eda de las personas con XLA que reciben inmunoglobulina regularmente podr\u00e1n llevar una vida normal. Detectar esta afecci\u00f3n a tiempo y comenzar con antibi\u00f3ticos o <\/span><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/immunoglobulins-ig\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">tratamiento con inmunoglobulina<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Puede limitar las infecciones, prevenir complicaciones y mejorar la esperanza de vida.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El asesoramiento gen\u00e9tico puede ayudar a los futuros padres a determinar el riesgo de agammaglobulinemia en los fetos en desarrollo (diagn\u00f3stico prenatal) y planificar el tratamiento en consecuencia. La prueba de agammaglobulinemia al nacer tambi\u00e9n puede ayudar a controlar este trastorno gen\u00e9tico en una etapa temprana y puede aumentar la tasa de supervivencia.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Follow-up\"><\/span>Hacer un seguimiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La agammaglobulinemia es un trastorno hereditario poco com\u00fan del sistema inmunitario que requiere un alto nivel de control y manejo. Los pacientes con ALX deben recibir seguimiento m\u00e9dico regular. Se debe monitorizar lo siguiente para evaluar la respuesta inmunitaria:<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Estado pulmonar (especialmente en caso de enfermedad pulmonar cr\u00f3nica)<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">An\u00e1lisis del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR)<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Crecimiento y desarrollo<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">niveles de inmunoglobulina<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Se recomienda que los pacientes se realicen estas pruebas peri\u00f3dicamente para cada grupo de edad, mantengan bajo control los signos y s\u00edntomas y hagan que sus m\u00e9dicos dise\u00f1en los respectivos criterios de tratamiento (IVIG y antibi\u00f3ticos) seg\u00fan sea necesario.&nbsp;<\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La agammaglobulinemia se conoce com\u00fanmente como agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) o agammaglobulinemia de Bruton. 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