{"id":16367,"date":"2021-10-08T16:32:32","date_gmt":"2021-10-08T23:32:32","guid":{"rendered":"https:\/\/ameripharmaspe.wpengine.com\/?p=16367"},"modified":"2026-01-22T10:21:04","modified_gmt":"2026-01-22T17:21:04","slug":"hypogammaglobulinemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/","title":{"rendered":"Hipogammaglobulinemia"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">La hipogammaglobulinemia es un trastorno causado por niveles bajos de inmunoglobulinas o anticuerpos s\u00e9ricos. Las inmunoglobulinas (IG) son los principales componentes de la respuesta inmunitaria y pueden reconocer ant\u00edgenos (sustancias extra\u00f1as) para desencadenar una respuesta inmunitaria y eliminar la infecci\u00f3n. Existen varios tipos diferentes. <\/span><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/immunoglobulins-ig\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">tipos de inmunoglobulinas<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> (es decir, IgA, IgM, IgG e IgE).&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La hipogammaglobulinemia se refiere a un hallazgo de laboratorio espec\u00edfico que indica niveles bajos de inmunoglobulinas en el sistema inmunitario. Se puede diferenciar en tipos primarios o secundarios, seg\u00fan c\u00f3mo se haya adquirido. La hipogammaglobulinemia primaria se debe a trastornos gen\u00e9ticos, mientras que la hipogammaglobulinemia secundaria puede surgir de ciertos medicamentos o afecciones m\u00e9dicas. Las formas espec\u00edficas de hipogammaglobulinemia se clasifican entonces en primarias o secundarias. Cuando los niveles de IgG est\u00e1n por debajo de... <a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/what-are-the-normal-igg-levels-by-age\/\">rango normal<\/a>Puede causar infecciones recurrentes (como gripe, faringitis estreptoc\u00f3cica, etc.), alergias, asma y un sistema inmunitario debilitado. La manifestaci\u00f3n cl\u00ednica m\u00e1s frecuente es la infecci\u00f3n recurrente. Las opciones de tratamiento var\u00edan seg\u00fan las necesidades del paciente y la gravedad de la enfermedad. La hipogammaglobulinemia se considera una inmunodeficiencia primaria com\u00fan y afecta a la mayor\u00eda de los pacientes inmunodeprimidos.<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-d4c60380d4e387588bc439eade43ba1d\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tObtenga asistencia para el copago de IgIV\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tAsistencia financiera para la IgIV\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"tel:8777780318\">(877) 778-0318<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-custom ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Alternar tabla de contenido\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 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href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Primary_Immune_Deficiencies\" >Deficiencias inmunitarias primarias:<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Secondary_Immune_Deficiencies\" >Deficiencias inmunitarias secundarias:<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Signs_and_Symptoms\" >Signos y s\u00edntomas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Diagnosis\" >Diagn\u00f3stico<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Treatment\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Dosing_Guidelines\" >Pautas de dosificaci\u00f3n<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Intravenous_Immunoglobulin_IVIG\" >Inmunoglobulina intravenosa (IVIG)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Subcutaneous_Immunoglobulin_SCIG\" >Inmunoglobulina subcut\u00e1nea (SCIG)<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Complications\" >Complicaciones<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Prognosis\" >Pron\u00f3stico<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/#Follow-Up\" >Hacer un seguimiento<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-who-can-get-hypogammaglobulinemia\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Who_Can_Get_Hypogammaglobulinemia\"><\/span>\u00bfQui\u00e9n puede padecer hipogammaglobulinemia?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La hipogammaglobulinemia puede ser hereditaria o adquirirse con el tiempo. Puede presentarse en hombres o mujeres de todas las edades. Ciertas formas, como la XLA, est\u00e1n ligadas al cromosoma X y, por lo tanto, son m\u00e1s prevalentes en hombres, ya que solo poseen un cromosoma X. Sin embargo, otras formas, como la IDCV, afectan a ambos sexos por igual. La hipogammaglobulinemia puede presentarse en beb\u00e9s y ni\u00f1os y suele estabilizarse hacia los 6 a\u00f1os.<\/span><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-causes-of-hypogammaglobulinemia\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Causes_of_Hypogammaglobulinemia\"><\/span>Causas de la hipogammaglobulinemia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La hipogammaglobulinemia puede ser adquirida o secundaria a otras enfermedades o s\u00edndromes subyacentes. Diversos defectos inmunitarios subyacentes pueden provocar hipogammaglobulinemia, entre ellos:<\/span><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-primary-immune-deficiencies\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Primary_Immune_Deficiencies\"><\/span>Deficiencias inmunitarias primarias:<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><b>Inmunodeficiencia variable com\u00fan (IDCV)&nbsp;<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Esta es la causa m\u00e1s com\u00fan de hipogammaglobulinemia. La IDCV se caracteriza por una disminuci\u00f3n de las inmunoglobulinas y los anticuerpos, lo que aumenta la susceptibilidad de los pacientes a las infecciones.<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La IDCV tambi\u00e9n se presenta con una mayor incidencia de manifestaciones inflamatorias y susceptibilidad al c\u00e1ncer.<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Puede heredarse o desarrollarse durante la vida.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA)<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La XLA es poco frecuente, pero es la primera inmunodeficiencia por hipogammaglobulinemia primaria con una causa gen\u00e9tica identificada.<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La XLA es una enfermedad hereditaria en la que el paciente no puede producir anticuerpos.&nbsp;<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Agammaglobulinemia autos\u00f3mica recesiva (ARA)<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La ARA es una enfermedad hereditaria en la que el paciente no puede producir anticuerpos, muy similar a la XLA.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Deficiencia de anticuerpos espec\u00edficos (SAD)<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">En este s\u00edndrome, los niveles totales de todos los is\u00f3topos de IG est\u00e1n dentro del rango normal, pero el cuerpo no produce cantidades suficientes de anticuerpos espec\u00edficos.&nbsp;<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia (THI)<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/emedicine.medscape.com\/article\/888706-overview\"><span style=\"font-weight: 400;\">ESTO<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Es otro trastorno com\u00fan que afecta a beb\u00e9s mayores de seis meses de edad sin mostrar ning\u00fan s\u00edntoma.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La THI se caracteriza por niveles bajos de IgG con o sin disminuci\u00f3n de IgM e IgA.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Los beb\u00e9s se ven afectados debido a los anticuerpos maternos supresores que llegan a trav\u00e9s de la placenta y suprimen la producci\u00f3n de IG fetal, la producci\u00f3n irregular de citocinas o las c\u00e9lulas T o B anormales.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>S\u00edndrome de hiper-IgM (HIGM)<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Esta es una causa rara que se caracteriza por una disminuci\u00f3n de los niveles de IgG, IgA e IgE en la sangre y un aumento de los niveles de IgM, que son causados por la alteraci\u00f3n de los genes en ciertos cromosomas.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La forma m\u00e1s com\u00fan de <\/span><a href=\"https:\/\/rarediseases.org\/rare-diseases\/hyper-igm-syndrome\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">HIGM<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Se hereda como ligado al cromosoma X.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Sin el tratamiento adecuado, este trastorno puede ser mortal.&nbsp;<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (SIgAD)<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">La SIgAD se caracteriza por una disminuci\u00f3n de los niveles de IgA en sangre y secreciones, pero no por otras deficiencias de inmunoglobulinas. Tambi\u00e9n implica anomal\u00edas en los linfocitos B.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Aunque se desconoce el patr\u00f3n de herencia, tener un familiar con esta afecci\u00f3n de cualquier grupo de edad duplica el riesgo.&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">A los pacientes con IDCV tratados con f\u00e1rmacos como fenito\u00edna o D-penicilamina se les diagnostic\u00f3 deficiencia secundaria de IgA. Diversas infecciones, como la rub\u00e9ola, el citomegalovirus (CMV) y el virus de Epstein-Barr (VEB), tambi\u00e9n podr\u00edan ser la causa subyacente.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Deficiencia de subclases de IgG<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">En este s\u00edndrome, el nivel total de IgG es normal; sin embargo, una o m\u00e1s subclases est\u00e1n por debajo del rango normal. En ciertos casos, otras Ig tambi\u00e9n est\u00e1n bajas.&nbsp;<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Inmunodeficiencia con timoma<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Se trata de un trastorno poco com\u00fan, tambi\u00e9n conocido como el s\u00edndrome del bien.<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Se trata de una inmunodeficiencia combinada de c\u00e9lulas B y T en adultos.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><b>Otras deficiencias aisladas no relacionadas con la inmunoglobulina G<\/b>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">En estos s\u00edndromes, se observa una deficiencia de IgA en pacientes con niveles normales de IgM e IgG. Esto es m\u00e1s com\u00fan en ni\u00f1os mayores de 4 a\u00f1os.&nbsp;<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-2cc2f10d9f7fab3c41b55e3289d74920\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\t\u00bfPuede ayudar la IgIV?\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tInformaci\u00f3n gratuita sobre el tratamiento con IgIV | \u00bfDificultad para diagnosticar?\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"#form\">Programar una consulta<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-secondary-immune-deficiencies\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Secondary_Immune_Deficiencies\"><\/span>Deficiencias inmunitarias secundarias:<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Con mayor frecuencia, la hipogammaglobulinemia se desarrolla como resultado de otra afecci\u00f3n, denominada inmunodeficiencia secundaria. Estas incluyen:<\/span>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">S\u00edndrome nefr\u00f3tico&nbsp;<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Enteropat\u00eda perdedora de prote\u00ednas<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">VIH<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Mala nutrici\u00f3n<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Trasplante de \u00f3rganos<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Radiaci\u00f3n<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">C\u00e1nceres de sangre como:<\/span>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica (LLC)<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Leucemia linfobl\u00e1stica aguda (LLA)<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.cancer.org\/cancer\/multiple-myeloma\/about\/what-is-multiple-myeloma.html\"><span style=\"font-weight: 400;\">Mieloma m\u00faltiple<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> (podr\u00eda ser inducido por f\u00e1rmacos)&nbsp;<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Ciertos medicamentos pueden provocar hipogammaglobulinemia, como:&nbsp;<\/span>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Corticosteroides<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Agentes de quimioterapia<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Agentes anticonvulsivos<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Medicamentos que suprimen el sistema inmunol\u00f3gico<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-signs-and-symptoms\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Signs_and_Symptoms\"><\/span>Signos y s\u00edntomas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Existen situaciones en las que la hipogammaglobulinemia no presenta s\u00edntomas y puede presentarlos a\u00f1os despu\u00e9s de su aparici\u00f3n. En casos leves, los pacientes permanecen asintom\u00e1ticos. Sin embargo, en casos graves, la manifestaci\u00f3n cl\u00ednica de la hipogammaglobulinemia sintom\u00e1tica es una predisposici\u00f3n a infecciones recurrentes, que el organismo defiende mediante la respuesta de anticuerpos. Otros s\u00edntomas pueden incluir infecciones de o\u00eddo o piel, problemas gastrointestinales, alergias, asma y diarrea.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las infecciones comunes incluyen:&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Bronquitis<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones de o\u00eddo<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">faringitis estreptoc\u00f3cica<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones de la piel<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Neumon\u00eda<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/meningitis\/index.html\"><span style=\"font-weight: 400;\">Meningitis<\/span><\/a><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Eczema<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones de los senos paranasales<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-diagnosis\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnosis\"><\/span>Diagn\u00f3stico<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Se realizan diversas pruebas de laboratorio para establecer un diagn\u00f3stico preciso y determinar qu\u00e9 fenotipo es deficiente. La principal prueba de laboratorio se denomina <\/span><a href=\"https:\/\/www.webmd.com\/a-to-z-guides\/complete-blood-count\"><span style=\"font-weight: 400;\">hemograma completo<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> (Hemograma completo). La radiograf\u00eda de t\u00f3rax o la tomograf\u00eda computarizada (TC) pueden ser \u00fatiles para pacientes con THI. Tambi\u00e9n se realizan pruebas para la respuesta a los ant\u00edgenos de la vacuna en ciertas afecciones. Otras pruebas diagn\u00f3sticas incluyen estudios renales para la excreci\u00f3n urinaria de prote\u00ednas durante 24 horas y hallazgos histol\u00f3gicos, como biopsia intestinal, de ganglio linf\u00e1tico y de timo.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-8f90f3de154fb05d06ebdd41d3ff5c9e\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tInformaci\u00f3n del tratamiento\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tObtenga autorizaci\u00f3n previa para IgIV\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"tel:8777780318\">(877) 778-0318<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-treatment\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Treatment\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El diagn\u00f3stico temprano de la hipogammaglobulinemia y diversas terapias (antibi\u00f3ticos y terapia de reemplazo de inmunoglobulinas) pueden ayudar a aumentar la esperanza de vida y permitir a los pacientes llevar una vida relativamente normal y activa. Si bien no existe una terapia curativa para la hipogammaglobulinemia, existen diversas opciones de tratamiento, seg\u00fan la condici\u00f3n del paciente y el tipo de inmunodeficiencia. Los principales objetivos del tratamiento son prevenir el da\u00f1o org\u00e1nico, disminuir la gravedad de la enfermedad, reducir la morbilidad, tratar las infecciones y mejorar la calidad de vida relacionada con la salud. El manejo se personaliza seg\u00fan la causa subyacente. Algunos pacientes permanecen asintom\u00e1ticos de por vida y no requieren intervenci\u00f3n.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las infecciones bacterianas se tratan con antibi\u00f3ticos. Quienes padecen infecciones bacterianas graves o frecuentes pueden necesitar tomar antibi\u00f3ticos durante varios meses para prevenir su recurrencia. Tambi\u00e9n se recetan antibi\u00f3ticos como profilaxis para prevenir infecciones potencialmente mortales. Para minimizar el riesgo de infecci\u00f3n, es importante evitar las aglomeraciones, la comida callejera poco higi\u00e9nica, ciertas vacunas, etc. Es importante informar a su m\u00e9dico antes de administrarse cualquier vacuna, especialmente las vacunas vivas. Las vacunas vivas pueden enfermar a las personas inmunodeprimidas debido a problemas subyacentes en su respuesta inmunitaria.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/what-to-expect-during-your-ivig-infusion-treatment\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Terapia de reemplazo de inmunoglobulina<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> La terapia de reemplazo de inmunoglobulina (TRI) es un tratamiento est\u00e1ndar, de por vida y que salva vidas para el trastorno gen\u00e9tico de la hipogammaglobulinemia. La terapia de reemplazo de inmunoglobulina no solo refuerza el sistema inmunitario del paciente, sino que tambi\u00e9n mejora su tasa de supervivencia y calidad de vida al proporcionar las inmunoglobulinas faltantes en el cuerpo. Si se sospecha una hipogammaglobulinemia grave, se puede recomendar la TRI. Esto ayudar\u00e1 a reemplazar y reponer lo que el cuerpo no produce. La TRI se puede administrar a pacientes con hipogammaglobulinemia por v\u00eda intravenosa (a trav\u00e9s de las venas, conocida como <\/span><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/ivig\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">IgIV<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">) o por v\u00eda subcut\u00e1nea (bajo la piel, conocida como SCIG). La inmunoglobulina inyectada proviene del plasma sangu\u00edneo de donantes sanos. Algunos pacientes pueden necesitar solo una inyecci\u00f3n de IRT. Otros pueden necesitar continuar con este tratamiento durante un a\u00f1o o m\u00e1s. La mayor\u00eda de los pacientes con deficiencias significativas de inmunoglobulina requieren IRT continua para mantener niveles adecuados de anticuerpos y prevenir infecciones.<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">Es posible que sea necesario realizar an\u00e1lisis de sangre cada algunos meses para controlar los niveles hasta que se normalicen.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En otros casos raros, especialmente si la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas T est\u00e1 alterada, podr\u00edan justificarse trasplantes de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas o de m\u00e9dula \u00f3sea. Si existe una inmunodeficiencia secundaria, como el VIH o el s\u00edndrome nefr\u00f3tico, el tratamiento de dicha enfermedad o afecci\u00f3n puede ayudar a mejorar los niveles de Ig.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-58a209e6bd135b42ca15e9a11565bcc3\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tConsulte a un especialista en IgIV\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tLa mejor infusi\u00f3n de IgIV en casa | Obtenga asistencia para el tratamiento con IgIV\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"#form\">Consulte a un especialista en IgIV<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Dosing_Guidelines\"><\/span><strong>Pautas de dosificaci\u00f3n<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Intravenous_Immunoglobulin_IVIG\"><\/span>Inmunoglobulina intravenosa (IVIG)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Las gu\u00edas recientes recomiendan iniciar la terapia inmunosupresora (TIR) con dosis de 400 a 600 mg\/kg cada 3 o 4 semanas en pacientes con hipogammaglobulinemia primaria. Posteriormente, la dosis debe ajustarse seg\u00fan la respuesta cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Subcutaneous_Immunoglobulin_SCIG\"><\/span>Inmunoglobulina subcut\u00e1nea (SCIG)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>La dosis inicial suele ser de 100 a 150 mg\/kg, administrada semanalmente. La dosis mensual total es similar a la dosis mensual de IgIV. La IgSC ofrece niveles s\u00e9ricos de IgG m\u00e1s estables gracias a la administraci\u00f3n frecuente, lo que podr\u00eda reducir los efectos secundarios sist\u00e9micos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-complications\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Complications\"><\/span>Complicaciones<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Las complicaciones dependen de la causa de la hipogammaglobulinemia y del tipo de infecci\u00f3n. Pueden incluir:<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Trastornos autoinmunes como <\/span><a href=\"https:\/\/www.crohnscolitisfoundation.org\/what-is-crohns-disease\"><span style=\"font-weight: 400;\">enfermedad de Crohn<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> y colitis ulcerosa<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Da\u00f1os al coraz\u00f3n, pulmones, sistema nervioso o tracto digestivo.<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Mayor riesgo de c\u00e1ncer<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Infecciones repetidas<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Crecimiento lento en los ni\u00f1os<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Recibir tratamiento para infecciones y tomar terapia de inmunoglobulina puede reducir el riesgo de estas complicaciones.<\/span><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-prognosis\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Prognosis\"><\/span>Pron\u00f3stico<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La esperanza de vida y el pron\u00f3stico de la hipogammaglobulinemia pueden depender de la inmunodeficiencia del individuo, su tipo y gravedad. Quienes contraen muchas infecciones graves tendr\u00e1n un pron\u00f3stico peor que quienes no las contraen con tanta frecuencia. Las investigaciones demuestran que la terapia de reemplazo de inmunoglobulina (TRI), combinada con la terapia antibi\u00f3tica para infecciones, mejora dr\u00e1sticamente el pron\u00f3stico de los pacientes con IDCV. Sin embargo, la morbilidad y la mortalidad debidas a infecciones recurrentes y potencialmente mortales siguen siendo una preocupaci\u00f3n importante. Adem\u00e1s, la susceptibilidad a los linfomas es otra posibilidad a largo plazo.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La mayor\u00eda de las personas con XLA que contraen <\/span><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/ivig\/\/immunoglobulins-ig\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">inmunoglobulina<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Podr\u00e1n llevar una vida normal con regularidad. El pron\u00f3stico de la ITH para pacientes sintom\u00e1ticos es bueno, y los niveles de IgG se normalizan entre los 3 y 4 a\u00f1os de edad. Si bien la IDCG sigue siendo una emergencia m\u00e9dica, con c\u00e9lulas madre exitosas, la tasa de supervivencia del trasplante aumenta hasta 93%. Algunos pacientes permanecen asintom\u00e1ticos durante la mayor parte de su vida.&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Algunos pacientes con niveles bajos de inmunoglobulina A pueden desarrollar IDCV con el tiempo, mientras que los pacientes j\u00f3venes pueden superar esta afecci\u00f3n durante los primeros a\u00f1os de vida. Los pacientes con HIGM y defectos de cambio de clase de anticuerpos pueden tratarse eficazmente mediante radioterapia de reemplazo inmunitario (TRI). Sin embargo, los pacientes con defectos de c\u00e9lulas T son susceptibles a infecciones m\u00e1s graves y, como resultado, pueden desarrollar otras deficiencias autoinmunes o c\u00e1ncer.<\/span><\/p>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Detectar esta afecci\u00f3n a tiempo y comenzar un tratamiento con antibi\u00f3ticos o inmunoglobulina puede limitar las infecciones, prevenir complicaciones y mejorar la expectativa de vida.<\/span><\/p>\n\n\n\n<div  id=\"call-to-action-8f90f3de154fb05d06ebdd41d3ff5c9e\" style=\"\" class=\"ct_call_to_action\">\n\t<div class=\"container\">\n\t\t<div class=\"block-wrap cta\">\n\t\t\t<div class=\"block-column\">\n\t\t\t\t<div class=\"cta_headings\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"cta__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tInformaci\u00f3n del tratamiento\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta__sub__heading\">\n\t\t\t\t\t\t\tObtenga autorizaci\u00f3n previa para IgIV\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"cta_btn\">\n\t\t\t\t\t\t<a href=\"tel:8777780318\">(877) 778-0318<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-follow-up\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Follow-Up\"><\/span>Hacer un seguimiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los pacientes con hipogammaglobulinemia o antecedentes familiares de hipogammaglobulinemia deben recibir seguimiento m\u00e9dico regular. Se debe monitorizar lo siguiente para evaluar la respuesta inmunitaria:<\/span><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Pruebas de funci\u00f3n renal<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Pruebas de funci\u00f3n hep\u00e1tica (PFH)<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Crecimiento y desarrollo<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">niveles de inmunoglobulina<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">radiograf\u00eda de t\u00f3rax<\/span><\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Tomograf\u00eda computarizada de alta resoluci\u00f3n (<\/span><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29243467\/#:~:text=High%2Dresolution%20computed%20tomography%20(HRCT,covering%20the%20whole%20lung%20tissue.\"><span style=\"font-weight: 400;\">TCAR<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">)<\/span><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Se recomienda que los pacientes se realicen estas pruebas peri\u00f3dicamente para cada grupo de edad, mantengan bajo control los signos y s\u00edntomas y que su m\u00e9dico dise\u00f1e los criterios de tratamiento respectivos.<\/span><a href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/ivig\/medicare-ivig-coverage\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">IgIV<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> y antibi\u00f3ticos) seg\u00fan sea necesario.&nbsp;<\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La hipogammaglobulinemia es un trastorno causado por niveles bajos de inmunoglobulinas o anticuerpos s\u00e9ricos. Las inmunoglobulinas (IG) son los principales componentes de la respuesta inmunitaria y pueden reconocer ant\u00edgenos (sustancias extra\u00f1as) para desencadenar una respuesta inmunitaria y eliminar la infecci\u00f3n.<\/p>","protected":false},"author":11,"featured_media":18038,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"om_disable_all_campaigns":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"categories":[4],"tags":[11],"class_list":["post-16367","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-other-health-conditions","tag-dr-dania-jaradat"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Hypogammaglobulinemia - AmeriPharma\u00ae Specialty Care<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Hypogammaglobulinemia is a medical condition in which serum IgG levels are below the normal range, causing recurrent infections, allergy, asthma, failure to thrive, and increased susceptibility to neoplasm.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/ameripharmaspecialty.com\/es\/other-health-conditions\/hypogammaglobulinemia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_MX\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Hypogammaglobulinemia - 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